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1、湘潭大學碩士學位論文合成油品加氫脫氧催化劑研究姓名：王玉林申請學位級別：碩士專業(yè)：化學工程指導教師：楊運泉20080501湘潭大學2008屆碩士學位論文合成油品加氫脫氧催化劑研究摘要隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展，石油資源相對缺乏與急劇增漲的石油需求量之間的矛盾日漸突出，將制約我國經(jīng)濟持續(xù)發(fā)展和嚴重威脅國家能源安全。費托合成技術(shù)能將其它含碳資源特別是煤（我國煤炭資源豐富，達6872億噸，占世界儲量的11%）、生物質(zhì)（來源廣泛，可再生）等轉(zhuǎn)化為液態(tài)油和其他化工原料，是開發(fā)新的可替代能源的重要途徑之一。但與石油相比
2、，費托合成油品中含有大量的有機含氧化合物(有的竟高達50％)，含氧化合物的存在會降低油品的質(zhì)量，影響油品的深加工，需加氫脫氧處理。本文根據(jù)生物質(zhì)合成油品的特點（主要含氧化合物為酚類和呋喃）及實驗條件，選擇苯酚、對甲基苯酚作為模擬含氧化合物，正辛烷為媒介及模擬油品非含氧成分，在高壓釜反應器中對自制催化劑進行活性評價并采用BET、XRD等手段表征催化劑。本文主要從兩個方面進行研究和優(yōu)化催化劑的性能。一方面，從優(yōu)化載體性能入手，即高比表面積大孔容納米活性氧化鋁載體的制備。通過對影響制備納米活性氧化鋁的幾個關(guān)鍵
3、因素的深入研究，發(fā)現(xiàn)表面活性劑和干燥煅燒前處理方式對載體的比表面積與孔容積具有決定性的影響。本文在超聲場中，采用聚乙二醇400作表面活性劑、2發(fā)泡劑分散干燥煅燒方式制備出比表面積高達501m/g、孔體積2.089ml/g的活性氧化鋁，并運用IR、XRD、BET和SEM進行表征。本法具有工藝條件簡單、成本較低、易大規(guī)?；a(chǎn)等優(yōu)點。另一方面，在查閱大量文獻及實驗驗證的基礎(chǔ)上，選用氧化鉬作為活性組分、氧化鎳輔助組分、自制納米活性氧化鋁作為載體，等體積浸漬法制備一系列超細負載型Ni-Mo/γ-A12O3催化劑
4、。并深入考察了高比表面積大孔容納米活性氧化鋁載體上的活性物質(zhì)負載量、Ni/Mo摩爾比及反應條件對超細負載型Ni-Mo/γ-A12O3催化劑性能的影響。得到較優(yōu)的超細催化劑制備工藝（超聲分散浸漬、微波干燥）、負載配比（氧化鉬的負載量以20%～25%、Ni/Mo摩爾比在0.4～0.5）和適宜的操作條件（溫度320～340℃、反應壓力5.0MPa、反應時間6.0～7.0h）。在較優(yōu)的條件下，超細Ni-Mo/γ-A12O3催化劑催化苯酚加氫脫氧反應的轉(zhuǎn)化率達到56%，是普通Ni-Mo/γ-A12O3催化劑活性的
5、3~5倍以上，具有很高的研究、開發(fā)價值。關(guān)鍵詞：合成油；加氫精制；加氫脫氧；納米氧化鋁；超細Ni-Mo催化劑；加氫催化劑I湘潭大學2008屆碩士學位論文合成油品加氫脫氧催化劑研究ABSTRACTWithagreatincreaseofeconomy,theantinomybetweenthelackofpetroleumresourceandsharplyincreasingrequirementforpetroleumbecomemoreandmoreseverity,whichiscrucially
6、importantforthepersistentdevelopmentofeconomyandenergysafetyinourcountry.Fischer-Tropschsyntheticaltechnology,asanewalternativemethodtodevelopreplaceableenergy,cantransforminclusivecarbonresourceespeciallyforcoal(abundanceinChina,wordreserves11%)andbioma
7、ss(reproducible)intoliquidoilandotherchemicalrawmaterials.ButFischer-Tropschsyntheticaloilcontainingagreatmanyofoxygenouscompoundsespeciallysomereach50%inquantity,whichdebasesthequalityofsyntheticaloilandinfluencedeepprocess,needshydrodeoxygenationtreatm
8、ent.Thispaperonthebasisofcharacteristicoilandexperimentalcondition,choosephenolasstimulantoxygenouscompoundandoctaneasreactivemedium,andestimatecatalystswhichareofpreparationinmylaboratoryinautoclave.Andthenthecatalystswer
