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1、令烏總業(yè)尢學(xué)本科生課程論文論文題目學(xué)生專業(yè)班級學(xué)生姓名(學(xué)號)燕翔(20074198)指導(dǎo)教師M完成時(shí)間2010年9月28口2010年9月28日課程論文任務(wù)書學(xué)生姓名燕翔指導(dǎo)教師孫娟論文題目動(dòng)物口蹄疫疫苗的研究進(jìn)展論文內(nèi)容(需明確列出研究的問題):在查閱相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,分析、歸納和總結(jié)矮小基因?qū)﹄u生產(chǎn)性能各方面的影響作用、矮小基因在雞育種中的應(yīng)用現(xiàn)狀、以及發(fā)展的前景,并能夠捉出觀點(diǎn)。資料、數(shù)據(jù)、技術(shù)水平等方面的要求:1、杳閱并掌握5-10篇相關(guān)文獻(xiàn);學(xué)會資料檢索方法;2、行文要求觀點(diǎn)明確、層次清晰、語言簡潔準(zhǔn)確;3、論文要格式規(guī)范,符合綜述的寫作要求;4、論文字?jǐn)?shù)不少于3000字
2、。發(fā)出任務(wù)書日期2010年9月1日完成論文日期2010年9月28日教研室意見(簽字)院(部)院長意見(簽字)動(dòng)物口蹄疫疫苗的研究進(jìn)展專業(yè):動(dòng)物科學(xué)姓名:燕翔學(xué)號:20074198指導(dǎo)老師:孫娟摘要:本文是對動(dòng)物口蹄疫疾病防疫疫苗方面進(jìn)行了綜述,認(rèn)為防控口蹄疫,傳統(tǒng)滅活疫苗起到了重要作用,但其安全性和免疫效果不佳。為克服傳統(tǒng)疫苗的種種弊端,目前逐漸開發(fā)了口蹄疫新型疫苗,新型的口蹄疫疫苗和對于傳統(tǒng)疫苗具有生物安全性好,免疫副作用小,免疫效果好等優(yōu)點(diǎn)。各種基因工程疫苗的不斷涌現(xiàn),為口蹄疫的防控帶來了新的希望。關(guān)鍵詞:口蹄疫;疫苗;研究進(jìn)展口蹄疫的病原為口蹄疫病毒(FMDV),血清型眾多,
3、有A、0、C、AsiaI、SAT1、SAT2和SAT3共7個(gè)血清型,血清型間無交叉免疫現(xiàn)象。FMDV抗原結(jié)構(gòu)I?分復(fù)雜,存在廣泛的抗原變異。即便是免疫動(dòng)物,在英接觸新病毒后,也可形成隱性感染而持續(xù)帶毒。更可怕的是,在免疫和非免疫條件下病毒均可適應(yīng)機(jī)體而長期存在??谔阋叩膫鞑ネ緩椒譃橹苯觽鞑ネ緩胶烷g接傳播途徑,最重耍的傳播途徑是易感動(dòng)物與發(fā)病動(dòng)物的直接接觸。此外,口蹄疫病毒還可通過空氣間接地傳染給易感動(dòng)物。接種口蹄疫疫苗是特異性預(yù)防口蹄疫的有效方法,在防治小被廣泛應(yīng)用??谔阋咭呙缰饕腥醵疽呙?、滅活疫苗和新型疫苗。目前利用的FMD疫苗主要為滅活疫苗,弱毒疫苗已停止使用。從20世紀(jì)80
4、年代開始,基因工程疫苗、合成肽疫苗、病毒活載體疫苗、核酸疫苗等新型疫苗研究日趨活躍,并取得了重大進(jìn)展和應(yīng)用,給口蹄疫的有效防控帶來了新的希槊?,F(xiàn)對各種疫苗種類及研究進(jìn)展作一綜述:1、弱毒疫苗FMD弱毒疫苗是把原始病毒通過豚鼠(乳鼠)、雞胚或細(xì)胞連續(xù)傳代馴化或人工誘變的途徑獲得的減毒毒株,經(jīng)接種制苗材料,大量擴(kuò)增病毒后感染組織培養(yǎng)物并加入一定的保護(hù)劑和佐劑制成的病毒制劑。根據(jù)國外研究表明,F(xiàn)MDV毒力可以被致弱即減毒。我國在20世紀(jì)80年代培育出溫度敏感毒株,并培育了0型OP4細(xì)胞培養(yǎng)弱毒疫苗。由于該病毒對-?種動(dòng)物的減毒并不一定對其他動(dòng)物減毒,且新的亞型不斷出現(xiàn)及毒株致弱結(jié)果和致弱
5、時(shí)間都不能確定的原因,冃前基本停止了對弱毒疫苗的研究和使用。2、滅活疫苗研究滅活疫苗是目前使用最廣泛的疫苗,安全可靠,免疫效果好。在過去很多年,滅活疫苗對口蹄疫的預(yù)防、控制都發(fā)揮了重耍作用。滅活疫苗的缺點(diǎn)是熱穩(wěn)定性并,需要低溫保存,免疫持續(xù)期短,抗病毒譜有限,不能區(qū)分注射疫苗動(dòng)物和口然感染動(dòng)物,同時(shí)存在病毒滅活不徹底而散毒的可能性。國外學(xué)者先后用分子生物學(xué)方法證明歐洲暴發(fā)的FMD是因使用了滅活不徹底的抗原制備的疫苗所引起。另外滅活疫苗所用種毒均為強(qiáng)毒,所以必須要有嚴(yán)密的防范設(shè)施和嚴(yán)格的操作規(guī)程,而且存在一定的生物安全隱患。常規(guī)滅活疫苗是經(jīng)一系列試驗(yàn)動(dòng)物選擇的皿間毒株經(jīng)病毒培養(yǎng)系統(tǒng)大
6、量擴(kuò)增獲得的病毒制備物,滅活劑處理后添加佐劑制成的一類生物制品。疫苗生產(chǎn)過程主要包括FMDV的細(xì)胞培養(yǎng),F(xiàn)MDV細(xì)胞培養(yǎng)物的濃縮、滅活,佐劑的加入,安全性檢驗(yàn)和效力檢驗(yàn)等程序。滅活疫苗研究主要有三個(gè)重要壞節(jié):獲取大量的病毒抗原、選擇適宜的滅活劑和滅活方法、選擇適宜的無毒副作用的免疫佐劑。目前廣泛應(yīng)用二乙烯亞胺(BEI)作為滅活劑。佐劑有氫氧化鋁膠、皂素、弗氏不完全佐劑、油包水乳劑等。1930年人類首次成功地實(shí)現(xiàn)了FMDV的體外培養(yǎng),滿足了疫苗的規(guī)模化生產(chǎn),并實(shí)現(xiàn)了對病毒量化研究。1931年4月在柏林微生物學(xué)會首次召開了專題學(xué)術(shù)會議,確定了FMD疫苗研究的方向。1962年英國開始用乳
7、倉鼠腎傳代細(xì)胞(BHK-21)培養(yǎng)FMDV,生產(chǎn)滅活疫苗并迅速商業(yè)化。目前我國在牲畜口蹄疫強(qiáng)制免疫中主要應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)病毒的BE1滅活苗,對豬使用0型口蹄疫滅活疫苗,對牛、羊、駱駝和鹿等使用0型-亞洲I型口蹄疫二價(jià)滅活疫苗;其屮,豬0型口蹄疫滅活疫苗(II)采用豬源口蹄疫強(qiáng)毒株,經(jīng)BIIK21細(xì)胞増殖,應(yīng)用生物濃縮技術(shù)提高疫苗中有效抗原含量,使用二乙烯亞胺(BED滅活病毒,與礦物汕佐劑乳化而制成的高效疫苗,注射劑量為2ML/頭,可抵抗200個(gè)最小發(fā)病量的強(qiáng)度攻擊,抗病豬