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1、第45卷第1期當(dāng)代化工Vo1．45，No．12016年1月ContemporaryChemicalIndustryJanuary，2016煤基石腦油加氫研究吳陽春，王澤，夏大寒，金建濤，王國興，張先茂(武漢科林精細(xì)化工有限公司，湖北武漢430223)摘要：采用三段加氫工藝對煤基石腦油進(jìn)行了加氫處理，重點(diǎn)研究了反應(yīng)溫度、壓力、空速對一段加氫效果的影響，并對該段催化劑的使用壽命進(jìn)行了考查，初步探討了三段加氫反應(yīng)溫度對加氫性能的影響。研究結(jié)果表明經(jīng)過三段加氫后的產(chǎn)品溴值小于1．0gBdl00g，總硫小于0．5g，可用于汽油調(diào)和組分、芳烴抽提或環(huán)保溶劑油。關(guān)鍵詞：煤基石腦油；加氫催化
2、劑；加氫工藝中圖分類號(hào)：TE624文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1671—0460(2016)01—0013—03StudyonCoalNaphthaHydrOgenati0nUYang-chun，WANGZe，XIADa—han，JINJian—tao，WANGGuo-xing，ZHANGXian-mao(ColinFineChemicalCo．，Ltd．，HubeiWuhan430223，China)Abstract：Thecoalnaphthawashydrogenatedbythree—stephydrotreating．Efectoftemperature，pressur
3、e，airspeedandcatalystlifeonthefirststagehydrogenationwasinvestigated；besidesefectofthetemperatureonthethirdstagehydrogenationwasdiscussed．TheresultsshowthatthecoalnaphthaCalbeuseasaromaticsextraction，compositionofgasolineandlowsulfursolventoilforthebrominenumberislessthan1．0gBr／100g，thetota
4、lsulfurislessthan0．5g／gafterthree·stephydrotreating．Keywords：Coalnaphtha；Hydrogenationcatalyst；Hydrogenationprocess煤基石腦油是煤制油、煤制天然氣、煤制甲醇明經(jīng)過三段加氫后產(chǎn)品的溴值小于1．0gBr／100g，等新型煤化工的副產(chǎn)物，該油烯烴及硫含量高，烯總硫小于0．5g儋，可用于環(huán)保溶劑油或汽油調(diào)和烴含量在40~80gBr／100g，硫含量一般大于2500組分、芳烴抽提。g，g，具有強(qiáng)烈的刺激性氣味，不能直接使用，需加1實(shí)驗(yàn)部分氫處理后才能使用。此前由于煤基石腦油
5、的產(chǎn)量較低，且國內(nèi)裝置分布小而散，原料來源不穩(wěn)定，因1．1原料性質(zhì)此沒有受到下游深加工企業(yè)的重視，產(chǎn)品基本被用所用催化劑為武漢科林精細(xì)化工有限公司的w系列催化劑，煤基石腦油沸程范圍34～131℃，作初級(jí)燃料燒掉。近兩年隨著來自煤化工項(xiàng)目的日外觀為黃色透明液體，有強(qiáng)烈刺激眭氣味，密度756益增加，煤基石腦油的產(chǎn)量正逐步增長，據(jù)統(tǒng)計(jì)到2020年全國煤制油產(chǎn)能預(yù)計(jì)將超過1千萬噸，煤制kg／m，雙烯值l1．7g1／100g，溴值68gBr／lO0g，總氣產(chǎn)能將達(dá)到2250億m／a，再加上煤制甲醇、煤硫4286g／g。．制烯烴等項(xiàng)目的擴(kuò)產(chǎn)，煤基石腦油的總量預(yù)計(jì)會(huì)超1．2加氫工藝流程煤基
6、石腦油加氫工藝流程如圖1所示。過300萬婦。目前煤基石腦油的價(jià)格大概為石油基石腦油的50％左右，加氫后的產(chǎn)品用于環(huán)保溶劑油或汽油調(diào)和組分、芳烴抽提，預(yù)計(jì)有15％～30％二級(jí)加氫左右的利潤空間，利潤將非?？捎^。由上述分析可反應(yīng)器R1O3以看出對煤基石腦油進(jìn)行加氫工藝處理，不僅能夠緩解企業(yè)的環(huán)保壓力，也能為企業(yè)創(chuàng)造可觀的經(jīng)濟(jì)效益，是未來煤基石腦油發(fā)展重點(diǎn)方向。產(chǎn)物圖1加氫工藝流程圖本文采用三段加氫工藝對煤基石腦油進(jìn)行了加Fig．1Flowchartofhydrogenationplant氫處理，既解決了油品高溫條件下易聚合結(jié)焦的問原料油品首先進(jìn)入預(yù)加氫反應(yīng)器，加氫脫除鏈題，又能有
7、效脫除油品中硫、烯烴等物質(zhì)。研究表烯基芳烴、雙烯烴等不穩(wěn)定物；然后進(jìn)入一級(jí)加氫收稿日期：2015-07—16作者簡介：吳陽春(1983一)，男，湖北武漢人，工程師，碩士，畢業(yè)于武漢理工大學(xué)，研究方向：從事油品加氫研究。E—mail：Icawyc@i63．com?；?016年1月反應(yīng)器，對部分烯烴及硫化物進(jìn)行加氫脫除；最后反應(yīng)壓力至4．0MPa，雙烯值僅下降到0．67gI／lO0g，進(jìn)入二級(jí)加氫反應(yīng)器，在催化劑作用下將原料中的并無明顯變化，但反應(yīng)壓力降至2．0MPa時(shí)，產(chǎn)物硫、烯烴等雜質(zhì)脫除干凈。的雙烯
