紡織服裝面料---甲醛測(cè)試知識(shí)

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1、做面輔料生意？上好訂單網(wǎng)！紡織服裝面料——甲醛測(cè)定知識(shí)紡織品甲醛測(cè)定過(guò)程中的注意事項(xiàng)紡織品在印染加工過(guò)程中不可避免要涉及到一些整理劑或助劑，這些物質(zhì)與甲醛緊密相關(guān)，因此，甲醛廣泛地存在于紡織品中。紡織品甲醛含量的檢測(cè)是強(qiáng)制指標(biāo)，其測(cè)試原理可描述為：乙酰丙酮在乙酸銨-乙酸緩沖溶液中與甲醛發(fā)生反應(yīng)，形成的產(chǎn)物在412nm處有最大吸收，根據(jù)在該波長(zhǎng)處的吸光度與甲醛濃度成比例的關(guān)系對(duì)甲醛進(jìn)行定量分析。反應(yīng)方程式如下：由于這個(gè)項(xiàng)目涉及的化學(xué)知識(shí)點(diǎn)較多，且標(biāo)準(zhǔn)GB/T2912.1-2009《紡織品甲醛的測(cè)定第1部分：游離水解的甲醛(水萃取法)》[1]在檢

2、測(cè)方法的操作細(xì)節(jié)上比較粗略，不同的檢測(cè)人員因?qū)?biāo)準(zhǔn)的理解不同，在實(shí)際操作過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)差異，影響到紡織品甲醛含量測(cè)定的可靠性和穩(wěn)定性。為此本文對(duì)甲醛測(cè)試過(guò)程中有關(guān)操作問(wèn)題的理解和注意事項(xiàng)闡述如下：1取樣原則對(duì)于如何取樣，無(wú)論是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)還是引用標(biāo)準(zhǔn)都未給出具體的指導(dǎo)意見(jiàn)。通過(guò)查閱相關(guān)資料并結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)，本文建議不同樣品應(yīng)按不同方法取樣，以盡可能取到最有代表性的樣品。1）含粘合襯的產(chǎn)品粘合襯與織物結(jié)合主要依靠粘合劑的粘合力，而粘合劑通常是由酰胺與甲醛反應(yīng)生成N-羥甲基酰胺類聚合物，這種聚合物在纖維素大分子或其基本結(jié)構(gòu)單元間生成共價(jià)鍵交聯(lián)，交聯(lián)的

3、共價(jià)鍵在一定的溫度和濕度條件下會(huì)發(fā)生水解生成游離的甲醛，從而可能引起織物中的甲醛含量超標(biāo)。因此這類產(chǎn)品取樣時(shí)應(yīng)取含粘合襯的部位，且每次取樣的襯與面料的比例應(yīng)該是一致的。如：西服一般取前胸、領(lǐng)子部位，同樣西褲取帶有粘合襯的褲腰部位，襯衣取袖口、領(lǐng)子和對(duì)襟部位。2）涂料印花產(chǎn)品涂料印花產(chǎn)品的耐水洗、耐摩擦等色牢度主要取決于粘合劑的性能，目前使用的粘合劑主要有聚丙烯酸酯及其衍生物的自交聯(lián)型粘合劑，這類粘合劑在自交聯(lián)或與纖維的羥基交聯(lián)時(shí)會(huì)釋放大量甲醛。又因涂料印花后的織物一般不經(jīng)水洗而直接焙烘，成品中很容易有大量游離甲醛的殘留，因此印花部位與非印花部

4、位的甲醛含量有所不同，且差異較大。所以涂料印花產(chǎn)品在取樣時(shí)應(yīng)取手感發(fā)硬且有印花的部位。如：一些文化衫前胸、后背的圖案，一些大面積的涂料印花產(chǎn)品盡量取同一顏色、同一深淺的部位。3）同時(shí)含里料、面料、填充物的產(chǎn)品好訂單網(wǎng)上萬(wàn)家紡織服裝工廠，眾多面輔料采購(gòu)需求，商機(jī)無(wú)限！做面輔料生意？上好訂單網(wǎng)！里料、面料、填充物有可能根據(jù)不同功能的要求分別經(jīng)過(guò)不同的工藝處理，如有的產(chǎn)品面料經(jīng)過(guò)防水涂層整理，而里料經(jīng)過(guò)柔軟涂層整理，兩種不同的整理所使用的整理劑不同，甲醛含量也各不相同，因此面料、里料的甲醛含量就有所差異。對(duì)此類產(chǎn)品，三者應(yīng)分別取樣，分別測(cè)量。4）拼

5、接的成衣應(yīng)以主要面料為主或按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的主要面料為主，或在所出示的檢測(cè)報(bào)告中注明取樣部位。因拼接產(chǎn)品一般纖維成分和含量不同，因此，纖維與甲醛的吸附和解吸的速率也不同，各部位的甲醛含量也就各不相同。2樣品的封存　在選取具有代表性的樣品過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)樣品進(jìn)行規(guī)范的封存，否則會(huì)影響測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。另外，取樣時(shí)間的長(zhǎng)短也會(huì)使結(jié)果產(chǎn)生很大差異。因甲醛具有揮發(fā)性，若樣品長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中甲醛會(huì)揮發(fā)減少，影響甲醛含量測(cè)試結(jié)果的真實(shí)性。因此在接到樣品后應(yīng)快速剪取樣品并進(jìn)行試驗(yàn)，以保證試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)無(wú)誤。通常密封保存的做法是：將樣品放入一個(gè)PE包裝袋

6、，封口，再外包鋁箔。這樣做既可防止甲醛透過(guò)PE薄膜氣孔散發(fā)，又可避免樣品與鋁箔的直接接觸，造成可能殘留的催化劑或其他未清洗干凈的化學(xué)品與其發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。3樣品測(cè)試數(shù)量的選擇使用分光光度法進(jìn)行定量分析時(shí)，由于樣品中待測(cè)物的濃度未知，為使樣品吸光度落入線性范圍，一種方法是事先將樣品按不同稀釋比稀釋，得一稀釋系列，再進(jìn)行比色分析；另一個(gè)方法是先對(duì)樣品濃度作大概估計(jì)，然后根據(jù)比色情況決定是否進(jìn)一步稀釋或增大樣品的加入量。為了減少工作量，第二種方法往往用的較為普遍。應(yīng)用朗伯-比爾定律對(duì)甲醛進(jìn)行定量，選擇吸光度的測(cè)量范圍非常重要，吸光度過(guò)大或過(guò)小都會(huì)造成

7、定量結(jié)果的不準(zhǔn)確。由朗伯-比爾定律推導(dǎo)可知，在保證試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的前提下，選擇樣品的量以萃取液的吸光度值在0.2~0.8之間時(shí)，所測(cè)結(jié)果的誤差最小。因此，在萃取介質(zhì)體積一定的條件下，樣品量就成為影響測(cè)量誤差的最大因素。如因取樣數(shù)量少而導(dǎo)致樣品吸光度小于0.2時(shí)，應(yīng)當(dāng)將適當(dāng)增加試樣數(shù)量，以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。這種方法符合GB/T2912.1《紡織品甲醛的測(cè)定第1部分：游離水解的甲醛(水萃取法)》的條文規(guī)定，即當(dāng)如樣品中甲醛含量過(guò)低，應(yīng)當(dāng)將試樣數(shù)量由1g增至2.5g。4顯色反應(yīng)的控制乙酰丙酮的有效期與配制過(guò)程對(duì)甲醛測(cè)試有影響，一定進(jìn)行嚴(yán)格的管理，

8、確保在有效期內(nèi)使用。應(yīng)當(dāng)注意在完成乙酰丙酮試劑的的配制后，必須確保貯存12小時(shí)后方可使用，這是因?yàn)橛糜陲@色的這種納氏試劑在剛完成配制后化學(xué)性質(zhì)還不夠穩(wěn)定，一般需要1