化學(xué)半期總結(jié)

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1、化學(xué)半期總結(jié)一緒論三種雜化類型（sp3sp2sp）及其特點（鍵角，鍵長，鍵的類型）判斷化合物分子的極性和方法,分子間作用力（注重氫觀勺產(chǎn)生及其對物質(zhì)性質(zhì)的影響）二烷婭和環(huán)烷炷烷怪和環(huán)烷怪系統(tǒng)命名（主鏈的選擇，編號，四個碳原子的簡單取代基的小英文命名，十以內(nèi)的烷坯的中英文命名）理解空間位置效應(yīng)，電了效應(yīng)烷坯的取代反應(yīng)（自由基取代，加氫的空間位阻、自的基的競定從與鹵代反應(yīng)的產(chǎn)物關(guān)系）環(huán)烷涇的順反異構(gòu)（取代基的相對與分子平面位逍）及其優(yōu)勢構(gòu)象（椅式構(gòu)象，大基團(tuán)位于橫鍵）環(huán)烷姪的加成（斷鍵的位置及其影響的因素〈加氫時考慮位阻），楓比氫的加成位置（召氏規(guī)則））注意區(qū)分鹵索

2、反應(yīng)的條件（加成與取代）構(gòu)象異構(gòu)（紐曼投影式，優(yōu)勢構(gòu)象）誘導(dǎo)效應(yīng):屬于電子效應(yīng)的一種，指共價鍵的電子對偏向電負(fù)性人的原子，并且沿共價鍵傳遞的短程效應(yīng).其屮相對于H來說是給電了的+1效應(yīng)，而其它電負(fù)性比碳大的原子的誘導(dǎo)效應(yīng)都是?1效應(yīng).三烯炷和怏炷命名（中英文）烯坯的順反界構(gòu)（條件，Z/E命名法）正碳離了的穩(wěn)定性（決定了親電加成的速度）烯怪的加成（親電加成，理解誘導(dǎo)效應(yīng)的產(chǎn)住、特點及其對雙鍵碳電子云密度的彩響，判斷主要產(chǎn)物）加氫〈考慮、空間位阻）加鹵素（條件，親電加成，理解誘導(dǎo)效應(yīng)的影響）加鹵化氫（鹵化氫的活性，馬氏規(guī)則及友召翊彩嬪作（過氧化物催化、溟化氫的加成）

3、）加硫酸（再加水反應(yīng)制醇）氧化高猛酸鉀氧化（PH不同所對應(yīng)的產(chǎn)物，雙鍵碳上有無氫原子對應(yīng)的產(chǎn)物）臭氧氧化（反應(yīng)中加入的鋅或錫的作用（防止生成的雙氧水氧化醛），分步進(jìn)行，雙鍵碳上有無氫原了對應(yīng)的產(chǎn)物）與過氧酸的反應(yīng)（生成壞氧化合物）烯坯的自由基聚合反應(yīng)共轆（共轆效應(yīng)的理解（由三個或三個以上的相互平行n翻的p軌道纟fi成的系統(tǒng)），特點a<7-71（鍵長平均化,體系能量降低更穩(wěn)定,兀電子可在共輒體系中自由移動）,分類（久龍共軌〈單雙鍵交替）,P共軌（"鍵與其它原了捉供的p軌道j如氧,氯等））,超共轆u由兀烘坯的加成類似于烯坯（不同點有：加氫時由于空間位阻只有順式產(chǎn)物，

4、可在汞鹽的催化卜載稀硫酸溶液屮與水反應(yīng)（有異構(gòu)化：烯醇式不穩(wěn)定）端基快坯的6-H有極弱的酸性（比如與NaNH2R應(yīng)，與Ag（NH?）2十反應(yīng)）特別注意安弧效應(yīng)対體系能量降低的理解既使體系更穩(wěn)定，冇共軌效應(yīng)就有利于產(chǎn)物的半成及決定主耍產(chǎn)物，反應(yīng)的速度.理解當(dāng)共覘效應(yīng)與誘導(dǎo)效應(yīng)同時存在時給電子時一般共軌效應(yīng)更多（誘導(dǎo)效應(yīng)是短程的，共輒效應(yīng)在整個體系中都有強(qiáng)作用;吸電子時一般只考慮誘導(dǎo)效應(yīng)的作用））U!苯及其同系物苯及具同系物的命名（作為取代基的基團(tuán)（—NO?-NO-X-OR-R）作為母體o的基團(tuán)（一nh2-oh-cn-cnh2-so.h-COOH）越靠后越作為取代基

5、或母體）苯的親電取代反應(yīng)（有正碳離了屮間體生成）鹵代反應(yīng)（條件，側(cè)鏈上可以發(fā)牛自山基取代反應(yīng)）硝化反應(yīng)（條件〈催化劑、溫吩,）磺化反應(yīng)（可逆反應(yīng)（有實際合成時應(yīng)用））烷基化反應(yīng)（付克烷基化反應(yīng)，條件（催化劑），用于在苯環(huán)上引入坯基）側(cè)鏈的氧化反應(yīng)（酸性高鐳酸鉀溶液，注意是否反應(yīng)只取決于與苯環(huán)直接相連的碳的類型I季碳原子不能氧化）,氧化只空磁基）苯環(huán)親電取代的定位效應(yīng)（鄰對位定位基/（-NH2-NHR-NR2-OH-OR-NHCOR-CH、-C2H5-R-C6H5），間位定位基/笫二類取代基（—”十?！狽O?—CN-SO.H-COCH.-COOH-COOCH.-C

6、HO）。順序?qū)?yīng)其定位效應(yīng)強(qiáng)弱，鄰對位定位基中除-X（CI,Br,I）的定位效應(yīng)是致鈍的真余都是致活的，，間位定位基都是使苯壞鈍化）定位效應(yīng)是誘導(dǎo)效應(yīng)和共輒效應(yīng)的綜合多元取代的定位效應(yīng)（一致吋一般只取代一個（若兩個基團(tuán)處于間位它們中間由于空間效應(yīng)不取代），不一致時比較強(qiáng)弱由強(qiáng)的決定，當(dāng)?shù)谝活惡偷诙惾〈泊鏁r由第一類決定））芳香性（Huckel規(guī)則，條件（関合的共軻體系，龍電了數(shù)為4n+2個（n=0,l,2,3...））非苯型芳香繪注意離子）五鹵代桂物理性質(zhì)（不易燃燒，密度人,沸點高，比水重，不溶于水,人多數(shù)啟毒）化學(xué)性質(zhì)（由于誘導(dǎo)效應(yīng)使原子帶部分正電荷導(dǎo)致易

7、取代）親核取代（由親核（正電荷）試劑進(jìn)攻正電荷而引起的）常見的親核試劑（含冇孤對電了的原了或分了，多為無機(jī)小分子或負(fù)離了比0,,冊3,OFT,R（T,?水解R-X+H-OHN^HR-OH+HX鹵代桂和NaOH水溶液共熱發(fā)牛:取代反應(yīng)醇解R-X+Na-ORROH>R-OR（Williamson合成法,R-X一般為伯鹵代繪仲鹵代怪和叔鹵代怪與醇鈉（強(qiáng)堿性）更易發(fā)生消除反應(yīng)）?氨解/?—X+H—M^+NH^X?孰解7?—X+M/—CN」^R—CN+NaX（反應(yīng)增加一個碳，是增長碳鏈的方法乙一）?與金屬反）垃（U,Na,K,Mg,Al,Cd.??）生成金屬有機(jī)化合物R—

8、X+Mg無水乙艇格式試劑