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1、校代碼10530學(xué)號(hào)201510141382分類號(hào)TQ324.8密級(jí)碩士學(xué)位論文高韌高強(qiáng)聚酮共混物的制備及性能研究學(xué)位申請(qǐng)人賴詩齊指導(dǎo)教師鄒曉軒副教授學(xué)院名稱化學(xué)學(xué)院學(xué)科專業(yè)化學(xué)研究方向高分子化學(xué)與物理二零一八年三月十五日PreparationandpropertiesofhightoughnessandhighstrengthpolyketoneBlendsCandidateLaiShiqiSupervisorA.P.ZouXiaoxuanCollegeCollegeofChemistryProgramPolym
2、erChemistryandPhysicsSpecializationModificationandMoldingofPolymerDegreeMasterofScienceUniversityXiangtanUniversityDateMarch,2018摘要聚酮（PK）是一種性能優(yōu)良的工程塑料，在電子電器、汽車部件及紡織品領(lǐng)域都具有很大的應(yīng)用潛力。但PK的韌性不足，限制了它的應(yīng)用范圍。所以，對(duì)其進(jìn)行增韌改性一直是近年來PK改性的重要方向。本文通過熔融共混擠出法分別制備了PK與彈性體（乙烯-辛烯橡膠接枝馬來酸酐（
3、POE-g-MAH））、PK與彈性體及無機(jī)填料（POE-g-MAH與二氧化硅、凹凸棒土）及PK與熱塑性塑料（PA66）的共混物，采用掃描電鏡（SEM）、差示掃描量熱儀（DSC）、沖擊試驗(yàn)機(jī)和電子萬能試驗(yàn)機(jī)等研究了共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)與性能，探討了不同增韌改性方法對(duì)PK的增韌效果。研究結(jié)果表明，采用POE-g-MAH為增韌劑時(shí)，共混物的韌性能明顯提高，在POE-g-MAH含量為15%時(shí)，沖擊強(qiáng)度達(dá)到48.4KJ/m2，提高了30.4KJ/m2，但同時(shí)強(qiáng)度與模量均出現(xiàn)大幅下滑，拉伸模量降低了200MPa，為523.3MPa
4、，彎曲強(qiáng)度僅為67.9MPa，彎曲模量降低了接近300MPa，同時(shí)，加入POE-g-MAH還導(dǎo)致了PK結(jié)晶性能的變化，結(jié)晶度隨著POE-g-MAH含量的增加而下降。添加無機(jī)填料與PK/POE-g-MAH體系進(jìn)行三元共混增韌的研究結(jié)果表明，三元共混增韌能保持共混物的剛性，但對(duì)共混物韌性的提升貢獻(xiàn)有限，僅在SiO2含量為6%時(shí)出現(xiàn)小幅度提升。加入適量的無機(jī)填料，能有效促進(jìn)PK的結(jié)晶，凹凸棒土含量為8%時(shí)，PK結(jié)晶度達(dá)到30.7%，接近純PK的結(jié)晶度，改善了加入增韌劑POE-g-MAH引起的結(jié)晶性能下降。三元共混的各項(xiàng)性
5、能變化與無機(jī)填料及彈性體在基體中的分散狀態(tài)密切相關(guān)。采用PK/PA66共混增韌時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)PA66含量較低時(shí)，PA66分散相粒徑較小，且分布較均勻，PK/PA66（80/20）共混物的干態(tài)沖擊強(qiáng)度達(dá)到29.5KJ/m2，濕態(tài)下沖擊強(qiáng)度為純PK的4倍，同時(shí)共混物強(qiáng)度與模量也明顯提高。但當(dāng)PA66含量較高時(shí)，PA66相區(qū)尺寸明顯增大，PK/PA66共混物沖擊強(qiáng)度呈下降趨勢(shì)。PA66的引入會(huì)顯著降低PK的結(jié)晶度。同時(shí)，少量的PK加入PA66基體中，也能顯著的提升PA66的韌性，同時(shí)一定程度上降低PA66的吸水率。關(guān)鍵詞：聚
6、酮；尼龍66；乙烯-辛烯橡膠接枝馬來酸酐；增韌；結(jié)晶IAbstractPolyketone(PK)isanengineeringplasticwithexcellentproperties.Ithasgreatpotentialinthefieldsofelectronics,electricalappliances,automobilepartsandtextiles.ButPK'stoughnessisnotenough,whichlimitsitsapplication.Therefore,toughenin
7、gmodificationhasbeenanimportantdirectionofPKmodificationinrecentyears.TheblendsofPKwithelastomer(ethyleneocenenegraftedmaleicanhydride(POE-g-MAH)),PKwithelastomerandinorganicfiller(POE-g-MAHandSiO2,AT)andPKwiththermoplastic(PA66)blendswerepreparedbymeltblendin
8、g,testedbyscanningelectronmicroscopy(SEM),differentialscanningcalorimeter(DSC),impacttestingmachineandelectronicuniversaltestingmachine.Themorphologyandpropertiesoftheblendswereres
