烷基咪唑類離子液體的合成及其性質

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1、維普資訊http://www.cqvip.com第30卷第4期南京工業(yè)大學學報(自然科學版)V01.30No.42008年7月JOURNALOFNANJINGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY(NaturalScienceEdition)July2008烷基咪唑類離子液體的合成及其性質章靖,祝艷琳,李萬博,田丹碧(南京工業(yè)大學理學院,江蘇南京210009)摘要:以Ⅳ一甲基咪唑和溴代烷烴為原料,通過微波法合成了6種離子液體1一烷基一3一甲基咪唑類溴鹽:1一正丙基一3一甲基咪唑溴鹽([n—Pmim]Br)、1一異丙基一3一甲基咪唑溴鹽([—Pmim]Br)、1一正

2、丁基一3一甲基咪唑溴鹽fn—Bmim]Br)、1~仲丁基一3一甲基咪唑溴鹽([s—Bmim]Br)、1一正戊基一3一甲基咪唑溴鹽([n—Amim]Br)、1一正己基一3一甲基咪唑溴鹽([—Hmim]Br).然后以[—Bmim]Br為中間體,經過陰離子交換得到1一./S_-J-基一3一甲基咪唑四氟硼酸鹽([n—Bmim]BF4).在25℃時測定了7種離子液體的密度,結果表明:含有相同陰離子的離子液體密度隨著陽離子烷基鏈長度的增加而減?。缓邢嗤栯x子的離子液體,陰離子體積越大,密度越高.通過循環(huán)伏安法測定了[n—Bmim]Br和[n—Bmim]BF4的電化學窗口,分別為2

3、.0V和3.4V.[n—Bmim]BF4的DSC曲線表明,其只有玻璃化溫度(一95℃),而沒有結晶溫度和熔點.關鍵詞:離子液體;合成;性質中圖分類號:0626.23;TQ252.3文獻標識碼:A文章編號:1671—7627(2008)03—0029—05Synthesisandpropertiesofimidazolium-basedionicliquidsZHANGJing,ZHUYan—lin,LIWan—bo,TIANDan—bi(CollegeofSciences,NanjingUniversityofTechnology,Nanjing210009,China

4、)Abstract:Sixkindsofionicliquids1.alkv1.3.methylimidazoliumbromidesweresynthesizedfromN.methylimidazoli.umandalkylbromideswithmicrowaveirradiation.eionicliquidsinvestigatedherewere1一n-propyl一3一methylimi—dazoliumbromide,and1一0一propyl一3一methylimidazoliumbromide,1一n-butyl一3一methylimidazoliu

5、mbromide,1一sec—buty1.3.methylimidazoliumbromide.1./7,.amy1.3.methylimidazoliumbromide.and1./7,.hexy1.3.methylimidazoliumbromide.1./7,-buty1.3.methylimidazoliumbromidewasconvertedinto1./7,-butv1.3.methylimidazoliumtetrafluorobo.rateafteranionicexchanging.Densityofionicliquidswasmeasuredat

6、25℃.Theresultsshowedthatdensityofionicliquidswithsameaniondecreasedasthelengthofthealkylchainonthecationincreased.Foragivencation,thedensityincreasedasthevolumeoftheanionincreased.Cyclicvoltammogramsstudyrevealedthatthepotentialwindowsof1一n-butyl一3一methylimidazoliumbromideand1./7,.buty1.

7、3.methylimidazoliumtetrafluoroboratewere2.0Vand3.4V.respectively.DSCcurveof1一n-butyl一3一methylimidazoliumtetrafluoroborateshowedthatithadglass—transitiontemperature(一95oC)andhadnotcrystallizationandmeltingtemperatures.Keywords:ionicliquids;synthesis;properties自從1992年Wikes等

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