梨樹(shù)花芽分化及促進(jìn)技術(shù)

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1、梨樹(shù)花芽分化的機(jī)理及 促進(jìn)分化的技術(shù)要點(diǎn)匯報(bào)人:王杰一、梨樹(shù)花芽的種類五、促進(jìn)花芽分化的技術(shù)要點(diǎn)三、梨樹(shù)花芽分化的特點(diǎn)四、梨樹(shù)花芽分化的條件二、梨樹(shù)花芽分化階段梨樹(shù)的花芽是混合芽,萌發(fā)后既能抽枝長(zhǎng)葉,又能開(kāi)花結(jié)果。梨樹(shù)花芽可分為著生于枝條頂端的頂花芽和著生于葉腋間的腋花芽。頂花芽是梨樹(shù)結(jié)果的主要花芽,腋花芽的結(jié)果能因品種而異,如安梨主要以腋花牙結(jié)果。腋花芽發(fā)育遲、越冬性強(qiáng)、開(kāi)花晚,利用腋花芽開(kāi)花可避開(kāi)晚霜對(duì)花的危害。一般頂花芽質(zhì)量好,座果率高。一、花芽的種類:5月中下旬至6月上旬6月中下旬至9月中下旬冬季休

2、眠期間生理分化形態(tài)分化性細(xì)胞成熟從葉芽轉(zhuǎn)變?yōu)榛ㄑ渴菑牧孔兊劫|(zhì)變的過(guò)程,即由葉芽的生理和組織狀態(tài)轉(zhuǎn)化為花芽的生理和組織狀態(tài),稱為花芽分化。梨的花芽分化分為生理分化,形態(tài)分化和性細(xì)胞成熟三個(gè)階段。二、花芽分化階段1.生理分化期:在出現(xiàn)形態(tài)分化之前,生長(zhǎng)點(diǎn)內(nèi)部由葉芽的生理狀態(tài)(代謝方式)轉(zhuǎn)向形成花芽的生理狀態(tài)(代謝方式)的過(guò)程稱做生理分化。在這時(shí)期內(nèi),芽?jī)?nèi)生長(zhǎng)點(diǎn)發(fā)生一系列生理生化反應(yīng),原生質(zhì)處于不穩(wěn)定狀態(tài),對(duì)內(nèi)外條件的變化具有高度敏感性,在生理上是易于改變代謝方向的時(shí)期,故此期亦稱花芽分化臨界期。一切促進(jìn)花芽分化

3、的措施,只有在生理分化之前或這一期間應(yīng)用,效果才明顯。這一時(shí)期一般在5月中下旬至6月上旬。二、花芽分化階段2.形態(tài)分化期:即芽?jī)?nèi)各器官的分化過(guò)程,分六個(gè)時(shí)期:分化始期、花原始體出現(xiàn)期、萼片形成期、花瓣形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期。二、花芽分化階段未分化期分化初期Ⅰ二、花芽分化階段分化初期Ⅱ花蕾分化期花萼分化期花瓣分化期雄蕊分化期雌蕊分化期3.性細(xì)胞成熟期:此期需要消耗大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如不能及時(shí)供應(yīng),就會(huì)導(dǎo)致花芽退化,影響花芽的質(zhì)量,引起大量落花落果。因此花前花后及時(shí)追肥灌水、復(fù)剪等,將明顯提高座果率。二、

4、花芽分化階段雄蕊產(chǎn)生花粉母細(xì)胞雌蕊形成胚囊母細(xì)胞雄蕊形成“二核花粉?!贝迫镄纬陕鸭?xì)胞三、梨樹(shù)花芽形態(tài)分化的特點(diǎn)階段性集中型重疊性持續(xù)性花芽形態(tài)分化的特點(diǎn)一是芽要保持分生狀態(tài)。就是說(shuō)從枝條的停止生長(zhǎng)開(kāi)始,即轉(zhuǎn)入芽?jī)?nèi)的分化,進(jìn)行鱗片和葉原基的分化(節(jié)位的增加),這時(shí)的芽處于生理上的可塑狀態(tài),當(dāng)達(dá)到一定節(jié)位時(shí),就喪失其可塑性,成為葉芽或花芽。二是芽需要有一個(gè)充分長(zhǎng)的時(shí)間完成生理轉(zhuǎn)化。綜合摘葉和疏果對(duì)花芽形成的影響,即可斷定從枝梢停止生長(zhǎng)到花芽開(kāi)始形成整個(gè)這個(gè)時(shí)期都是花芽的生理分化期。四、梨樹(shù)花芽分化的條件四、梨樹(shù)

5、花芽分化的條件(1).碳氮比:KrebHans提出成花的碳氮比理論(2).磷(3).鈣(4).其他礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)2、淀粉、蛋白質(zhì)和碳水化合物與花芽分化1、礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)與花芽分化3、植物激素與梨花芽分化4、核酸代謝與梨花芽分化細(xì)胞分裂素、赤霉素、生長(zhǎng)素、脫落酸、乙烯張建華等發(fā)現(xiàn)短、長(zhǎng)枝核糖核酸酶在生理分化之前活性逐漸增高,并都達(dá)到花芽分化期的最大值。進(jìn)入生理分化期則下降。在花芽分化期,RNA/DNA值明顯上升。有機(jī)磷在花芽孕育中起著重要作用。周學(xué)明等用32P示蹤試驗(yàn)表明,在蘋(píng)果花芽分化開(kāi)始前,花芽枝中核蛋白磷顯著高于葉

6、芽枝。彭抒昂等在研究中發(fā)現(xiàn),短枝芽的鈣調(diào)素含量在整個(gè)成花過(guò)程中都明顯高于新梢芽的含量。他認(rèn)為鈣可能參與了成花基因的活化和去阻遏過(guò)程。在解除基因阻遏和啟動(dòng)RNA合成方面同樣起到了作用。在蘋(píng)果梨生理分化期、花蕾分化期、花萼分化期,需要大量的細(xì)胞分裂素。Luckwill(1970)提出內(nèi)源赤霉素抑制果樹(shù)的花芽分化,從CTK/GA3比值看出,花芽、短果枝葉均高于營(yíng)養(yǎng)枝葉、葉芽??梢?jiàn),在分化期間,起決定作用的是細(xì)胞分裂素和赤霉素二者的比值,而不是二者絕對(duì)含量。Akiko在梨的研究中發(fā)現(xiàn),彎枝可以促進(jìn)梨樹(shù)的花芽分化,進(jìn)

7、一步測(cè)定枝條中ABA和ETH的含量,發(fā)現(xiàn)彎枝處理后脫落酸、乙烯含量明顯高于對(duì)照。李秉真等認(rèn)為蘋(píng)果梨在短枝停止生長(zhǎng)后,低水平的IAA有助于進(jìn)入花芽生理分化期,高水平IAA有利于進(jìn)入形態(tài)分化期,在形態(tài)分化期間低水平IAA有助于形態(tài)分化各時(shí)期的完成。四、梨樹(shù)花芽分化的條件Abbott提出臨界節(jié)數(shù)學(xué)說(shuō),認(rèn)為芽體的分化只有在其胚胎新梢上達(dá)到一定的節(jié)數(shù)之后才能夠由芽向花芽轉(zhuǎn)化,這一定的節(jié)數(shù)就叫做臨界節(jié)數(shù)。如大香水梨為16節(jié),蘋(píng)果梨為18~20節(jié)。但“臨界節(jié)數(shù)”可能是相對(duì)的,因年份而有所變化,當(dāng)年短枝不達(dá)到其“臨界節(jié)數(shù)”

8、就不能分化成花芽。不同品種間“臨界節(jié)數(shù)”少的品種先開(kāi)始分化,“臨界節(jié)數(shù)”多的后分化。但“臨界節(jié)數(shù)”相似的品種中成熟早的品種先開(kāi)始分化,成熟晚的品種后分化。6、臨界節(jié)數(shù)學(xué)說(shuō)郭楓等發(fā)現(xiàn),處于旺盛分化期的幼胚,其內(nèi)源多胺丁二胺和亞精胺含量較高,當(dāng)幼胚分化基本完成時(shí),這兩種多胺含量迅速下降,說(shuō)明內(nèi)源多胺對(duì)梨葉芽的發(fā)育起重要調(diào)節(jié)作用。5、內(nèi)源多胺7、活性氧代謝與梨樹(shù)花芽休眠解除五、花芽分化的調(diào)控技術(shù)1.增加樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)2.疏花

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