烷烴的系統(tǒng)命名

烷烴的系統(tǒng)命名

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1、一、烷烴系統(tǒng)命名1.選主鏈2.把支鏈看作取代基,由距離支鏈最近的那一端開始編號3.若主鏈上有多個取代基,則按取代基最低系列原則。多個取代基不同時,將較小的基團先列出,較大的基團后列出?;鶊F大小的次序規(guī)則:甲基<乙基<正丙基<正丁基<正戊基<異戊基<異丁基<異丙基<仲丁基<叔丁基.4.若支鏈還有取代基,則將支鏈再編號。5.若有兩條或多條等長的碳鏈,則按以下順序優(yōu)先選擇:選支鏈數(shù)目最多,支鏈位次小的為主連。二、環(huán)烷烴1.若出現(xiàn)幾種編號方式都符合最低系列原則,按次序原則中較小基團的位次盡可能小的原則。2

2、.若環(huán)上的取代基是一個較復雜的長鏈,應將此長鏈作為母體,環(huán)作為取代基。三、烯烴1.選含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈。超過十個碳原子時稱為某碳烯。2.編號從靠近雙鍵的一端開始編號,雙鍵的兩個碳原子編號必須連續(xù)并盡可能低,若含有兩個或者兩個以上的雙鍵,要使各個雙鍵的位次都盡可能小。3.Z順式,基團位于雙鍵同側(cè)E反式,基團位于雙鍵異側(cè)。4.次序規(guī)則見P72四、炔烴分子中既含有雙鍵又含有三鍵的化合物稱為某烯炔。命名時,選擇同時含雙鍵和三鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈,從距離不飽和鍵最近的一端開始編號,表示主鏈碳數(shù)

3、的數(shù)目字標在烯前;若雙鍵和三鍵處于距離兩端的等同位置,則使雙鍵所在的位次較小。五、苯1.若苯環(huán)上連有多個簡單烷基,先按次序規(guī)則確定最小基團,把最小基團連接的位置編為1位,再按最低系列原則對其他位置編號。2.苯環(huán)作為取代基如果苯環(huán)上連的烷基較復雜,或者連有碳碳雙鍵、碳碳三鍵等不飽和基團,命名時把苯環(huán)作為取代基。3.當取代基為氨基、羥基、?;?、磺酸基、羧基等官能團時,將官能團作為母體,苯環(huán)作為取代基。4.如果苯環(huán)上不止一種官能團,先按官能團優(yōu)先順序確定主官能團,根據(jù)主官能團類別確定母體名稱;主官能團以

4、外的其他官能團當做取代基,把與主官能團相連的苯環(huán)上的碳原子編為1位,按最低序列對其他位置編號。常見官能團的優(yōu)先順序為:羧基(-COOH),磺酸(-SO3H),酯(-COOR),酰鹵(-COX),酰胺(-CONH2),腈(-CN),醛(-CHO),酮(-COR),醇(-OH),酚(-OH),胺(-NH2),醚(-OR),炔(-C≡C),烯(-C=C)。排在前面的是主官能團,后面的作為取代基。六、鹵代烴1.普通命名法以烴為母體稱為鹵(代)某烷,作為烴基的一元取代物,命名為某基鹵。特別名稱:氯仿CHCI

5、3;碘仿CHI3;氯化芐。2.系統(tǒng)命名法選主鏈:選連有鹵原子的最長的碳鏈。編號:飽和烴:將鹵原子及支鏈作為取代基,編號由距離取代基最近的一端開始。命名:將取代基按次序規(guī)則排列,較優(yōu)基團后列出,在名稱前標明立體構(gòu)型。不飽和鹵代烴:將同時含有鹵素和不飽和鍵的最長碳鏈作為主鏈,并使雙鍵或三鍵的位次最小。芳香族鹵代烴以芳香烴為母體,鹵原子為取代基命名。七、醇(1)系統(tǒng)命名法1.選主鏈:選擇含有羥基的最長碳鏈為主鏈,命名為某醇。2.編號:從靠近羥基的一端開始。3.命名:取代基的數(shù)目、位置、名稱、羥基的位置,

6、某醇。(2)含有不飽和鍵的醇的命名選含有不飽和鍵和羥基的碳鏈為主鏈,編號使羥基的位號最小。八、酚1.依據(jù)酚羥基所連芳環(huán)的不同,酚可以分為苯酚、萘酚等;依據(jù)酚羥基的數(shù)目多少,可以將酚分為一元酚、二元酚及多元酚。2.酚的命名是在“酚”字的前面加上芳基的名稱,以此作為母體,將其他取代基的位次和名稱寫在母體名稱的前面。3.當芳香環(huán)上除羥基外,還有其他官能團時,應按官能團順序選擇母體命名。九、醚1.對結(jié)構(gòu)簡單的醚命名時可采用普通命名法,即在醚字前面寫出烴基的名稱?;旌厦训拿凑沾涡蛞?guī)則寫較小的烴基,再寫較

7、大的烴基,后面加上醚字。芳香醚的命名把芳環(huán)寫在前面。不飽和醚先寫飽和烴基再寫不飽和烴基。2.結(jié)構(gòu)復雜的醚通常采用系統(tǒng)命名法。將較大的復雜的烴基作為母體,將較小的烴基和氧原子一起作為取代基(即烴氧基,RO-)。3.環(huán)醚一般命名為環(huán)氧某烷,復雜時標明環(huán)氧在碳鏈上的位次。含有較大環(huán)的環(huán)醚一般看作是含氧雜環(huán)化合物,按雜環(huán)衍生物命名。十、醛、酮1.脂肪族醛酮的系統(tǒng)命名法是選擇含羰基的最長碳鏈為主鏈,從離羰基最近的一端開始編號,并根據(jù)主鏈碳原子數(shù)命名為“某醛”或“x-某酮”作為母體。簡單的醛酮命名時,主鏈碳原

8、子位次還可用希臘字母α,β,γ…來表示取代基的位置。2.不飽和醛酮選擇含有羰基和不飽和鍵的最長碳鏈,并根據(jù)主鏈碳原子數(shù)命名為“x-某烯醛”或“x-某烯-x-酮”作為母體。3.芳香族醛酮,常將芳環(huán)作為取代基。十一、羧酸1.脂肪族羧酸選擇含有羧基的最長碳鏈作為主鏈,有不飽和鍵的羧酸,主鏈應含有羧基和不飽和鍵,從羧基碳原子開始編號。2.脂環(huán)族羧酸和芳香族羧酸當羧基與環(huán)碳原子直接相連時,一般將環(huán)烴名稱之后加上羧酸二字。當羧基不與環(huán)碳原子相連時,則將環(huán)作為取代基。3.二元羧酸選擇含有兩個羧基

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