高溫蠕變論文

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1、陶瓷材料髙溫抗蠕變性能綜述張灼材科1107摘要:本文從蠕變的定義,材料在高溫下蠕變的形成機理,相關(guān)理論解釋和材料蠕變的影響因素這四個方而進行闡述。其中也對兒種有特點的材料體系的蠕變現(xiàn)象和性能給予介紹,解釋。關(guān)鍵詞:三個階段,四個區(qū)域,晶界機理,晶格機理,位錯運動,外界因素,本征因素。正文:我們是這樣定義材料蠕變這個現(xiàn)象的,材料在高溫和恒定的應(yīng)力作用下,即使應(yīng)力低于彈性極限,也會發(fā)生緩慢的塑性變形,這種現(xiàn)象稱為蠕變。所以,蠕變是在恒定應(yīng)力作用下,隨著時間的延長而材料持續(xù)形變的過程。我們說在常溫條件下,陶瓷的脆性斷裂應(yīng)變很小,因為屬于脆性材料。陶瓷在受到臨界應(yīng)力的時候,發(fā)生微小的彈性形變,

2、然后就是迅速斷裂,沒有我們說的蠕變現(xiàn)象。但是在高溫條件下,陶瓷材料卻有著與常溫下不同的蠕變行為。借助于高溫作用和外力作用,陶瓷的形變障礙得到克服,內(nèi)部質(zhì)點發(fā)生遷移,晶界相對移動,于是蠕變現(xiàn)彖產(chǎn)生了。高溫蠕變是陶瓷的重要的力學性能之一,在高溫情況下其抗蠕變性能遠遠優(yōu)于普通的金屬材料,所以成為了大家關(guān)注的新型工程材料。蠕變分為幾個階段,幾個區(qū)域有不同見解。有的文獻把材料的蠕變分為四個階段(我們學的《無機材料物理性能》):起始區(qū)域,蠕變減速階段,蠕變穩(wěn)態(tài)階段,加速蠕變階段。而一般文獻,科普,報刊,往往把第一個階段忽略了,因為產(chǎn)生的形變微小,相對于后兒個可以不計。下面主要介紹蠕變減速,穩(wěn)態(tài)和加

3、速階段。住如圖所示,I區(qū)域是我們熟知的高溫蠕變減速階段,曲線斜率減小,意味著應(yīng)變速率隨著時間的遞增而遞減。到達b點時,曲線斜率接近一個常數(shù),小于在a點時的速率。II區(qū)域我們稱為蠕變穩(wěn)態(tài)階段,這一階段特點是蠕變速率兒乎不變,從圖像反映出來是一條直線。而III區(qū)域,就是加速蠕變階段,特點是蠕變速率隨時間增加而增加,曲線變陡。能預(yù)言到最后,蠕變過大,材料斷裂破壞。通常認為,減速蠕變來源于材料滯彈性形變,可根據(jù)滯彈性范圍內(nèi)的固體的力學原理進行解釋。滯彈性過程完成后,材料便由某種或者兒種機理控制,以恒定的速率進行蠕變,這個階段也就是穩(wěn)態(tài)蠕變階段。研究表明,當外界應(yīng)力增加或者溫度較高的時候,穩(wěn)態(tài)蠕

4、變階段縮短,甚至在某些吋候,會不出現(xiàn)。當外界應(yīng)力較小,溫度較低的吋候,穩(wěn)態(tài)蠕變階段延長??刂迫渥兊臋C理分為兩大類:晶界機理和晶格機理。品界機理僅關(guān)系到多品體的蠕變過程,而晶格機理不僅僅控制著單晶體的蠕變行為,也支配著多晶體的蠕變過程。1?晶界理論晶界理論控制的是晶界形變,即多晶晶粒的相對運動。陶瓷的晶界可能含有高溫下出現(xiàn)液相的第二相物質(zhì),也可能是不含第二相的微品態(tài)晶界。(1)含笫二相物質(zhì)的品界蠕變機理當品界處含有牛頓液態(tài)或者近似液態(tài)的笫二相物質(zhì),沿晶界面的切速率以下面式子表示:KT液相晶界的擴散系數(shù)Dph與第二相物質(zhì)的熱激活性有關(guān),若該液相層有相當?shù)暮穸?,而且品界兩?cè)的晶粒的不規(guī)則程度

5、對切應(yīng)變過程不啟阻抗作用,材料的蠕變速率就具有牛頓液體的特點,并受到處于張應(yīng)力作用下的晶界分離速率的影響和控制。如果晶界的不規(guī)則程度相當嚴重,而且晶界層的厚度又極其有限,蠕變速率就受到兒何學方面的障礙所控制,不再具有牛頓液體的流動特點。這一點可以從所學的固體物理的結(jié)論得到:面指數(shù)簡單的晶面,其面密度較大,容易解理,蠕變越容易。有實驗表明*1莫來石玉系材料的化學組成和相組成(%)組成相組成化學組成MuiCor.Gia.A12OsSiO,Fe2O3Na2OK>oNo.l95.03.02.072.924.61?20.30.01No,274.023.62?479.319.21.10.3Trac

6、eNo.350.047.42.685.712.10.50.2TraceNo.423.075d1.992?26.20.30.1TraceNo.5Trace99.0l?099.50.30.02oaTrace1.0>0.9?0.8?I45OC2kgzcmr56789101112時間f.h圖2各材料的疑變曲線(I450oC,2kg/cmJ在莫來石■剛玉材料體系內(nèi),兩晶相的材料的高溫抗蠕變能力好于單相材料,這是因為莫來石晶體Z間能形成連續(xù)的交錯網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。而以75%的莫來石和25%剛玉的復(fù)合最佳。因為莫來石有不同的形狀的晶體之I'可交錯穿插填充,形成了更加致密的堆積和結(jié)合度更高的微觀結(jié)構(gòu)。這個就更

7、加證明了品相越復(fù)雜,結(jié)構(gòu)越致密,一般來說,高溫抗蠕變能力越強。(2)單相陶瓷的晶界蠕變機理首先考慮晶粒的純彈性變形,由于品粒彈性位移總量很小,基本上很難測出,因此在實際研究中不予考慮。然后討論空位擴散移動。一般我們把這種空位在晶界間擴散看做蠕變的移動過程。它形成的原因主要是受拉晶界和受壓晶界Z間產(chǎn)生的空位濃度差,結(jié)果導(dǎo)致空位從受拉晶界處向受拉處遷移。我們用下面式子表達穩(wěn)態(tài)蠕變速率:式中“——切變模量,dgb晶界厚度,Bz—一取決于晶粒形狀和應(yīng)力

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