污泥水解液基質(zhì)微生物燃料電池的研究.pdf

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1、第l9卷第4期電化學(xué)Vo1.19NO.42013年8月JOURNALOFELECTROCHEMISTRYAug.2013文章編號(hào):1006-3471(2013)04—0332-04污泥水解液基質(zhì)微生物燃料電池的研究梁鵬,郭超,黃霞(清華大學(xué)環(huán)境學(xué)院,北京100084)摘要:研究不同污泥熱水解時(shí)間下水解液特性及其對(duì)微生物燃料電池(MFC)產(chǎn)電的影響.水解時(shí)間由2h增至96h,水解液pH值基本穩(wěn)定于7.4~8.0;水解時(shí)間增加,其電導(dǎo)率逐漸提高至2.53mS·cm~,化學(xué)需氧量(ChemicalOxygenDemand,COD)濃度和堿度也不斷增

2、加.水解液的緩沖能力不斷得到提高.MFC最大功率密度達(dá)到25W·m~,COD去除率呈現(xiàn)先增后降的趨勢(shì),水解6h時(shí)達(dá)到最大(47%),庫(kù)侖效率在預(yù)水解4h時(shí)達(dá)到最高(71%).陽(yáng)極室pH值下降可歸因于NH4~、Na、Ca、M等陽(yáng)離子遷移,其中NH4+的遷移量最大.關(guān)鍵詞:污水處理;微生物燃料電池;污泥中圖分類(lèi)號(hào):0646文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A微生物燃料電池(MicrobialFuelCell,MFC)是泥混合液進(jìn)行4d熱預(yù)處理(55。C恒溫?cái)嚢?,再一種新型污水處理技術(shù).能在處理污水的同時(shí)產(chǎn)生電離心、過(guò)濾(0.45Ixm膜),得到溶解態(tài)污泥水解液,能.

3、近年發(fā)展極為迅速,已引起人們的廣泛關(guān)注.作為陽(yáng)極基質(zhì).將100mol-L-鐵氰化鉀溶解于傳統(tǒng)污水生物處理產(chǎn)生大量的剩余污泥,其含有大50mol·L磷酸鹽緩沖溶液,作為陰極液.MFC裝量的有機(jī)物。可作為MFC基質(zhì)同.相對(duì)于生活污水,置采用間歇運(yùn)行。沒(méi)有特殊說(shuō)明時(shí)外電阻設(shè)定于污泥水解液具有COD濃度高、離子強(qiáng)度高和緩沖250n.當(dāng)電路電流降至0.2mA時(shí)1個(gè)周期試驗(yàn)結(jié)能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn).然而和實(shí)驗(yàn)室小試所使用的乙酸鈉束,更換污泥水解液,同時(shí)完全更換鐵氰化鉀溶液.或葡萄糖配水相比,污泥水解液成分更為復(fù)雜,可輸出電壓由信號(hào)采集系統(tǒng)(DAQ2213)自動(dòng)記錄

4、存能對(duì)MFC產(chǎn)電能力(如產(chǎn)電功率密度、庫(kù)侖效率和儲(chǔ).穩(wěn)定性等)產(chǎn)生影響,需深入進(jìn)行系統(tǒng)探討[6-7].本文擬將污泥熱處理后的污泥水解液作為MFC的基質(zhì)。探討不同污泥水解預(yù)處理時(shí)間下水解液特性及其對(duì)MFC產(chǎn)電性能的影響,并解析污泥水解液產(chǎn)電過(guò)程中陽(yáng)極pH值迅速下降的原因.1實(shí)驗(yàn)1.1試劑與儀器兩室型MFC如圖1所示.陽(yáng)極室和陰極室的大小相同(有效體積為32mL),由有機(jī)玻璃制成,陽(yáng)極材料為碳刷(直徑2.5cm,長(zhǎng)度為3cm),陰極為柔性石墨(厚度為0.5cm,三業(yè)碳素,有效面積為圖1試驗(yàn)裝置示意圖9cm),陽(yáng)極室中插入飽和甘汞電極(SCE)作為

5、參Fig.1SchemeofMFC比電極.分隔材料為陽(yáng)離子交換膜(UltrexCMI7000MembranesInternationalInc.USA.有效1.2測(cè)試方法面積為9cm).為排除懸浮固體物質(zhì)的干擾.將污溶液pH值由pH計(jì)(ORIONDUALSTAR,收稿日期:2012—12—25,修訂日期:2013—01—30通訊作者,Tel:(86·10)62772324,E—mail:xhuang@tsinghua.edu.ca清華大學(xué)自主科研計(jì)劃項(xiàng)目(No.20101081834,No.20121087920)資助第4期梁鵬等:污泥水解液

6、基質(zhì)微生物燃料電池的研究ThermoScientific,USA)直接讀?。潆妼?dǎo)率用電這說(shuō)明在水解過(guò)程中大量的無(wú)機(jī)離子也被釋放至勰導(dǎo)率儀(SG3)直接讀取.COD的測(cè)定采用重鉻酸液相中.∞鉀法[8].氨氮的測(cè)定采用水楊酸一次氯酸鹽光度法_8_.不同水解時(shí)間的污泥水解液堿度和pH值如圖3堿度的測(cè)定采用酸滴定法,以3mol·L。的HC1溶所示,水解液的堿度也隨之不斷提高,2h時(shí)的堿度液作為標(biāo)準(zhǔn)酸溶液閻.陽(yáng)極溶液中鉀、鈉、鈣、鎂離為290mgCaCO3·L-l,4h時(shí)升至435mgCaCO3·L。。,子的濃度使用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀最后保持

7、在800mgCaCO3,L~.結(jié)果表明,預(yù)水解(ThermoIRIS,Thern1oScientificUSA)測(cè)定.運(yùn)用時(shí)間增加,污泥中大量的有機(jī)物被釋放出來(lái).同時(shí)恒電位儀線性掃描法(LinearSweepVoltammetry)釋放許多無(wú)機(jī)離子和酸堿對(duì),使水解液的緩沖能力測(cè)定MFC的總內(nèi)阻以及陰、陽(yáng)極內(nèi)阻.利用電流不斷提高.而污泥水解液的pH值仍保持于7.4~中斷法測(cè)定內(nèi)阻分布[9].庫(kù)侖效率(CoulombicEfi—8.0,其幅度變化較小,可視為穩(wěn)定.ciency,CE)據(jù)公式(1)計(jì)算㈣.414∑12CEl00%面i面=1一(1)1

8、08式中,為t時(shí)刻MFC輸出電壓,尺為外電士6阻,F(xiàn)為法拉第常數(shù)(96485C·mol。).b為1mol一._I_昱gIuII8lI《4COD產(chǎn)出的電子摩爾數(shù)(4)

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