DNA是主要的遺傳物質(zhì)課時一.ppt

《DNA是主要的遺傳物質(zhì)課時一.ppt》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、第3章基因的本質(zhì)孟德爾通過豌豆實驗證明了生物的性狀由控制。遺傳因子染色體摩爾根通過果蠅實驗證明了基因位于上?？茖W家發(fā)現(xiàn)：染色體主要組成成分蛋白質(zhì)和DNA。歷史的步伐DNA染色體在遺傳上的連續(xù)性和穩(wěn)定性?蛋白質(zhì)一、對遺傳物質(zhì)的早期推測蛋白質(zhì)的基本組成單位——氨基酸氨基酸多種多樣的排列可能蘊含遺傳信息蛋白質(zhì)是生物體主要的遺傳物質(zhì)挑戰(zhàn)實驗材料：兩種肺炎雙球菌多糖類莢膜R型菌菌落:粗糙無莢膜，無毒S型菌菌落:光滑(Smooth)有莢膜，有毒，可致死二、肺炎雙球菌的轉化實驗(Rough)1.將無毒性的R型活細菌注射到小鼠體內(nèi)，不死亡。2.將有毒性S型活細菌注射到小鼠體內(nèi)，患敗血癥死亡。3.

2、將加熱殺死后的S型細菌注射到小鼠體內(nèi)，不死亡。4.將無毒性R型活細菌與加熱殺死后的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。一.格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉化實驗已經(jīng)被加熱殺死的S型細菌中，必然含有某種促成這一轉化的活性物質(zhì)——轉化因子格里菲思實驗的結論是什么?實驗結論：“轉化因子”是什么？在證明DNA還是蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的實驗中最關鍵的設計思路是什么？必須將蛋白質(zhì)、其他物質(zhì)與DNA分開，單獨、直接地觀察它們的作用，才能確定究竟誰是遺傳物質(zhì)。多糖脂類蛋白質(zhì)RNADNA加熱殺死的S型細菌在殺死的S型細菌中含有哪些物質(zhì)？尋找轉化因子：但究竟哪一個才是轉化因子呢？二、艾弗

3、里確定轉化因子的實驗R型細菌R型細菌只長R型菌只長R型菌R型細菌S型菌R型細菌S型菌的DNAS型菌的蛋白質(zhì)或莢膜多糖S型菌的DNA+DNA酶實驗過程：實驗過程：多糖脂類蛋白質(zhì)RNADNADNA+DNA酶分別與R型活細菌混合培養(yǎng)RRRRRSRS型活細菌RS多數(shù)少數(shù)二.艾弗里確定轉化因子的實驗1944年DNA“轉化因子”是DNA，DNA才是遺傳物質(zhì)DNA純度越高，轉化越有效實驗結論：“轉化因子”是DNA，DNA才是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。（糾正了一個生物界的錯誤的普遍共識）這個實驗結論足以讓所有科學家信服嗎？思考：1、加入DNA酶的組意圖何在？2、分析實驗結果，能得

4、出什么結論？艾弗里的實驗引起了人們的注意，但是，由于艾弗里實驗中提取出的DNA，純度最高時也還有0.02%的蛋白質(zhì)，因此，仍有人對實驗結論表示懷疑。有沒有比細菌更為簡單的實驗材料？1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用放射性同位素標記的新技術，完成了另一個更具有說服力的實驗.思維碰撞實驗材料：T2噬菌體、大腸桿菌噬菌體的結構模式圖三.噬菌體侵染細菌的實驗T2噬菌體中60%是蛋白質(zhì),40%是DNA..T2噬菌體的特點①是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒②頭部和尾部的外殼是由蛋白質(zhì)構成，頭部內(nèi)含有DNA③在自身遺傳物質(zhì)的指導下進行繁殖,原料來自大腸桿菌④子代噬菌體從宿主

5、細胞裂解釋放。噬菌體大腸桿菌噬菌體侵染細菌的動態(tài)過程：侵入別的細菌合成組裝釋放吸附侵入合成組裝釋放吸附動畫首先，噬菌體的尾端吸附在細菌的表面侵入然后，噬菌體通過尾軸把DNA全部注進細菌體內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼則留在細菌體外，不起作用。噬菌體的DNA在細菌體內(nèi)，使細胞本身的DNA解體，同時利用細菌的化學成分合成噬菌體自身的DNA和蛋白質(zhì)，這些新合成的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝出很多個與親代一模一樣的子代噬菌體。最后，這些噬菌體由于細菌的解體而被釋放出來，再去侵染其他的細菌。1、實驗設計思路：3、實驗過程：把蛋白質(zhì)和DNA區(qū)分開，直接地、單獨地觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用(1)標記細菌細菌+含35

6、S的培養(yǎng)基細菌+含32P的培養(yǎng)基含35S的細菌含32P的細菌(2)標記噬菌體噬菌體+含35S的細菌噬菌體+含32P的細菌含35S的噬菌體含32P的噬菌體(3)噬菌體侵染細菌含35S的噬菌體+細菌含32P的噬菌體+細菌:上清液放射性很高,沉淀物放射性很低:上清液放射性很低,沉淀物放射性很高2、實驗方法：放射性同位素標記法三.噬菌體侵染細菌的實驗實驗原理和方法蛋白質(zhì)的組成元素：DNA的組成元素：（標記32p）（標記35s）標記噬菌體方法：在分別含有放射性同位素32p和35s的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細菌分別用上述細菌培養(yǎng)T2噬菌體，制備含32p的噬菌體和含35s的噬菌體同位素標記法C、H、O、N

7、、SC、H、O、N、P標記侵染攪拌離心，檢測實驗步驟標記細菌標記噬菌體噬菌體侵染細菌（短時間保溫）攪拌離心觀察放射性的分布“短時間”：時間長噬菌體會使細菌發(fā)生裂解，釋放出子代噬菌體“保溫”：為噬菌體培養(yǎng)提供適宜的恒定的溫度，以保證酶的活性。攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體顆粒與細菌分離離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。內(nèi)部DNA不存在了的噬菌體外殼DNA是遺傳物質(zhì)1928年格里菲思——體內(nèi)轉化實驗1944年艾弗里——體外轉化