解剖小白鼠實(shí)驗(yàn).ppt

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1、細(xì)胞原代培養(yǎng)(Cellprimaryculture)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私饧?xì)胞體外培養(yǎng)的原理、基本方法,了解無菌操作方法及注意事項(xiàng)。學(xué)習(xí)觀察體外培養(yǎng)細(xì)胞的形態(tài)及生長(zhǎng)狀況。實(shí)驗(yàn)原理用直接從機(jī)體獲得的細(xì)胞進(jìn)行的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。這種培養(yǎng)過程主要是采用無菌操作的方法,把組織(或器官)從動(dòng)物體內(nèi)取出,經(jīng)酶消化處理,使分散成單個(gè)細(xì)胞,然后在人工條件下培養(yǎng),使其不斷地生長(zhǎng)和繁殖。原代培養(yǎng)是建立各種細(xì)胞系的第一步。消化培養(yǎng)法又稱為組織消化分散法:將妨礙細(xì)胞生長(zhǎng)的細(xì)胞間質(zhì)去除,使細(xì)胞分散,形成懸液,按不同濃度接種培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)儀器超凈工作臺(tái),壓力蒸汽消毒

2、器,電熱干燥箱,濾器,酸缸CO2培養(yǎng)箱倒置顯微鏡自動(dòng)雙重純水蒸餾器,純水儀耗材:培養(yǎng)瓶,吸管,電動(dòng)吸引器超凈臺(tái)超凈工作臺(tái)的工作原理是利用鼓風(fēng)機(jī)驅(qū)動(dòng)空氣遁過高效濾器,除去空氣中的塵埃顆粒,使空氣得到凈化。凈化空氣徐徐通過工作臺(tái)面,使工作臺(tái)內(nèi)構(gòu)成無菌環(huán)境。濾器濾器工作原理CO2培養(yǎng)箱CO2培養(yǎng)箱設(shè)定的條件為37℃,5%CO2。使用CO2培養(yǎng)箱應(yīng)注意的問題:①用螺旋口瓶培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),需將瓶蓋微松,以保證通氣。②保持培養(yǎng)箱內(nèi)空氣干凈。定期消毒(90℃,14h)。③箱內(nèi)無菌蒸餾水3000毫升蒸餾水槽中以保持箱內(nèi)濕度,避兔培養(yǎng)液蒸發(fā)。倒置顯微鏡

3、自動(dòng)雙重純水蒸餾器純水儀培養(yǎng)板培養(yǎng)瓶實(shí)驗(yàn)材料2月齡的小鼠實(shí)驗(yàn)試劑(1)1640-RPMI培養(yǎng)液(2)小牛血清(3)青、鏈霉素(4)PBS液(5)5%NaHCO3(6)75%酒精實(shí)驗(yàn)步驟一、培養(yǎng)前的準(zhǔn)備工作(1)清洗與消毒(2)配制溶液(3)紫外線消毒(4)洗手和著裝(5)進(jìn)入無菌室實(shí)驗(yàn)步驟動(dòng)物細(xì)胞原代培養(yǎng)過程圖方法與步驟(1)動(dòng)物拉椎處死(2)取肝及剪碎:剖開腹部,將肝臟取出,放入小培養(yǎng)皿中,用PBS液洗滌1次;將肝剪成1mm大小的塊,再用PBS液洗滌2次,直到液體澄清。(3)消化及分散組織塊:將上述清洗過的組織放入試管內(nèi),加入的

4、0.25%胰蛋白酶液,完全沒過組織,置37℃水浴中消化20~30min,每隔10min搖動(dòng)一次,直到組織塊變得疏松,粘稠,且顏色略變?yōu)榘咨珵橹?。取出試管,吸去胰蛋白酶液,加?ml培養(yǎng)液,用吸管反復(fù)吹打組織塊,使其分散成細(xì)胞懸液,取上清液至另一試管中。(4)觀察與計(jì)數(shù):從細(xì)胞懸液中取出1滴滴于載玻片上,顯微鏡下觀察細(xì)胞的數(shù)目??吹角蛐偷募?xì)胞,證明消化下來細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)成功。作業(yè):1.在細(xì)胞培養(yǎng)過程中如何防止污染?無菌操作的幾個(gè)注意事項(xiàng)1、操作前要洗手,進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。2、點(diǎn)燃酒精

5、燈,操作在火焰附近進(jìn)行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng),以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。3、操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動(dòng),增加污染機(jī)會(huì)。4、不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺(tái)面上用品要布局合理。5、瓶子開口后要盡量保持45°斜位。6、吸溶液的吸管等不能混用。7、自取材開始,保持所有組織細(xì)胞處于無菌條件。細(xì)胞計(jì)數(shù)可在有菌環(huán)境中進(jìn)行。8、在超凈臺(tái)中,組織細(xì)胞、培養(yǎng)液等不能暴露過久,以免溶液蒸發(fā)。9、凡在超凈臺(tái)外操作的步驟,各器皿需用蓋子或橡皮塞

6、,以防止細(xì)菌落入。

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