lyt 1238-1999 森林土壤腐殖質(zhì)組成的測(cè)定

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1、LY/T1238-1999前言本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T7858-1987K森林土城腐殖質(zhì)組成的測(cè)定》的修訂。在修訂中,對(duì)不符合國(guó)家法定計(jì)量單位標(biāo)準(zhǔn)的單位、不符合全國(guó)科學(xué)名詞審定委員會(huì)公布的土壤學(xué)名詞的名詞予以修改;在編寫(xiě)上,按GB/T1.1-1993的要求執(zhí)行。土鑲腐殖質(zhì)由胡敏酸、富啡酸和存在于殘?jiān)械暮羲亟M成。本標(biāo)準(zhǔn)采用。.1mol/L焦磷酸鈉和0.1mol/L氫氧化鈉混合溶液提取土壤腐殖酸的方法,用重鉻酸鉀氧化一外加熱法測(cè)定。土鑲在焦碑酸鈉一氫氧化鈉(Na,PzO,-NaOH)棍合溶液的強(qiáng)堿和絡(luò)合劑的雙重作用下,能將土壤中游離態(tài)和

2、絡(luò)合態(tài)的腐殖酸,形成易溶于堿的腐殖酸鈉鹽,從而比較完全地將腐殖酸溶解出來(lái),可省去脫鈣手續(xù),從溶液中直接測(cè)定腐殖酸總碳量,并從腐殖酸中分離富啡酸后測(cè)定胡敏酸碳量,以兩項(xiàng)的差值求得富啡酸碳量,其殘?jiān)械奶技纯偡Q為胡敏素碳量,其量按腐殖質(zhì)全碳量與腐殖酸碳量的差值求得。自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,原GB/T7858-1987作廢。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)研究所森林土壤研究室。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張萬(wàn)儒、楊光沒(méi)、屠星南、張萍。中華人民共和國(guó)林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)森林土壤腐殖質(zhì)組成的測(cè)定LY/T1238-1

3、999Determinationofhumusfractionationinforestsoil1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用于焦磷酸鈉浸提一重鉻酸鉀氧化法測(cè)定森林土壤腐殖質(zhì)組成的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于森林土壤腐殖質(zhì)組成的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。LY/T1237-1999森林土奧有機(jī)質(zhì)的測(cè)定及碳氮比的計(jì)算3方法要點(diǎn)土壤腐殖質(zhì)由胡敏酸、富啡酸和存在于殘?jiān)械暮羲氐冉M成。采用0.1mol/

4、L焦磷酸鈉和0.1mol/L氫氧化鈉浸提劑提取腐殖質(zhì),在強(qiáng)堿性的介質(zhì)中具有極強(qiáng)的絡(luò)合能力,能將土壤中的難溶于水和易溶于水的結(jié)合態(tài)的腐殖質(zhì),一次結(jié)合成易溶于水的腐殖酸鈉鹽,從而比較完全地將腐殖質(zhì)浸出到溶液中來(lái)。浸出液的一部分測(cè)定其含碳量(g/kg),作為胡敏酸與富啡酸的總量。吸取另外一部分浸出液,經(jīng)酸化后,使胡敏酸沉淀,分離富啡酸,并把沉淀溶解于氫氧化鈉中,再測(cè)定其含碳量(g/kg),作為胡敏酸的含量(g/kg)。富啡酸則可按差數(shù)算出。胡敏素(留在土壤殘?jiān)械挠袡C(jī)質(zhì))則由腐殖質(zhì)測(cè)定中的全碳量(9/kg)減去胡敏酸與富啡酸的含碳量(9

5、/kg)算出。測(cè)定碳素用重鉻酸鉀氧化一外加熱法。4試荊4.1浸提液(0.1mol/L焦磷酸鈉與。.1mol/L氫氧化鈉混合液):44.6g焦磷酸鈉(Na,P,O,10H,0,分析純)與4.0g氫氧化鈉(分析純)溶于水并定容到1L,此液的pH值在13左右4.20.05mol/L氫氧化鈉溶液:2g氫氧化鈉(分析純)溶于水,定容至1L,4.30.5mol/L硫酸溶液:28mL濃硫酸緩緩注人水中,定容至1L,4.40.025mol/L硫酸溶液:20ml-0.5mol/L硫酸溶液用水稀釋至1L,4.5其余試劑同LY/T1237-1999中3

6、.1,3.2,3.3,3.4,5主要儀器油浴鍋:水浴;錐形瓶(250mL),6測(cè)定步驟6.1土樣的制備:取10g未磨過(guò)的均勻風(fēng)干土樣,挑去石礫及植物殘?bào)w,研磨,并通過(guò)。149mm篩孔,裝于小廣口瓶中備用。國(guó)家林業(yè)局1999一07一15批準(zhǔn)1999一11一01實(shí)施110LY/T1238-19996.2腐殖質(zhì)中全碳量的測(cè)定:同LY/T1237,6.3待測(cè)液的制備:稱取5.0g(精確到。.0001g)上述土樣于250mL錐形瓶中,加100mL浸提劑,加塞,振蕩5min,放在沸水中煮1h,搖勻,用細(xì)孔濾紙過(guò)濾。如有渾濁,倒回重新過(guò)濾。如過(guò)

7、濾太慢也可用離心機(jī)離心澄清,清液收集于錐形瓶中,加塞,待測(cè)。棄去殘?jiān)?.4胡敏酸和富啡酸中總碳量的測(cè)定:吸取5^-15mL浸出液(視溶液顏色深淺而定)移人盛有少量(黃豆大小)石英砂的大試管中,逐滴加人。.5mol/L硫酸,中和到pH7(用pH試紙?jiān)囼?yàn)),使溶液出現(xiàn)混濁為止。將錐形瓶放在水浴上蒸發(fā)至近干,然后按重鉻酸鉀氧化一外加熱法測(cè)定胡敏酸和富啡酸總碳量。6.5胡敏酸中碳量的測(cè)定6.5.1胡敏酸和富啡酸的分離:吸取待測(cè)液20^-50mL(視顏色深淺而定)移人250mL錐形瓶中,加熱近沸,逐滴加人。5mol/L硫酸,使溶液的pH調(diào)

8、到2--3用pH試紙?jiān)囼?yàn)),此時(shí)應(yīng)出現(xiàn)胡敏酸絮狀沉淀。在水浴上80℃保溫半小時(shí),靜置過(guò)夜,使胡敏酸充分分離。取細(xì)孔濾紙,先用0.025mol/L硫酸濕潤(rùn),將上面清液倒人過(guò)濾,用。.05mol/L硫酸洗滌沉淀多次,直到濾液無(wú)色為止,沉淀即為胡敏酸.棄

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