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1、炮制方法對(duì)何首烏有效成分影響的研究論文【關(guān)鍵詞】何首烏；,,高效液相色譜法；,,醋酸鎂比色法摘要：目的考察炮制時(shí)間對(duì)何首烏中有效成分2，3，5，4四羥基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷(簡(jiǎn)稱二苯乙烯苷)和蒽醌類化合物含量的影響。方法何首烏分別采用黑豆汁拌蒸0，2，4，6，8.freelicalponentinRadixPolygoniMultifloriAbstract：ObjectiveToinvestigatetheeffectsofdifferenttimeofprocessingRadixPolygonumMutiflorumonthecon
2、tentsofchemicalponents2，3，5，4-stilbeneglucosideandanthraquinoneedinethecontentof2，3，5，4-stilbeneglucoside.Thecolorimetryagnesiumacetateascolor-developingreagentined.ResultsIntheprocessofblackbeansaucestee，6hreachedthemostandthendecreased.Thecontentoffreeanthraquinoneincreas
3、edeandtotalanthraquinonealmostunchanged.ConclusionTheprocessingofRadixPolygonumMutiflorumshouldbestandardizedtoavoidsignificantvariationofchemicalcontents．Keyacetatecolorimetryspectrophotometricmethod何首烏為蓼科植物何首烏PolygonummultiflorumThunb.的干燥塊根,為常用中藥。生品具有解毒、消癰、潤(rùn)腸通便之功效。制首烏具有補(bǔ)肝
4、腎、益精血、烏須發(fā)、增強(qiáng)免疫力、改善記憶障礙及抗衰老等功效［1］。何首烏中主要有效成分為蒽醌類和二苯乙烯化合物。結(jié)合蒽醌具有瀉下作用，何首烏經(jīng)炮制后結(jié)合蒽醌逐漸轉(zhuǎn)為無(wú)瀉下作用的游離蒽醌［2］。二苯乙烯苷具有抗衰老、降低膽固醇、提高免疫功能、防治動(dòng)脈硬化及保肝等作用，在何首烏中的含量較高。現(xiàn)有的炮制方法有多種，但各種方法均未規(guī)范其炮制時(shí)間。炮制時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)其各個(gè)成分的含量影響較大，探明其在炮制前后主要成分變化是很有必要的。本實(shí)驗(yàn)選擇《中國(guó)藥典》中規(guī)定的黑豆汁拌蒸法，考察不同時(shí)間的黑豆汁拌蒸工藝對(duì)何首烏中主要化學(xué)成分的影響。1器材日本島津高效液相
5、色譜儀，SPD10VAP型紫外檢測(cè)器；FA2004電子天平；UV2201型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(日本Shimadzu)；AS3120型超聲波清洗器(奧特賽思儀器有限公司)。何首烏藥材由吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司提供，經(jīng)鑒定均為蓼科植物何首烏的干燥塊根。實(shí)驗(yàn)樣品為實(shí)驗(yàn)室自制的何首烏生飲片，經(jīng)黑豆汁拌蒸0，2，4，6，8，10h的飲片。黑豆汁拌蒸法：取黑豆適量（1/10何首烏的量），加適量的水煎煮2次，用200目篩絹濾出，合并濾液，濃縮至約黑豆的2.5倍。將黑豆汁加入何首烏飲片中，拌勻，浸潤(rùn)24h，取出浸潤(rùn)后的何首烏適量作為0h飲片單放，其余的
6、按2，4，6，8，10h進(jìn)行蒸制。二苯乙烯苷(供含量測(cè)定用，中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)110844-200404)；1，8-二羥基蒽醌對(duì)照品(供含量測(cè)定用，中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)08299702)；乙腈為色譜純(美國(guó)Fisher公司)；水為重蒸餾水，其余試劑均為分析純。2方法與結(jié)果2.1蒽醌的含量測(cè)定2.1.1對(duì)照品溶液的制備精密稱取經(jīng)105℃干燥至恒重的1，8-二羥基蒽醌對(duì)照品5.1mg，置25ml容量瓶中，甲醇溶解并定容，作為對(duì)照品溶液。2.1.2供試品溶液的制備取各何首烏飲片粉末(過(guò)80目篩)0.5g，精密稱定，置50ml容量瓶
7、中，加入氯仿40ml，超聲處理40min，放冷，用氯仿稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾,取續(xù)濾液作為供試品溶液［1］。另取各何首烏飲片粉末(過(guò)80目篩)0.5g，精密稱定，置150ml錐形瓶中，加30ml氯仿和30ml硫酸（2.5molL-1），水浴回流水解2h，放冷，水解液置分液漏斗中，分取氯仿層于50ml容量瓶中，水層用氯仿洗滌(5ml×3)，洗液并入容量瓶中，并用氯仿稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，取續(xù)濾液作為供試品溶液［2］。2.1.3線性關(guān)系考察精密吸取“2.1.1”項(xiàng)下的對(duì)照品溶液0.2，0.4，0.6，0.8，1.0ml置l0ml容量瓶中，置水浴
8、上蒸干，放冷，將殘?jiān)?.035molL-1醋酸鎂-甲醇溶液溶解并定容，以0.035molL-1醋酸鎂-甲醇溶液為空白，在510nm測(cè)定吸光度，以吸光度（Y）為縱坐
