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《大豆灰斑病研究進(jìn)展的論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、大豆灰斑病研究進(jìn)展的論文摘要介紹了大豆灰斑病的性質(zhì)及危害癥狀,總結(jié)了其研究進(jìn)展,以期為大豆灰斑病的防治提供參考。 關(guān)鍵詞大豆;灰斑病;危害癥狀;研究進(jìn)展 中國(guó)首次發(fā)現(xiàn)大豆灰斑病是在1921年,目前該病主要分布在黑龍江、吉林、遼寧、河北、山東、安徽、江蘇、福建、四川、廣西、云南等省,其中黑龍江省最為嚴(yán)重。20世紀(jì)60年代至今,大豆灰斑病在黑龍江省曾有過(guò)4次大流行,僅1985~1986年,黑龍江省大豆平均每年減產(chǎn)25萬(wàn)t,因品質(zhì)降低和減產(chǎn)造成的損失每年約為2.8億元。大豆灰斑病已成為黑龍江省大豆生產(chǎn)上危害最大的病害之一[1]。大豆植株感染灰斑病后,感病
2、品種一般減產(chǎn)12%~15%,嚴(yán)重時(shí)可達(dá)30%。感病種子發(fā)芽率降低,而且蛋白質(zhì)下降1.2%,脂肪含量下降2.9%,百粒重降低2g左右?！ ?大豆灰斑病的性質(zhì)及危害癥狀 1.1病源菌 大豆灰斑病是一種由尾孢菌屬引起的病害。該菌是1915年在日本由hara首次發(fā)現(xiàn)的,被定名為cercosporasojinahara。1982年劉錫璉等根據(jù)病菌分生孢子和分生孢子梗的形態(tài)和色澤,將大豆灰斑病菌重組為cercosporidiumsojinum(hara)liuetguo[1],屬大豆褐斑短胖孢菌,半知菌亞門尾孢屬。分生孢子梗5~12根成束從寄主氣孔伸出
3、,不分枝,淡褐色。有膝狀屈曲,孢痕明顯。分生孢子圓柱形或倒棍棒狀,無(wú)色透明,基部鈍圓,頂端尖細(xì),具1~9個(gè)隔,(19~80)μm×(3.5~8.0)μm。.分生孢子萌發(fā)時(shí)從兩端細(xì)胞長(zhǎng)出芽管,有時(shí)也從中部細(xì)胞長(zhǎng)出?！ ?.2病菌繁殖的條件 病菌生長(zhǎng)最適溫度25~28℃,溫度范圍為15~32℃。孢子萌發(fā)適溫28~30℃,溫度范圍為10~40℃,適溫下分生孢子在水中1h即可萌發(fā)。病菌在pda培養(yǎng)基上生長(zhǎng)緩慢,產(chǎn)孢量少。在利馬豆瓊脂培養(yǎng)基上產(chǎn)孢比在pda培養(yǎng)基上高10倍。蔬菜浸汁培養(yǎng)基經(jīng)110~115℃滅菌,病菌生長(zhǎng)及產(chǎn)孢量均顯著提高?；野卟【闹鞣秶^窄,
4、除大豆外,僅能侵染野生大豆。菌絲體在種子或病殘?bào)w上越冬。種子帶菌對(duì)病害流行關(guān)系不大,病殘?bào)w為主要初侵染來(lái)源。表土層的病殘?bào)w越冬后遇適宜環(huán)境可產(chǎn)生分生孢子進(jìn)行初侵染,田間主要靠氣流傳播。帶菌種子長(zhǎng)出幼苗,子葉上可出現(xiàn)病斑,溫暖潮濕時(shí)病斑上長(zhǎng)出分生孢子或土表層病殘?bào)w上產(chǎn)生大量分生孢子侵入寄主引起發(fā)病。分生孢子壽命較短,在干燥情況下,葉面降落的分生孢子2d后侵染率降低26%,4d降低94%,6d失去侵染力。由初侵染產(chǎn)生的病斑上產(chǎn)生大量分生孢子,借氣流傳播,成為田間再侵染源。在適宜條件下,再侵染頻繁,造成病害大流行?！ ?.3危害癥狀 大豆灰斑病主要為害大豆
5、葉片,也可侵染幼苗、莖、莢和種子,病粒生出的幼苗子葉上出現(xiàn)半圓形或圓形褐色病斑[2]。此病主要危害成株葉片,病斑的邊緣褐色,中央現(xiàn)灰色或灰褐色蛙眼狀斑,潮濕時(shí)葉背病斑中央部分密生霉層,病重時(shí)病斑合并,葉片枯死脫落。莖斑紡錘形或橢圓形,莢斑圓形或橢圓形,籽粒病斑明顯與葉斑相似,為圓形蛙眼狀,輕病粒僅產(chǎn)生褐色小點(diǎn)?！ ?大豆灰斑病研究進(jìn)展 2.1生理小種 美國(guó)的atho分析,獲得了基因組特異的指紋圖譜,對(duì)指紋圖譜和毒力間的關(guān)系進(jìn)行初步比較也將成為鑒定生理小種的可行方法[7]?！ ?.2抗性及致病機(jī)制 1991年張曉剛等初步提出在多個(gè)生理小種混
6、合群體的侵染下,田間抗性的遺傳表現(xiàn)呈復(fù)雜的基因效應(yīng),非等位基因互作的上位效應(yīng)普遍存在[8]。陳紹江以電子自旋共振技術(shù)(esr)為手段研究結(jié)果表明,病葉內(nèi)的自由基濃度均遠(yuǎn)高于正常葉片,感病品種顯著高于抗病品種?？共∑贩N在感病后,葉組織內(nèi)的自由基濃度升高幅度遠(yuǎn)低于感病品種。這一現(xiàn)象說(shuō)明,感病品種更易受到病菌的破壞。接種灰斑病菌后,抗病品種葉片中自由基含量比相應(yīng)對(duì)照有所增加,而感病品種的自由基含量比相應(yīng)對(duì)照有所降低[9]?；野卟【秩竞?感病品種膜質(zhì)過(guò)氧化水平加重,保護(hù)酶體系失去活力,而抗病品種雖然丙二醛(mda)含量有所增加,但膜質(zhì)的保護(hù)酶系統(tǒng)活性都很強(qiáng),
7、植株受害較輕。過(guò)氧化物酶、蘋(píng)果酸脫氫酶同工酶的變化反應(yīng)了品種對(duì)灰斑病的抗性,這2個(gè)同工酶的協(xié)同反應(yīng)標(biāo)志著品種抗灰斑病的特性。另外,氨基酸的變化規(guī)律可以作為大豆灰斑病研究的一個(gè)生理生化指標(biāo),為生理生化抗性機(jī)制的進(jìn)一步研究提供依據(jù),劉麗君又對(duì)具體的小種感病機(jī)制進(jìn)一步研究,提出灰斑病1號(hào)小種主要是使感病大豆品種葉肉細(xì)胞葉綠體膜蛋白受到損傷,然后使植株發(fā)病;灰斑病7號(hào)小種對(duì)大豆影響主要作用于細(xì)胞色素的表達(dá)上,使細(xì)胞色素不能合成,從而表現(xiàn)出感病反應(yīng);而抗病品種則無(wú)此反應(yīng)[10]。 2.3抗病資源篩選 大豆材料對(duì)灰斑病的抗性在品種間差異顯著,因此進(jìn)行抗病材料的
8、篩選是抗病育種工作的基礎(chǔ)。1976年合江農(nóng)科所對(duì)黑龍江省內(nèi)外2000份材料進(jìn)行人工接種,篩選出
