吸氧預(yù)處理對(duì)大鼠局灶性腦缺血損傷的保護(hù)作用

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1、吸氧預(yù)處理對(duì)大鼠局灶性腦缺血損傷的保護(hù)作用摘要:目的研究吸入不同時(shí)間100%O2能否誘導(dǎo)腦缺血耐受而對(duì)腦缺血再灌注損傷產(chǎn)生保護(hù)作用.方法63只SD大鼠隨機(jī)分為7組(每組n=9):即A組(對(duì)照組)于缺血前24h吸空氣24h;B,C和D組分別于缺血前24h連續(xù)吸100%O224,12和6h;E,F(xiàn)和G組分別連續(xù)吸100%O224,12和6h.A,B,C和D組于吸氧結(jié)束后24h造成腦缺血;E組于吸氧后即刻造成腦缺血模型;F組間隔12h;G組間隔18h后造成腦缺血.局灶性腦缺血模型采用3-0尼龍線(xiàn)線(xiàn)栓法栓塞大腦中動(dòng)脈,2h后拔出尼龍線(xiàn)使血液再灌注.腦缺血

2、2h和再灌注后24h行腦功能障礙評(píng)分,并處死動(dòng)物取大腦行TTC染色測(cè)量腦梗死容積.結(jié)果B組的腦功能障礙評(píng)分與A組相比顯著降低(P<0.05),C,D,E,F(xiàn)和G組與A組相比無(wú)顯著性差異;腦梗死容積B組(104.8±62.1)mm3顯著小于A組(199.0±69.6)mm3(P<0.01).吸100%O212h及6h組及吸100%O224h后即刻造成腦缺血組與對(duì)照組相比其腦梗死容積無(wú)明顯差異.結(jié)論本實(shí)驗(yàn)首次證實(shí)連續(xù)吸100%O224h且間隔一定時(shí)間后能模擬缺血預(yù)處理對(duì)大鼠短暫性腦缺血產(chǎn)生保護(hù)作用.  Keyia;cerebralinfa

3、rction;tolerance;oxygeninhalationtherapy;ratsAbstract:AIMTodetermineif100%oxygeninhalationin-ducesischemictoleranceinfocalcerebralischemiainrats.METHODSSixty-threemaleSDratslyallo-catedto7groups(n=9ineachgroup):GroupA(controlgroup),theanimalsinhalingroomairfor24h;GroupsB,Cand

4、D,theanimalsinhaling100%oxygenfor24h,12hand6hrespectively;GroupE,theanimalsinhaling100%oxy-genfor24h;GroupF,theanimalsinhaling100%oxygenfor12h;GroupGinhaling100%oxygenfor6h.AlltheratsofGroupsA,B,CandD,24hafterinhalingoxygenorroomairiddlecerebralarteryocclusion(MCAO).Alltherat

5、sofGroupE,afterinhalingoxygenatoncein)onofilamentsuturethroughinternalcarotidarterybasedontheKoizumitechnique.TheneurologicouteeeofGroupBebetonstratethatprecondi-tioningimicis-chemicpreconditioningtoinduceischemictoleranceintran-sientMCAOrats.  0引言  研究證實(shí)[1-5],內(nèi)毒素、腫瘤壞死因子、白介素-1

6、、氯化鉀以及神經(jīng)毒素―3-硝基丙酸(3-nitro-propi-onicacid)等可模擬缺血預(yù)處理誘導(dǎo)腦缺血耐受現(xiàn)象的產(chǎn)生.然而,由于這些物質(zhì)的毒性及副作用,限制了其可能的臨床應(yīng)用.我們以前的研究發(fā)現(xiàn),高壓氧預(yù)處理可產(chǎn)生缺血耐受現(xiàn)象對(duì)腦和脊髓缺血性損傷產(chǎn)生保護(hù)作用[6-8],但高壓氧預(yù)處理需高壓氧倉(cāng)等特殊設(shè)備使其臨床應(yīng)用受限.由于高壓氧預(yù)處理的機(jī)制可能與其所產(chǎn)生的氧自由基有關(guān)[9].因此我們?cè)O(shè)想長(zhǎng)時(shí)間高濃度吸氧可能會(huì)產(chǎn)生類(lèi)似高壓氧預(yù)處理的效應(yīng).因此,我們利用短暫性局灶性腦缺血大鼠模型,觀察吸氧預(yù)處理對(duì)腦缺血損傷的保護(hù)作用.  1材料和方法  1

7、.1材料63只SD雄性大鼠,體質(zhì)量280~330g,由第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供.隨機(jī)將動(dòng)物分為7組(n=9):A組即對(duì)照組,動(dòng)物在缺血24h前吸空氣24h;B組連續(xù)吸100%O224h間隔24h后腦缺血;C組連續(xù)吸100%O212h間隔24h后腦缺血和D組連續(xù)吸100%O26h間隔24h后腦缺血;E組連續(xù)吸100%O224h即刻腦缺血;F組連續(xù)吸100%O212h間隔12h后腦缺血;G組連續(xù)吸100%O26h間隔18h后腦缺血.  1.2方法  1.2.1吸氧預(yù)處理A組吸空氣,B,C,D,E,F(xiàn)和G組大鼠分別置于密閉容器內(nèi),容器內(nèi)放置鈉石灰吸

8、收CO2,輸入100%O2,用麻醉氣體分析儀(Ohmeda,Danmark)監(jiān)測(cè)氧濃度達(dá)100%開(kāi)始計(jì)時(shí).B,E組吸24h;C,F(xiàn)組吸1

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