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《壯藥風(fēng)車子化學(xué)成分的研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、壯藥風(fēng)車子化學(xué)成分的研究：鄧剛，蔣才武，黃健軍，李炳超【摘要】目的研究風(fēng)車子葉石油醚和醋酸乙酯提取部位的化學(xué)成分。方法用硅膠柱層析法、SephadexLH-20柱層析、重結(jié)晶法對(duì)風(fēng)車子葉醋醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位進(jìn)行分離，并根據(jù)理化常數(shù)測(cè)定、光譜數(shù)據(jù)(IR、1H-NMR、13C-NMR)和文獻(xiàn)對(duì)照對(duì)分離化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果分離并鑒定了5個(gè)化合物，分別為：β-谷甾醇(β-sitosterol,I)，齊墩果酸(Oleanolicacid,Ⅱ)，熊果酸(Ursolicacid,Ⅲ)，β-胡蘿卜苷(β-Carotene,Ⅳ)，槲皮素(Quercetin,V)。結(jié)論化合
2、物I、II、III、IV、V均為首次從壯藥風(fēng)車子中分離得到?！娟P(guān)鍵詞】風(fēng)車子;熊果酸;壯藥;化學(xué)成分 使君子科植物主要分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)，風(fēng)車子屬是該科中比較大的屬之一，我國(guó)有6屬約13種，分布于長(zhǎng)江以南各省區(qū)，主產(chǎn)于廣西、云南及海南島。風(fēng)車子別名水番桃，清涼樹;拉丁名bretumalfrediihance，是使君子科風(fēng)車子屬植物，生于海拔200～800m的河邊、谷底。風(fēng)車子屬植物的根、莖、葉、花和種子均可以作為藥用部位。風(fēng)車子根：甘、淡、微苦、平，清熱利膽，用于黃疸;風(fēng)車子葉：甘、淡、微苦、平，健胃、驅(qū)蟲，用于蛔蟲病、鞭蟲病[1,2]。壯藥風(fēng)車子常被壯族用于治療消化不
3、良和小孩驅(qū)蟲。目前其化學(xué)成分研究還未見報(bào)道，因此本文對(duì)它的葉進(jìn)行化學(xué)成分研究，以填補(bǔ)該方面研究的空白。本實(shí)驗(yàn)從風(fēng)車子的石油醚和醋酸乙酯部位共分離得到5個(gè)化合物。經(jīng)理化性質(zhì)鑒定、光譜分析及與文獻(xiàn)光譜數(shù)據(jù)對(duì)比，分別為β-谷甾醇(β-sitosterol,I)，齊墩果酸(Oleanolicacid,Ⅱ)，熊果酸(Ursolicacid,Ⅲ)，β-胡蘿卜苷(β-Carotene,Ⅳ)，槲皮素(Quercetin,V)?！ ?儀器與試劑 UVAgilent8453紫外-可見分光光度儀，NEXUS470型紅外分光光度儀，VarianInova-500型核磁共振儀，XT4-100A(控
4、溫型)顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀。風(fēng)車子采自廣西忻城縣，經(jīng)廣西中醫(yī)學(xué)院藥用植物教研室劉壽養(yǎng)副教授鑒定為使君子科，風(fēng)車子屬植物風(fēng)車子的干燥葉，標(biāo)本存于廣西中醫(yī)學(xué)院中藥研究所?！ ?方法與結(jié)果 2.1提取與分離將風(fēng)車子葉10kg粉碎，用10倍藥材量的75%乙醇熱回流提取，減壓回收溶劑，得到其粗提物浸膏;依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，減壓回收得到相應(yīng)的浸膏。再利用硅膠柱層析法、SephadexLH-20柱層析、重結(jié)晶法對(duì)石油醚部位和醋酸乙酯部位進(jìn)行分離純化，得到化合物I~V?！ ?.2結(jié)構(gòu)鑒定 2.2.1化合物I白色針晶，m.p:140~142℃，難溶于水、甲醇和乙醚，易溶于苯和氯
5、仿。Liebermann-Burchard反應(yīng)陽性及氯仿-濃硫酸反應(yīng)陽性。與已知對(duì)照品β-谷甾醇共薄層，經(jīng)3種不同的展開系統(tǒng)展開(張曉媛.河北香菊化學(xué)成分的研究：河北醫(yī)科大學(xué)論文集，2007)，其Rf值和對(duì)照品一致。與對(duì)照品混合測(cè)定熔點(diǎn)不下降。因此鑒定化合物I為β-谷甾醇?！ ?.2.2化合物II白色粉末，易溶于氯仿，不溶于水，可溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮。Libermann-Burchard反應(yīng)呈陽性。IRγKBrMAX(cm-1):2942,1459,1386,1696,1182,1030。1H-NMR(500MHz,CDCl3)δ:5.27(1H,m,H-12),3.
6、25(1H,t,H-3),2.22(1H,dd,H-18),1.54(3H,s,Me-27),0.79(3H,s,Me-23),0.87(3H,s,Me-24),0.95(3H,s,Me-25)0.97(3H,s,Me-26),1.01(3H,s,Me-29),1.10(3H,s,Me-30)。將此化合物與齊墩果酸標(biāo)品共薄層[3]Rf值及顯色情況與齊墩果酸完全一致。光譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[3]報(bào)道的齊墩果酸的光譜數(shù)據(jù)基本一致，故鑒定化合物Ⅱ?yàn)辇R墩果酸?！ ?.2.3化合物Ⅲ 白色粉末，易溶于吡啶，溶于甲醇、乙醇，略溶于丙酮，微溶于苯和氯仿、乙醚不溶于水和石油醚。Libermann
7、-Burchard反應(yīng)呈陽性。IRγKBrMAXKBr(cm-1):2926,2870,1457,1386,1693,1275,1030。1H-NMR(500MHz,CDCl3)δ:5.31(1H,s,H-12),3.24(1H,t,H-3),2.83(3H,d,H-18),0.92(3H,d,H-30),0.95(3H,d,H-29),0.79(3H,s)，1.01(3H,s),1.15(3H,s),1.27(3H,s),1.30(3H,s)。將此化合物與熊果酸的標(biāo)準(zhǔn)品共薄層，經(jīng)3種不同的展開系統(tǒng)展開[3]，其R
