用阿托伐他汀保護(hù)急性腦缺血大鼠腦的研究論文

《用阿托伐他汀保護(hù)急性腦缺血大鼠腦的研究論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、用阿托伐他汀保護(hù)急性腦缺血大鼠腦的研究論文陳鳳，王江昆，王德貴，侯一平，宋焱峰【摘要】目的：探討阿托伐他汀對(duì)急性腦缺血大鼠的腦保護(hù)作用.方法：健康CAO)，制模成功后8h觀測(cè)各組的神經(jīng)行為變化,之后處死進(jìn)行紅四氮唑染色觀察腦梗塞體積,HE染色觀察腦組織形態(tài)結(jié)構(gòu)變化.freelg/kg)大鼠腦缺血損傷程度減輕(P0.01)、梗死灶面積減少(P0.01),CD34陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)增高(P0.05)，微血管計(jì)數(shù)增多(P0.05)，血清總膽固醇含量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05).結(jié)論：低劑量阿托伐他汀(3mg/kg)對(duì)急性腦缺血大鼠即具有腦保護(hù)作用.【關(guān)鍵詞】阿托伐他??；腦缺血；藥物療法；

2、紅四氮唑；CD34；微血管計(jì)數(shù)【Abstract】AIM:Toinvestigatetheprotectiveeffectsofatorvastatinonacutecerebralischemiainjuryinrats.METHODS:EightyfivehealthyCAO)model.After8hofcerebralischemiainjury,theextentofneurologicaldeficitseasuredbyTTCstainingtechnique.HEstainingmunohistochemicalmethodineCD34expressio

3、nandmicrovesselcount(MVC).Thebloodserumtotalcholesterolcontentined.RESULTS:In3mg/kgatorvastatingrouptheinfarctsizeandneurologicaldeficitscoresdistinctlydecreased(P0.01),CD34positivecellsdistinctlyincreased(P0.05),MCValsoincreased(P0.05),butthebloodserumtotalcholesterolcontenthadnosignific

4、antchange(P0.05).CONCLUSION:Loiainrats.【Keyia/cerebral;drugtherapy;TTC;CD34;microvesselcount0引言腦血管疾病是目前嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的主要疾病之一，隨著當(dāng)今社會(huì)的老齡化，腦血管病發(fā)病率不斷增高.在聯(lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織調(diào)查的57個(gè)國(guó)家中死于腦血管病者占11.3%,其中40個(gè)國(guó)家腦血管病占死因前三位［1］.近年來(lái)對(duì)阿托伐他汀的非降脂作用受到關(guān)注，研究已發(fā)現(xiàn)中風(fēng)后給予阿托伐他汀治療可以促進(jìn)大腦的可塑性，增強(qiáng)神經(jīng)功能的恢復(fù)，促進(jìn)新生血管的生成［2］.但術(shù)前給予阿托伐他汀是否可以預(yù)防大鼠腦缺血的

5、發(fā)生,這一方面研究很少,本研究將探討阿托伐他汀對(duì)大鼠腦缺血的保護(hù)作用機(jī)制.1材料和方法1.1材料健康CAO)模型.用35mL/L水合氯醛(ip,10mL/kg)麻醉CA),遇阻力而止,栓線(xiàn)插入深度為(18～20)mm，制成pMCAO動(dòng)物模型.假手術(shù)組栓線(xiàn)插入深度為10mm.術(shù)中室溫保持在25℃,大鼠體溫保持在37℃.大鼠麻醉清醒后出現(xiàn)右側(cè)Horners征陽(yáng)性，提尾懸空時(shí)缺血組大鼠左前肢內(nèi)收，腕屈曲，頭向左向背方扭曲，運(yùn)動(dòng)中出現(xiàn)追尾現(xiàn)象(向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈),作為模型成功的標(biāo)志.1.2.2動(dòng)物分組大鼠分為5組：假手術(shù)組：12只(栓線(xiàn)插入深度為10mm);手術(shù)組:16只(生理鹽水2m

6、L/kg);阿托伐他汀組包括3mg/kg(n=18),8mg/kg(n=20)和10mg/kg(n=19)3組,阿托伐他汀組術(shù)前2VC)被檢測(cè)的內(nèi)皮細(xì)胞染成棕黃色或棕褐色,其他細(xì)胞不著色,背景清晰.MVC計(jì)數(shù)參照文獻(xiàn)［6］的方法,先在低倍光鏡下觀察每張切片(40倍)以確定組織內(nèi)血管密度最高區(qū)即微血管最密集區(qū)作為“熱點(diǎn)”(hotspot)進(jìn)行計(jì)數(shù).任何染成棕黃色或棕褐色的單一內(nèi)皮細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞簇,只要它們和鄰近的微血管或其他細(xì)胞分界清楚,就被視作為一條微血管.不把血管腔作為確定一條微血管的必備條件,也不以紅細(xì)胞的出現(xiàn)作為判斷標(biāo)準(zhǔn).然后在高倍鏡視野(200倍)計(jì)數(shù)5個(gè)視野,將每

7、個(gè)視野計(jì)數(shù)的平均數(shù)作為該切片的微血管計(jì)數(shù)值(MVC值).1．2．7血清總膽固醇(STC)測(cè)量大鼠在處死前取其血液，離心后測(cè)其血清總膽固醇含量.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件，計(jì)量結(jié)果用x±s表示.組間比較采用單因素方差分析(OneVC:微血管計(jì)數(shù).A：假手術(shù)組;B：手術(shù)組;C：3mg/kg;D：8mg/kg;E：10mg/kg.圖1腦冠狀切片TTC染色(梗死區(qū)域?yàn)榘咨?正常組織紅染)（略）2．2腦組織改變假手術(shù)組腦組織結(jié)構(gòu)完整,神經(jīng)細(xì)胞膜及核仁明顯,神經(jīng)細(xì)胞胞體有突起伸出,間質(zhì)內(nèi)未見(jiàn)出血、壞死(圖2A)