有機(jī)物命名 同系物 同分異構(gòu)體講解

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1、有機(jī)物的命名同系物同分異構(gòu)體一．.系統(tǒng)命名法無(wú)官能團(tuán)有官能團(tuán)類(lèi)別烷烴烯、炔、鹵代烴、烴含氧衍生物主鏈條件碳鏈最長(zhǎng)同碳數(shù)支鏈最多含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈編號(hào)原則(小)取代基最近官能團(tuán)最近、兼顧取代基盡量近名稱(chēng)寫(xiě)法支位一支名母名；支名同，要合并；支名異，簡(jiǎn)在前支位―支名―官位―母名符號(hào)使用數(shù)字與數(shù)字間用“，”數(shù)字與中文間用“一”，文字間不用任何符號(hào)典例一：烴命名—CH3CH2CH1.對(duì)于烴CH3－CH2—CH3CH2—C—CH2CH3的命名正確的是A．4－甲基－4，5－二乙基己烷B．3－甲基－2，3－二乙基己烷C．4，5－二甲基－4－乙基庚烷D．3，4－二甲基－4－乙基庚烷2．下列有機(jī)物名稱(chēng)中，正確的是

2、()A.3,3—二甲基戊烷B.2,3—二甲基—2—乙基丁烷C.3—乙基戊烷D.2,5,5—三甲基己烷3.用系統(tǒng)命名法命名下列各物質(zhì)CH3CH3CH2CH3⑴CH3－CH－CH2－CH2－CH－C－CH2－CH3典例二：醇的命名系統(tǒng)法：①含最多羥基、最多取代、最長(zhǎng)碳鏈?某醇②離OH最近端編號(hào)（OH號(hào)<取代基、重鍵），多元醇先滿(mǎn)足OH編號(hào)③標(biāo)注OH位置（有些可省略）1.給下列物質(zhì)命名：典例三：同系物1.下列各組物質(zhì)相互間一定互為同系物的是（）A．C4H10和C20H42B．C4H6和C5H8C．C4H8和C3H6D．溴乙烷和1，2-二溴乙烷2.下列物質(zhì)一定互為同系物的是A、CH4和C3H8B、C2

3、H4和C4H8C、CH2O2和C2H4O2D、C3H4和C4H63、下列各組物質(zhì)互為同系物的一組是（）A.CH4和B.和C.C2H4和C3H4D.C6H5－OH和C2H5－OH同系物的判斷要點(diǎn)：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。2、組成元素種類(lèi)必須相同3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類(lèi)別和數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者無(wú)支鏈，后者有支鏈仍為同系物。4、在分子組成上必須相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)，但通式相同組成上相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴，且組成相差一個(gè)CH2原子

4、團(tuán)，但不是同系物。5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。三、有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）、同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體存在：①無(wú)機(jī)物與無(wú)機(jī)物②無(wú)機(jī)物與有機(jī)物③有機(jī)物與有機(jī)物判斷：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同（2）、同分異構(gòu)體的類(lèi)別：A.碳鏈異構(gòu)：同種物質(zhì)間由于主鏈碳原子數(shù)不同引起的異構(gòu)現(xiàn)象。如正戊烷、異戊烷、新戊烷。B.官能團(tuán)位置異構(gòu):w.w.w.k.s.5.u.c.o.m由于官能團(tuán)在分子中的位置不同引起的異構(gòu)現(xiàn)象。如是1-丙醇和2-丙醇，鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯等。C.官能團(tuán)種類(lèi)異構(gòu)：（常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)有）①烯烴和環(huán)烷烴：通式為②二烯烴和炔烴：通式為③飽和一元醇和醚：通

5、式為④飽和一元醛、酮和烯醇：通式為⑤飽和一元羧酸、酯和羥基醛：通式為⑥芳香醇、芳香醚和酚：通式為⑦硝基化合物和氨基酸：通式為⑧葡萄糖和果糖：分子式為⑨蔗糖和麥芽糖：分子式為。3題型四；同分異構(gòu)體判斷1．互為同分異構(gòu)體的物質(zhì),一定具有（）A．相同的性質(zhì)B．相同的分子式C．相似的結(jié)構(gòu)D．分子式相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)2、有下列各組物質(zhì)：①NH4CNO與CO(NH2)2②CuSO4·3H2O與CuSO4·5H2O③H4SiO4與Si(OH)4④[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O與[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O⑤H2O與D2O⑥淀粉與纖維素⑦18O2與16O3⑧⑨⑩，其中兩者互為同分異

6、構(gòu)體的組是題型五：同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)：順序：先寫(xiě)C鏈異構(gòu)，再寫(xiě)官能團(tuán)位置異構(gòu)，最后考慮其它官能團(tuán)種類(lèi)異構(gòu)。1.一飽和烴的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的50倍，請(qǐng)寫(xiě)出該烴的所有同分異構(gòu)體。2、已知C5H11OH有8種同分異構(gòu)體，則分子式為C5H10O的醛有種,分子式為C6H12O2的羧酸有種，分子式為C6H12O2的酯有種。3.以一個(gè)丁基（）取代菲（）分子中的一個(gè)氫原子，所得的同分異構(gòu)體數(shù)目為（）A.4B.5C.9D.20同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)規(guī)律(1)烷烴（只可能存在碳鏈異構(gòu)），書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)注意全而不重。規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘兩碳，乙基安；二甲基，同、鄰、間；不重復(fù)，要寫(xiě)全。(2

7、)具有官能團(tuán)的化合物如烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酮等，它們有官能團(tuán)位置異構(gòu)、類(lèi)別異構(gòu)、碳架異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)要按順序考慮。一般情況是：位置異構(gòu)→碳架異構(gòu)→類(lèi)別異構(gòu)。(3)芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)三種題型六、判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常見(jiàn)方法和思路：一、分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1．記憶法記住已掌握的常見(jiàn)的異構(gòu)體數(shù)。如：（1）凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)異構(gòu)，甲烷、乙烷、新戊烷、2,2,3,3