HG3626-199940%丙溴磷乳油.pdf

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1、HG3626-1999前言本標(biāo)準(zhǔn)所確定的產(chǎn)品試驗(yàn)方法及技術(shù)指標(biāo)，是參照了聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)的農(nóng)藥規(guī)格《丙澳磷乳油》標(biāo)準(zhǔn)(FAOSpecification461/EC/S/F)，并結(jié)合國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際情況制定的。本標(biāo)準(zhǔn)由國家石油和化學(xué)工業(yè)局政策法規(guī)司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽化工研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:沈陽化工研究院。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:青島農(nóng)藥廠、南通染化廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:高曉暉、張王龍、杜勇強(qiáng)、陳躍。1232中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)40%丙澳磷乳油HG3626-1999Profenofosemulsifiableconcentrates丙濱磷的其他名稱、結(jié)構(gòu)

2、式和基本物化參數(shù)如下:ISO通用名稱:ProfenofosCIPAC數(shù)字代號:461化學(xué)名稱:O-(4-澳-2-抓苯基)O一乙基S一正丙基硫代磷酸醋結(jié)構(gòu)式:CH3CH2-OO}P/CICH,CH,CH2S/、/乍Br實(shí)驗(yàn)式:C=H,,BrCIO,PS相對分子質(zhì)1,373.6(按1993年01際相對原子質(zhì)t計(jì))生物活性:殺蟲、殺靖燕氣壓(200C):1.33X10-'Pa溶解度(8/L,200C):水中0.02;能與丙酮、甲苯、己烷、三抓甲烷混溶穩(wěn)定性:在堿性介質(zhì)中易分解，在潮濕條件下會緩慢分解1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了丙澳確乳油的要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、貯運(yùn)。本標(biāo)準(zhǔn)適

3、用于由符合標(biāo)準(zhǔn)的丙澳礴原藥與乳化荊溶解在適宜的溶劑中配制成的40%丙澳磷乳油。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T1600-19790989)農(nóng)藥水分側(cè)定方法GB/T1601-1993農(nóng)藥pH值測定方法GB/T1603-19790989)農(nóng)藥乳劑穩(wěn)定性測定方法GB/T1604-1995商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則GB/T1605-1979(1989)商品農(nóng)藥采樣方法GB3796-1983農(nóng)藥包裝通則GB4838-1984乳油農(nóng)藥包裝3要求

4、3.1外觀:穩(wěn)定的均相液體。3.2丙滇磷乳油應(yīng)符合表1要求。一------一~~~~~~~~國涼石油和化學(xué)工業(yè)局1999-06門6批準(zhǔn)2000-06-01實(shí)施1233HG3626-1999表1丙澳磷乳油控制項(xiàng)目指標(biāo)項(xiàng)目丙澳磷含量，%水分，%井二談400..40VTpH值0^7.0乳液穩(wěn)定性(稀釋200倍)合格低沮穩(wěn)定性合格熱貯穩(wěn)定性合格注低溫、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)至少每六個(gè)月做一次4試驗(yàn)方法4.1抽樣按照GB/T1605中“乳液和液體狀態(tài)的采樣”方法進(jìn)行。用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的包裝件，最終抽樣量應(yīng)不少于250mL,4.2鑒別試驗(yàn)4.2.1氣相色譜法:本鑒別試驗(yàn)可與丙澳磷含量的測

5、定同時(shí)進(jìn)行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液主峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液丙滇磷色譜峰的保留時(shí)間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。4.2.2紅外光譜法:試樣中分離的有效成分與標(biāo)樣在4000^-300cm-’波數(shù)范圍內(nèi)的紅外光譜圖應(yīng)沒有明顯的差異。丙澳磷的紅外標(biāo)準(zhǔn)譜圖見圖1,圖1丙澳磷的紅外光譜圖4.3丙澳磷含量的測定4.3.1方法提要試樣用丙酮溶解，以磷酸三苯醋為內(nèi)標(biāo)物，使用3%OV-210/ChromosorbWAWDMCS(180-250km)為填充物的玻璃柱和氫火焰離子化檢測器，對試樣中的丙澳磷進(jìn)行氣相色譜分離和測定。4.3.2試劑和溶液丙酮。丙澳磷標(biāo)樣:已知含量。內(nèi)標(biāo)物:磷

6、酸三苯酷，應(yīng)沒有干擾分析的雜質(zhì)。1234HG3626-1999固定液:OV-210,載體:ChromosorbWAWDMCS(180-250pm)內(nèi)標(biāo)溶液:稱取磷酸三苯醋2.5g，置于250mL容量瓶中，加丙酮溶解，并稀釋至刻度，搖勻。4.3.3儀器、設(shè)備氣相色譜儀:具有氫火焰離子化檢測器。色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。色譜柱:1.0mX3.2mm(id)玻璃柱或不銹鋼柱。柱填充物:OV-210涂漬在ChromosorbWAWDMCS(180-250jam)上，固定液，(固定液+載體)二3:100(質(zhì)量比)。4.3.4色譜柱的制備4.3.4.1固定液的涂漬準(zhǔn)確稱取。15gOV-210固

7、定液于250mL燒杯中，加人適量(略大于載體體積)三銳甲烷使其完全溶解，倒人5g載體，輕輕振動，使之混合均勻并使溶劑揮發(fā)近干，再將燒杯放人120℃的烘箱中干燥1h，取出放在干燥器中冷卻至室溫。4.3.4.2色譜柱的填充將一小漏斗接到經(jīng)洗滌干燥的色譜柱的出口，分次把制備好的墳充物墳人柱內(nèi)，同時(shí)不斷輕敲柱壁，直至填到離柱出口1.5cm處為止。將漏斗移至色譜往的入口，在出口端塞一小團(tuán)經(jīng)硅烷化處理的玻璃棉。通過橡皮管連接到真空泵上，開啟真空泵，繼續(xù)緩緩加人城充物，并不斷輕敲柱壁，使其填充得均勻緊密，填充完畢，在人口端也塞一小團(tuán)玻璃棉，