鹽酸舍曲林性質(zhì)與制備最新資料大全

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1、鹽酸舍曲林中文名稱：鹽酸舍曲林英文名稱：Sertralinehydrochloride別名名稱：(1S-順式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫-N-甲基-1-萘胺鹽酸鹽鹽酸舍曲林舍曲林鹽酸鹽(1S,4S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫-N-甲基-L-萘胺鹽酸鹽更多別名：(1s,4s)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-N-Methyl-1-NaphthalenamineHydrochloride(1s,4s)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3

2、,4-Tetrahydro-N-Methyl-1-NapthalenamineHydrochloride(1s,4s)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-4-(Methylamino)Naphthale分子式：C17H18Cl3N分子量：342.69目錄編號系統(tǒng)物性數(shù)據(jù)毒理學(xué)數(shù)據(jù)生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)性質(zhì)與穩(wěn)定性貯存方法合成方法用途安全信息表征圖譜編號系統(tǒng)CAS號：79559-97-0MDL號：MFCD00895772EINECS號：RTECS號：QJ0352070BRN號：PubChe

3、m號：24278601物性數(shù)據(jù)1.性狀：白色固體。2.密度(g/mL,25/4℃)：未確定3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1)：未確定4.熔點(diǎn)(℃)：246-2495.沸點(diǎn)(℃,常壓)：未確定6.沸點(diǎn)(℃,5.2kPa)：未確定7.折射率：未確定8.閃點(diǎn)(℃)：未確定9.比旋光度(o)：未確定10.自燃點(diǎn)或引燃溫度(℃)：未確定11.蒸氣壓(kPa,25℃)：未確定12.飽和蒸氣壓(kPa,60℃)：未確定13.燃燒熱(KJ/mol)：未確定14.臨界溫度(℃)：未確定15.臨界壓力(KPa)：未確定16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

4、17.爆炸上限(%,V/V)：未確定1218.爆炸下限(%,V/V)：未確定19.溶解性：溶于DMSO。毒理學(xué)數(shù)據(jù)1.急性毒性：人(口服)TDLo：7mg/kg/2W-I人(口服)TDLo：7mg/kg/7D-I由于食鹽的LD50是3,000mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。2.生殖毒性：女士(口服)TDLo：56mg/kg大鼠1世代生殖毒性試驗(yàn)：NOAEL：1,000ppm(相當(dāng)于50mg/kg/日に)。沒有任何影響。小鼠2世代生殖毒性試驗(yàn)：最低劑量2,500ppm(相當(dāng)于437mg/kg/日に)，出現(xiàn)異常。腎臟、肝臟重量增加、雄性生殖器

5、重量減少。由于給量過高，無法得出NOAEL。生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP)：2.氫鍵供體數(shù)量：23.氫鍵受體數(shù)量：14.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：25.拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA)：126.重原子數(shù)量：217.表面電荷：08.復(fù)雜度：3229.同位素原子數(shù)量：010.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：011.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：012.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：013.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：014.共價(jià)鍵單元數(shù)量：1性質(zhì)與穩(wěn)定性指定條件下穩(wěn)定，遠(yuǎn)離氧化物。貯存方法存放在密封容器

6、內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。合成方法1.3,4-二氯苯甲酰氯在三氯化鋁存在下，對苯?；玫?,4-二氯二苯甲酮。再在叔丁醇鉀作用下，和丁二酸二乙酯反應(yīng)，得化合物(Ⅰ)。(Ⅰ)水解并脫羧，得化合物(Ⅱ)。(Ⅱ)還原得化合物(Ⅲ)，再二氯亞砜氯化為其酰氯(Ⅳ)。然后在三氯化鋁作用下環(huán)合為化合物(Ⅴ)，最后和甲胺作用，得消旋的舍曲林。經(jīng)拆分，可得光學(xué)活性的鹽酸舍曲林。122.4-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氫-1(2H)-萘酮的制備在反應(yīng)瓶中加入鄰二氯苯500ml和α-萘酚144g(1mol),攪拌下分批加入無水三氯化鋁200g(1.5mol),120℃

7、下反應(yīng),攪拌反應(yīng)過程中,深黃色固體懸浮物逐漸溶解,溶解逐漸變成綠色.攪拌反應(yīng)3h后冷卻,加水500ml終止反應(yīng),水層用少量鄰二氯苯洗滌。合并有機(jī)層,將其用無水MgSO4干燥,過濾,濾液蒸除溶劑,得淺褐色固體290g,用己烷500ml類白色固體4-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氫-1(2H)-萘酮275g,收率95%,mp96~99℃(文獻(xiàn)[5,6]報(bào)道m(xù)p99~101℃).3.N-[4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氫-1-萘基]-N-甲基甲酰胺的制備在反應(yīng)瓶中加入4-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氫-1(2H)-萘酮275g(0.9

8、5mol)和N-甲基甲酰胺168g(0.85mol),攪拌混合后分批加入甲酸30g(0.65mol),在195~200℃反