鉆井液用防塌劑(腐植酸鉀)

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1、Q/YGH003-2006QB山東省陽(yáng)谷縣建新助劑化工廠企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/YGH003-2006鉆井液用防塌劑（腐植酸鉀）KHM-2012006—3—26發(fā)布2006—3—28實(shí)施山東省陽(yáng)谷縣建新助劑化工廠發(fā)布12Q/YGH003-2006山東省陽(yáng)谷縣建新助劑化工廠企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)鉆井液用防塌劑（腐植酸鉀）KHM-201Q/YGH003-20061.1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉆井液用防塌劑（腐植酸鉀）的質(zhì)量指標(biāo)、試驗(yàn)方法及檢驗(yàn)規(guī)則。1.2引用標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ZBD10003-89《鉆井液用抑制劑腐植酸鉀》1.3質(zhì)量指標(biāo)按標(biāo)準(zhǔn)提供

2、的鉆井液用防塌劑（腐植酸鉀）應(yīng)符合表1和表2的性能指標(biāo)。表1理化性能指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)外觀黑褐色粉末水份%≤15.040目篩余%≤5.0鉀含量%8-10水溶性腐殖酸%≥45.0PH值9-10表2泥漿性能指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)基漿表觀粘度（mpa.s）14-20動(dòng)切力（pa）7.7-12.3APL濾失量（ml）20-30防塌（全散，小時(shí)）≤24加樣表觀粘度（mpa.s）≤10動(dòng)切力（pa）≤2.6APL濾失量（ml）≤13防塌（全散，小時(shí)）≥2412Q/YGH003-20062、試驗(yàn)方法2.1化學(xué)指標(biāo)檢驗(yàn)方法2.1.1水分的測(cè)定2.1

3、.1.1測(cè)定手續(xù)稱取試樣1克（準(zhǔn)確至0.0002克）于已恒重稱量瓶中，輕輕振動(dòng)使樣品攤平，放于預(yù)先加熱到105-110℃的電熱恒溫箱中，干燥90分鐘后取出，蓋上稱量瓶蓋。在干燥器中30分鐘稱量，并要進(jìn)行檢查性干燥（約30分鐘）。2.1.1.2計(jì)算水分含量%（X1）按下式計(jì)算：式中：G——干燥前試樣的重量，克；G1——干燥后試樣的重量，克；2.1.1.3精密度本方法平行測(cè)定結(jié)果的允許差值在0.5%以內(nèi)，取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。2.1.2水溶性腐植酸含量的測(cè)定2.1.2.1重量法（仲裁法）2.1.2.1.

4、1儀器及設(shè)備箱形電爐（馬弗爐）：1000℃離心機(jī)：最高轉(zhuǎn)速4000轉(zhuǎn)/分水浴鍋2.1.2.1.2測(cè)定手續(xù)12Q/YGH003-2006稱取試樣1克（準(zhǔn)確至0.0002克）于250毫升錐形瓶中，加入蒸餾水100毫升，于瓶口插上小玻璃漏斗，置于沸水浴中加熱抽提30分鐘（經(jīng)常搖動(dòng)）。取出冷卻后將抽提液及殘?jiān)哭D(zhuǎn)入離心杯中，進(jìn)行離心分離（轉(zhuǎn)速為2500-30000轉(zhuǎn)/分）30分鐘。如此至溶液近乎無(wú)色。然后用少量蒸餾水將殘?jiān)浦劣?05-110℃恒重過(guò)的定量濾紙（放在直徑60毫米稱量瓶?jī)?nèi)）上。于105-110℃的干燥箱中干燥

5、恒重。該重量為水不溶物殘?jiān)?。濾紙連同殘?jiān)黄疝D(zhuǎn)入已于800℃恒重過(guò)的坩堝內(nèi)。放入馬弗爐中，開(kāi)始先于低溫（200-250℃）灰化，然后將爐溫升到800±20℃灼燒半小時(shí)，取出坩堝。稍冷后放入干燥器中冷至室溫后稱量，該重量為水不溶物的灰分。另需分別測(cè)定試樣的水分和灰分。2.1.2.1.3計(jì)算干基水溶性腐植酸含量%（Xg2）按下式計(jì)算：式中：G——樣品重量，克；G1——水不溶物重量級(jí)，克；G2——水不溶物灰分重量，W灰化后，克；Wf——樣品分析基水分，%；Af——樣品分析基灰分，%；2.1.2.1.4精密度本方法平行測(cè)定結(jié)

6、果的允許差值在2.0%以內(nèi)，取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。2.1.2.2容量法2.1.2.2.1試劑和溶液重鉻酸鉀（GB642-77）：分析純；0.4N重鉻酸鉀溶液：取20克重鉻酸鉀溶于1000毫升蒸餾水中。0.1N重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：將重鉻酸鉀在130℃下烘3小時(shí)置于干燥器中冷卻至室溫，然后稱取4.9036克于燒杯中，加水溶解，再轉(zhuǎn)入1000毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。硫酸（GB625-77）：分析純；12Q/YGH003-2006鄰菲羅啉（GB1293-77）：分析純；鄰菲羅啉指示劑：1.5克鄰菲

7、羅啉和1克硫酸亞鐵銨溶于100毫升蒸餾水中，保存在棕色瓶中。硫酸亞鐵銨（GB661-77）：分析純；0.1N硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備和標(biāo)定：稱取40克硫酸鐵銨溶于1000毫升水中，加入20毫升濃硫酸，混勻后移入棕色瓶中貯存，由于硫酸亞鐵銨溶液的濃度易改變，使用之前須重新標(biāo)定，標(biāo)定方法如下：用移液管吸取25毫升0.1N重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于250毫升錐形瓶中，加入70-80毫升水和10毫升濃硫酸，冷卻后，加3滴鄰菲羅啉指示劑，用待標(biāo)定的硫酸亞鐵銨溶液滴定，直到溶液變?yōu)榇u紅色即為終點(diǎn)。硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度按下式計(jì)算；

8、式中：V一滴定所消耗的硫酸亞鐵銨溶液的體積，毫升。2.1.2.2.2測(cè)定手續(xù)稱取0.2克（準(zhǔn)確至0.0002）試樣于250毫升錐形瓶中，加70毫升蒸餾水。并于瓶口插入小玻璃漏斗，置于沸水浴中加熱抽提30分鐘，并經(jīng)常搖動(dòng)，取出錐形瓶，冷卻后將抽提液及殘?jiān)恳迫?00毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，用中速濾紙干過(guò)濾，并棄去最初濾出部分濾液。用