數(shù)值變量資料的統(tǒng)計(jì)推斷

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1、數(shù)值變量資料的統(tǒng)計(jì)推斷21．從一個(gè)總體中抽取樣本，產(chǎn)生抽樣誤差的原因是AA總體中個(gè)體之間存在變異B抽樣未遵循隨機(jī)化原則C被抽取的個(gè)體不同質(zhì)D組成樣本的個(gè)體較少E分組不合理22．兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)中，結(jié)果為P<0.05，有統(tǒng)計(jì)意義。P愈小則EA說明兩樣本均數(shù)差別愈大B說明兩總體均數(shù)差別愈大C說明樣本均數(shù)與總體均數(shù)差別愈大D愈有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同E愈有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同23．由10對(duì)(20個(gè))數(shù)據(jù)組成的資料作配對(duì)t檢驗(yàn)，其自由度等于CA10B20C9D18E1924．t檢驗(yàn)結(jié)果，P>0.05，可以認(rèn)為BA兩總體均數(shù)差別無顯著性B兩樣本均數(shù)差別無

2、顯著性C兩總體均數(shù)差別有顯著性D兩樣本均數(shù)差別有顯著性E以上都不對(duì)25．下列哪項(xiàng)不是t檢驗(yàn)的注意事項(xiàng)DA資料應(yīng)具備可比性B下結(jié)論切忌絕對(duì)化C根據(jù)資料選擇適宜的檢驗(yàn)方法D分母不宜過小E資料應(yīng)服從正態(tài)分布26．在一項(xiàng)抽樣研究中，當(dāng)樣本量逐漸增大時(shí)BA標(biāo)準(zhǔn)差逐漸減少B標(biāo)準(zhǔn)誤逐漸減少C標(biāo)準(zhǔn)差逐漸增大D標(biāo)準(zhǔn)誤逐漸增大E標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤都逐漸增大27．t＜t0.05(v)，統(tǒng)計(jì)上可認(rèn)為CA兩總體均數(shù)，差別無顯著性B兩總體均數(shù)，差別有顯著性C兩樣本均數(shù)，差別無顯著性D兩樣本均數(shù)，差別有顯著性E以上均不是28．兩樣本均數(shù)的t檢驗(yàn)中，檢驗(yàn)假設(shè)（H0）是BAμ1≠μ2Bμ1

3、=μ2CX1≠X2DX1=X2EX1=X229．同一總體的兩個(gè)樣本中，以下哪種指標(biāo)值小的其樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)更可靠？AA.SxB.SC.xD.CVES230．標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤的關(guān)系是：CA兩者相等B后者大于前者C前者大于后者D不一定E隨樣本例數(shù)不同31．在同一正態(tài)總體中隨機(jī)抽取含量為n的樣本，理論上有95%的總體均數(shù)在何者范圍內(nèi)CA均數(shù)加減1.96倍的標(biāo)準(zhǔn)差B均數(shù)加減2.58倍的標(biāo)準(zhǔn)差C均數(shù)加減1.96倍的標(biāo)準(zhǔn)誤D均數(shù)加減2.58倍的標(biāo)準(zhǔn)誤E以上都不對(duì)32．同一自由度下，P值增大CAt值不變Bt值增大Ct值減小Dt值與P值相等Et值增大或減小33．兩樣

4、本作均數(shù)差別的t檢驗(yàn)，要求資料分布近似正態(tài)，還要求DA兩樣本均數(shù)相近，方差相等B兩樣本均數(shù)相近C兩樣本方差相等D兩樣本總體方差相等E兩樣本例數(shù)相等21、反映均數(shù)抽樣誤差的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是：A、標(biāo)準(zhǔn)差B、標(biāo)準(zhǔn)誤C、變異系數(shù)D、全距E、方差22、下列哪個(gè)公式可用于估計(jì)總體均數(shù)95％可信區(qū)間：A、±1.96SB、±1.96SC、μ±t0.01,υSD、μ±t0.05,υSE、±t0.05,υS23、當(dāng)自由度v→∞時(shí)，tO.05值：CA、≠l.96B、<1.96C、=1.96D、>1.96E、=2.5824、α=0.05,t>t0.05,ν,統(tǒng)計(jì)上可認(rèn)為（D）A、兩

5、總體均數(shù)差別無顯著意義B、兩樣本均數(shù)差別無顯著意義C、兩總體均數(shù)差別有顯著意義D、兩樣本均數(shù)差別有顯著意義E、以上均不對(duì)25、作單側(cè)檢驗(yàn)的前提是：DA、已知新藥優(yōu)于舊藥B、已知新藥差于舊藥C、不知新藥好還是舊藥好D、已知新藥不比舊藥差E、已知新舊藥差不多好26、用一種新藥治療高血脂癥8例，觀察治療前后紅血清成固醇的濃度變化，欲知該藥是否有效，宜采用：AA、配對(duì)設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)B、成組設(shè)計(jì)兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)C、成組設(shè)計(jì)兩樣本幾何均數(shù)比較t檢驗(yàn)D、兩樣本均數(shù)比較u檢驗(yàn)E、x2檢驗(yàn)27、對(duì)兩組大樣本率的比較，可選用：EA、u檢驗(yàn)B、x2檢驗(yàn)C、四格表確切計(jì)算概

6、率法D、以上都不對(duì)E、A,B都可以28、在兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)中，無效假設(shè)(H0)的正確表達(dá)應(yīng)為：BA、μ1≠μ2B、μl=μ2c、1≠2D、1=2E、π1=π229、在t檢驗(yàn)中，當(dāng)t>to.o5v時(shí)，則結(jié)論為：CA、P>O.05B、P≥O.05C、P

7、、資料不具備可比性B、身高資料不呈正態(tài)分布C、體重資料不呈正態(tài)分布D、樣本含量較小32、由10對(duì)(20個(gè))數(shù)據(jù)組成的資料作配對(duì)t檢驗(yàn)，其自由度等于：CA、10B、20C、9D、1833、對(duì)兩樣本均數(shù)作t檢驗(yàn)，n1=20，n2=20，其自由度等于：CA、19B、20C、38D、40E、391.抽樣研究中，S為定值，若逐漸增大樣本含量，則樣本：AA．標(biāo)準(zhǔn)誤減小B．標(biāo)準(zhǔn)誤增大C．標(biāo)準(zhǔn)誤不改變D．標(biāo)準(zhǔn)誤的變化與樣本含量無關(guān)E．以上都對(duì)2、12名婦女分別用兩種測量肺活量的儀器測最大呼氣率(l/min)，比較兩種方法檢測結(jié)果有無差別，可進(jìn)行：DA、成組設(shè)計(jì)u檢驗(yàn)B

8、、成組設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)C、配對(duì)設(shè)計(jì)u檢驗(yàn)D、配對(duì)設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)E、X2檢驗(yàn)3．比較兩種藥物療效時(shí)，對(duì)于下