《中藥藥劑學(xué)》答案[1]

《中藥藥劑學(xué)》答案[1]

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1、《中藥藥劑學(xué)B》輔導(dǎo)資料一、選擇題A型題1.一般多用作制備酊劑合劑、糖漿劑等的中間體A.浸膏劑2.水丸的制備方法為:B.泛制法3.應(yīng)用時(shí)有起曇現(xiàn)象的是:B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類4.醇溶液調(diào)PH法可驅(qū)除:A.鞣質(zhì)5.下列屬于動(dòng)態(tài)浸出的是:B.滲濾法6.對(duì)滴丸冷卻劑的要求不包括E.與藥物產(chǎn)生協(xié)同作用7.下列不屬于腸溶衣材料的是:B.丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)8.可作為軟膏、滴丸、栓劑基質(zhì)的是:C.甘油明膠9.成品要檢查溶化性的是:A.顆粒劑10.下列屬于濕法制粒的是:D.?dāng)D出制粒法11.又稱升華干燥的方

2、法是D.微波干燥12.適于濕粒性物料干燥的方法是A.沸騰干燥13.物料在一定的溫度、濕度下,當(dāng)表面水分所產(chǎn)生的蒸汽壓與空氣中的水蒸氣分壓相等時(shí),其所含的水分稱為:B.平衡水分14.采用冷壓法制備的是:E.栓劑15.屬于二相氣霧劑的是:A.溶液型氣霧劑16.無菌、無熱原是對(duì)下列哪個(gè)劑型的要求A.注射劑17.水化膜是下列哪個(gè)劑型穩(wěn)定性的主要因素:C.膠體溶液18.薄荷水為:B.真溶液19.下列對(duì)等滲溶液論述錯(cuò)誤的是:A.與紅細(xì)胞張力相等的溶液20.低溫間歇滅菌法屬于:A.濕熱滅菌法21可用于無菌操作

3、室的空氣滅菌的是E.紫外線滅菌法22.需通過九號(hào)篩的是:B.眼用散劑23.水蜜丸的溶散時(shí)限為:A.1小時(shí)24.屬于特殊散劑的是:A.含毒性藥物的散劑25.標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明“服時(shí)搖勻”的劑型是:B.混懸劑26.藿香正氣水屬于:B.酊劑27.采用滴制法制備的是:E.微丸28.常用于毒性及刺激性藥物的丸劑為:A.糊丸29.需檢查融變時(shí)限的是:A.栓劑30.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比,這一概念指的是:A.置換價(jià)31.含不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等易:A.氧化32.麝香宜采用下列那種粉碎方式:D.加液研磨法3

4、3.中藥材中藥物成分浸出的過程為:C.浸潤(rùn)與滲透、解吸與溶解、擴(kuò)散34.滴丸的制備流程為:D.藥物+基質(zhì)→熔融→滴制→冷凝→洗滌→干燥→成品35.屬于兩性離子型表面活性劑的是:C.卵磷脂36.孔徑規(guī)格以相對(duì)分子量截留值為指標(biāo)的精制方法為:B.超濾37.中藥全粉末片是指:C.處方中藥材粉碎成細(xì)粉,加適宜賦形劑制成的片劑38.下列屬于動(dòng)態(tài)浸出的是:B.滲濾法39.下列對(duì)膜劑的論述,錯(cuò)誤的是:B.多采用壓制法制備40.使用時(shí),能夠產(chǎn)生溫?zé)岽碳ば缘氖荄.熨劑41.采用冷壓法制備的是:E.栓劑42.屬于特

5、殊散劑的是:A.含毒性藥物的散劑43.標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明“服時(shí)搖勻”的劑型是:B.混懸劑44.藿香正氣水屬于:B.酊劑45.一般要進(jìn)行乙醇含量檢查的是:B.流浸膏劑46.干燥過程中不能除去的是;C.結(jié)合水47.屬于親水膠體的是:B.溶膠48.適于少量單純提取低沸點(diǎn)揮發(fā)油而不收集水溶性成分的葉、花、全草:C.通水蒸氣蒸餾49.采用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材:B.復(fù)凝聚法50.適于無菌操作室空氣環(huán)境滅菌的是:無A.環(huán)氧乙烷滅菌法B.輻射滅菌法C.微波滅菌D.輻射滅菌E.干熱空氣滅菌51.在注射液中可

6、作為止痛劑和抑菌劑的是B.苯甲醇52.下列錯(cuò)誤論述膠囊劑的是A.膠囊劑只能用于口服53.紫外線殺菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是C.254nm54.下列對(duì)注射劑的論述正確的是E.應(yīng)無菌、無熱原55.提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括:D.制備穩(wěn)定的衍生物56.熱原的性質(zhì)不包括:E.水不溶性57.需要調(diào)節(jié)滲透壓的是:A.滴眼液58.片劑藥物需要包衣的原因,除了E.減少服藥次數(shù)59.用于消化道潰瘍散劑,其細(xì)度應(yīng)通過:C.6號(hào)篩60.采用凝聚法制備微囊時(shí),加入甲醛的目的是D.固化劑61.提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括:D

7、.制備穩(wěn)定的衍生物62下列對(duì)膜劑的論述,錯(cuò)誤的是B.多采用壓制法制備63.爐甘石洗劑屬于:C.混懸液64.根據(jù)藥物的性質(zhì),用藥的目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療應(yīng)用的形式,稱為D.劑型65.滴眼劑的制備流程為:A.藥物+附加劑-溶解-濾過-滅菌-無菌分裝-質(zhì)檢-包裝66.中藥注射劑生產(chǎn)時(shí),采用膠醇法是為了除B.鞣質(zhì)67.薄荷水制備時(shí)加入滑石粉的目的是:E.分散68.加入冰糖黃酒在膠劑制備中的操作過程為E.濃縮收膠69.世界上最早的一部藥典是:D.新修本草70.外用藥品每克或每毫升可以檢

8、出:E.霉菌71.一般用作O/W的HLB值宜為:B.8~1672.片劑包糖衣的工序中,對(duì)于有引濕性、易溶性或酸性藥物的片劑,需要:A.隔離層73.咀嚼片、口含片宜選用的稀釋劑是:A.糖粉74.下述丸劑中不能用塑制法制備的是B.水丸75采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的B.不揮發(fā)性76.注射劑的pH值為:C.4~977.為祛除注射劑中的氧氣,常采用的措施除了:C.通入空氣78.不能作為片劑腸溶衣物料的是B.丙烯酸樹脂IV號(hào)79.一般藥物的酊劑,每100ml相當(dāng)于原藥材:C.20g80.白降丹的主要

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