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《水稻直立穗突變體ep7的鑒定和基因定位》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、論文zl論文水稻直立穗突變體ep7的鑒定和基因定位zl論文5101520253035摘要：直立穗突變體ep7源自粳稻品種中花11的組培后代，其稻穗直立，而且株高、有效穗、粒長和千粒重等均比野生型中花11顯著降低。遺傳分析表明，突變體表型由1對隱性基因控制。利用ep7與秈稻品種華粳秈74構(gòu)建的F2群體對EP7進行基因定位，將直立穗基因EP7定位于第7染色體上，位于PSM353與RM234之間，遺傳距離分別為0.7cM和2.1cM。本研究為水稻直立穗基因EP7的精細定位和基因克隆奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：作物遺傳育種；水稻；直立穗突變體；基因定位中圖分類號：S5農(nóng)作物Identifi
2、cationandGeneticMappingofanErectPanicleMutantinrice(OryzasativaL.)ZHUHaitao,KEShanwen,FENGXiaolong,ZENGXiuyu,ZHANGXiangqian(CollegeofAgriculture,SouthChinaAgriculturalUniversity)Abstract:Aricemutanterectpanicle7(ep7)wasobtainedfromajaponicavarietyZhonghua11,whichshowsadenseanderectpaniclephe
3、notype.Thegeneticanalysisshowedthatthemutantphenotypewascontrolledbyasinglerecessivegene.TomapEP7,anF2populationderivedfromthecrossbetweenHuajingxian74andtheep7mutantwasconstructed.TheEP7genewasmappedbetweentwomicrosatellitemarkersPSM353andRM234onchromosome7,withgeneticdistancesof0.7and2.1cM
4、,respectively.TheseresultslaidthefoundationforfurthercloningthegeneEP7aswellasitsfunctionalstudies.Keywords:Cropgeneticbreeding;Rice(OryzasativaL.);Erectpaniclemutant;Genemapping0引言水稻穗(花序)作為水稻最頂端的器官，同時也是水稻的經(jīng)濟器官，對產(chǎn)量起著至關(guān)重要的作用。穗部性狀包括穗長、一次和二次枝梗數(shù)、穎花/籽粒數(shù)、籽粒重等，它是由多個因素共同決定的。以往的研究多集中對穗部枝梗數(shù)、籽粒數(shù)以及粒重的研究
5、，而對穗型缺乏深入的研究[1]。水稻稻穗依據(jù)主莖頸穗彎曲度可劃分為三種類型[2]：小于40℃為直立穗型（ErectPanicle，EP），40-50℃為半直立穗型（Semi-erectPanicle），大于50℃為彎曲穗型（DroopingPanicle，DP）。水稻的直立穗型在灌漿結(jié)實期不僅可有效減少遮光，還可降低反射輻射，有利于改善群體結(jié)構(gòu)與受光態(tài)勢，既影響水稻植株同化產(chǎn)物的總積累量，又影響光合產(chǎn)物向穗部籽粒的分配，對水稻增產(chǎn)有重要作用[1,3-4]。直立穗型可能是繼矮化和理想株型后水稻株型適應(yīng)高產(chǎn)更高產(chǎn)要求的又一重要形態(tài)變化[5]，因此，豐富水稻穗形的研究已成為必要。20
6、世紀80年代以來，我國北方及遼寧地區(qū)出現(xiàn)了以遼粳5號為代表的一大批典型直立穗型品種，在生產(chǎn)上產(chǎn)生了巨大的影響，直立穗型品種由此引起人們的重視，相關(guān)研究日漸-1-zl論文zl論文增多和深入[6-7]。然而，目前種植的直立穗型品種大部分衍生于意大利古老品種巴利拉，遺zl論文40455055傳基礎(chǔ)狹窄，異質(zhì)性差。本研究對粳稻品種中花11組培誘發(fā)的直立穗突變體ep7進行表型觀察和分析，利用SSR標記對突變體進行直立穗型基因的定位，為進一步開展該基因的精細定位和基因克隆奠定基礎(chǔ)，同時也為拓寬現(xiàn)有的直立穗型品種的遺傳基礎(chǔ)開辟新途徑。1材料與方法1.1試驗材料與種植試驗在華南農(nóng)業(yè)大學教學
7、試驗農(nóng)場進行。水稻突變體ep7源自粳稻品種中花11的組織培養(yǎng)后代。華粳秈74為正常的秈稻品種。1.2遺傳分析和定位群體的構(gòu)建以突變體ep7為父本分別與中花11和華粳秈74雜交，獲得F2群體，用于突變體的遺傳分析和突變基因的定位。我們從定位群體中選擇了144株具有典型突變性狀的植株用于基因定位。1.3標記分析選擇均勻分布于水稻12條染色體上的SSR（simplesequencerepeat）多態(tài)性標記，選取20株F2突變體單株，進行共分離分析，將相關(guān)基因定位在某一染色體，繼而在該染色體相應(yīng)區(qū)段
