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《高分子物理 高分子物理模擬試卷》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、高分子物理高分子物理模擬試卷導(dǎo)讀：就愛(ài)閱讀網(wǎng)友為您分享以下“高分子物理模擬試卷”的資訊，希望對(duì)您有所幫助，感謝您對(duì)92to.com的支持!原因：輕度交聯(lián)橡膠室溫拉伸時(shí)應(yīng)力-應(yīng)變屬高彈形變，無(wú)屈服和冷拉，一般來(lái)說(shuō)，拉伸強(qiáng)度等于斷裂強(qiáng)度；低密度PE屬低結(jié)晶度高聚物，拉伸時(shí)有屈服，有時(shí)有冷拉（與低密度PE的分子量大小有關(guān)），但應(yīng)力應(yīng)變曲線與高結(jié)晶度PE明顯不同，即低密度PE冷拉不完全，屈服之前有明顯的非線性區(qū)。513、寫(xiě)出下列高聚物的結(jié)構(gòu)式，比較Tg的高低，并說(shuō)明理由。（9分）（1）順丁橡膠、聚乙烯、聚氯乙烯、氯丁橡膠
2、、聚苯乙烯（3分）答：分子鏈的柔順性愈好，其Tg越低；（手工畫(huà)結(jié)構(gòu)式）從上面的結(jié)構(gòu)式可以看出，BR主鏈不含側(cè)基，且有孤立雙鍵，所以柔性最好，Tg最低；PE與BR相比缺少孤立雙鍵，柔性次之；CR中雖有孤立雙鍵，但有極性側(cè)基氯原子，柔性降低，Tg升高；PVC中無(wú)孤立雙鍵，有極性側(cè)基氯原子，柔性降低；聚苯乙烯中無(wú)孤立雙鍵，有剛性側(cè)基苯環(huán)，Tg最高。既主鏈連含有孤立雙鍵，柔性增加；側(cè)基體積增大，或極性增大，柔性降低。Tg：順丁橡膠<聚乙烯<氯丁橡膠<51聚氯乙烯<聚苯乙烯（2）聚異丁烯、聚二甲基硅
3、氧烷、聚偏二氟乙烯、聚偏二氯乙烯（3分）（手工畫(huà)結(jié)構(gòu)式）Si-O主鏈鍵長(zhǎng)鍵角均大于C-C主鏈，且O上無(wú)取代基，取代基對(duì)稱，所以柔性最好；其余三者主鏈組成相同，側(cè)基都對(duì)稱，側(cè)基極性甲基小于CL和氟原子，但氟原子體積小于氯原子，所以排列如下：Tg：聚二甲基硅氧烷<聚異丁烯<聚偏二氟乙烯<聚偏二氯乙烯（3）聚苯撐、聚碳酸酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（3分）（手工畫(huà)結(jié)構(gòu)式）主鏈苯環(huán)含量增加，Tg增大；酯基含量增加，Tg減??；51Tg：聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯<聚碳酸酯<聚苯撐4、畫(huà)出模擬高聚物應(yīng)力松
4、弛過(guò)程的力學(xué)模型，給出應(yīng)力松弛方程，并說(shuō)明該模型適合于描述何種高聚物的應(yīng)力松弛過(guò)程，為什么？（10分）答：Maxwell模型：彈簧串聯(lián)粘壺；（3分）應(yīng)力松弛方程：??t???e0?tη=η/E：松弛時(shí)間（4分）當(dāng)t→∞時(shí)，ζ（t）→0,應(yīng)力可以完全松弛掉，所以只適合于模擬線型高聚物。（3分）5、試分析討論分子結(jié)構(gòu)、結(jié)晶、交聯(lián)、取向?qū)Ω呔畚锢鞆?qiáng)度的影響。（10分）51答：（1）凡使分子柔性減小的因素及分子間力增大如生成氫鍵等都有利于高聚物拉伸強(qiáng)度的提高；分子量增大，拉伸強(qiáng)度提高，但有極大值，之后變化不大；（3分）
5、（2）結(jié)晶度提高，拉伸強(qiáng)度提高，但有極大值，之后變化不大；（3分）結(jié)晶度相同時(shí)，結(jié)晶尺寸減小，拉伸強(qiáng)度提高；結(jié)晶形態(tài)：球晶<串晶<伸直鏈晶片。（3）隨交聯(lián)密度的提高，高聚物拉伸強(qiáng)度先增大后減??；（2分）（4）平行于取向方向上拉伸強(qiáng)度增加，垂直于取向方向上拉伸強(qiáng)度減小。（2分）高分子物理模擬試卷（三）51一、名詞解釋（5×2=10）θ溫度鏈段銀紋內(nèi)聚能密度應(yīng)力松弛二．選擇題：（10×2=20）1．聚合物在溶液中通常呈C構(gòu)象。A．鋸齒形B．螺旋形C．無(wú)規(guī)線團(tuán)D．梯形2．一般來(lái)說(shuō)，那種材料需要較高程度的取向
6、B。A．塑料B．纖維C．橡膠D．粘合劑3．測(cè)量數(shù)均分子量，不可以選擇以下哪種方法：B。51A．氣相滲透法B．光散射法C．滲透壓法D．端基滴定法4．當(dāng)一個(gè)聚合物稀溶液從θ溫度上升10℃時(shí)，其哈金斯參數(shù)?1：A。A．小于1/2B．大于1/2C．大于零D．小于零5．在聚合物結(jié)晶的過(guò)程中，有體積B的變化。A、膨脹B、收縮C、不變D、上述情況都有可能6.下列方法可以提高聚合物的拉伸強(qiáng)度的是B。A.提高支化度；B.提高結(jié)晶度；51C.加入增塑劑；D.橡膠共混；.7．大多數(shù)聚合物流體屬于D。nn??Kr,n?1??Kr,n?1
7、）A．膨脹性流體（）B．膨脹性流體（nn??Kr,n?1??Kr,n?1）C．假塑性流體（）D．假塑性流體（8、非晶態(tài)高聚物在B的溫度下拉伸才可以產(chǎn)生強(qiáng)迫高彈性變。A、室溫B、Tb-TgC、Tg以上D、Tm以上9、哪一個(gè)選項(xiàng)不可以判定聚合物溶解能力A。A、密度相近原則B、溶度參數(shù)相近原則51C、哈金斯參數(shù)小于0.5D、溶劑化原則10.聚合物處于高彈態(tài)時(shí)，其分子運(yùn)動(dòng)的主要單元是B。A、鍵長(zhǎng)B、鏈段C、鍵角D、整個(gè)分子三．填空題：（25×1=25）1．已知某高分子的分子量的多分散系數(shù)為1，那么其Mn、Mw、Mz、M?
8、的大小關(guān)系為Mz>Mw>M?>Mn。2.高聚物的粘彈性行為表現(xiàn)有蠕變、應(yīng)力松弛滯后現(xiàn)象內(nèi)耗和滯后現(xiàn)象。3.具有規(guī)則幾何外形的聚合物晶體類型是單晶，在很稀溶液中緩慢冷卻才可以得到；在偏光顯微鏡下可以觀察到“黑十字”現(xiàn)象的晶體類型是球晶。514.對(duì)于平均分子量相同而分子量分布不同的同種聚合物，在低剪切速率時(shí)，分子量分布寬的聚合物的剪切粘度大，而在高剪切速率下
