依達(dá)拉奉對重癥急性腦梗塞患者超敏c-反應(yīng)蛋白的影響及臨床意義

依達(dá)拉奉對重癥急性腦梗塞患者超敏c-反應(yīng)蛋白的影響及臨床意義

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1、依達(dá)拉奉對重癥急性腦梗塞患者超敏C-反應(yīng)蛋白的影響及臨床意義作者:杜福文,林暉,黃麗華,杜福亮【摘要】  目的觀察依達(dá)拉奉對重癥急性腦梗塞患者血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的影響,探討其臨床意義。方法隨機(jī)將134例重型急性腦梗塞患者分為兩組,兩組常規(guī)治療相同,在此基礎(chǔ)上治療組給予依達(dá)拉奉30mg加生理鹽水100ml靜脈滴注,每日2次;對照組給予吡拉西坦8.0g加生理鹽水250ml靜脈滴注,每日1次,療程均為14天。分別在治療前和治療后第7、第14天檢測血清hs-CRP水平,并進(jìn)行歐洲卒中評分(ESS)。結(jié)

2、果治療組治療后第7、第14天重癥急性腦梗塞患者血清hs-CRP水平明顯降低,ESS評分明顯改善,與對照組比較差異有顯著性(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論依達(dá)拉奉能有效抑制重癥急性腦梗塞的炎癥反應(yīng),降低血清hs-CRP水平,改善神經(jīng)功能。【關(guān)鍵詞】腦梗塞/治療;依達(dá)拉奉;超敏C-反應(yīng)蛋白  急性腦梗塞患者血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)濃度增高,它能反映急性腦梗塞的嚴(yán)重程度,為了探討依達(dá)拉奉對重癥急性腦梗塞患者h(yuǎn)s-CRP的影響及臨床意義,我院從2005年10月~2008年1月采用隨機(jī)方法對134例

3、進(jìn)行分組對照觀察,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。7  1對象和方法  1.1病例選擇2005年10月~2008年1月在我科住院病人,符合1995年第四次全國腦血管病會議修訂的腦梗塞診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)CT或MRI確診且符合下列條件:①首次發(fā)病,發(fā)病48h以內(nèi);②年齡45~80歲,無嚴(yán)重心、肺、肝、腎疾病和腫瘤,近4周內(nèi)無感染性疾病、風(fēng)濕熱活動;③改良愛丁堡與斯堪的納維亞研究組標(biāo)準(zhǔn)(MESSS)評分達(dá)到中、重型積分(16~45)分,但深昏迷或腦疝形成者除外。治療組67例,其中男48例,女19例,年齡(62.5±15.3)歲,MES

4、SS積分(34.7±8.3)分,合并高血壓25例,糖尿病19例,高脂血癥14例;對照組67例,其中男44例,女23例,年齡(63.8±18.2)歲,MESSS積分(35.2±9.6)分,合并高血壓21例,糖尿病16例,高脂血癥12例。兩組年齡、病重程度、治療時間、檢測時間和影響的相關(guān)因素等差異無顯著性(P>0.05),具有可比性?! ?.2治療方法和療效評定治療組給予依達(dá)拉奉30mg加生理鹽水100ml靜脈滴注,30min滴完,每天2次;對照組給予吡拉西坦8.0g加生理鹽水250ml靜脈滴注,每天1次,療程均為

5、14天。兩組常規(guī)治療相同,包括酌情脫水、抗血小板凝集、管理血壓、控制血糖、降脂和防治并發(fā)癥。選用歐洲卒中評分標(biāo)準(zhǔn)(ESS)在治療前和治療后第7天、第14天進(jìn)行療效評定。7  1.3血清hs-CRP濃度測定兩組分別在發(fā)病后48h內(nèi)、治療后第7天、第14天清晨抽取空腹靜脈血,注入EDTA抗凝管中,室溫下靜置0.5~1h后分離血清,-20℃冰箱保存,定期分批檢測hs-CRP,采用免疫濁度法全自動生化分析儀測定,正常值<10mg/L?! ?.4統(tǒng)計學(xué)處理計量數(shù)據(jù)用±s表示,組間比較用t檢驗?! ?結(jié)果  2.1兩

6、組患者治療前后hs-CRP檢測結(jié)果比較兩組治療前血清hs-CRP水平差異無顯著性(P>0.05),治療組治療后第7天、第14天血清hs-CRP水平明顯下降,與對照組比較差異有高度顯著性(P均<0.01),見表1?! ?.2兩組患者治療前后ESS評分比較治療前兩組ESS評分差異無顯著性(P>0.05),治療后第7天、第14天ESS評分優(yōu)于對照組,兩組比較差異有著性(P<0.05或P<0.01),見表2。  表1兩組患者治療前后血清hs-CRP水平變化(略)  表2兩組患者治療前、后ESS評分比較(略)7  

7、3討論  3.1C-反應(yīng)蛋白(CRP)與hs-CRP的關(guān)系CRP是一種炎癥反應(yīng)的敏感標(biāo)志物,主要在肝臟內(nèi)合成,正常情況下它以恒量成分存在血漿中,當(dāng)感染、組織損傷、缺血缺氧等發(fā)生時,通過激活補體系統(tǒng)和一定細(xì)胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6等介導(dǎo),刺激大量產(chǎn)生和釋放。以往CRP檢測水平較低,最低檢測下限為10mg/L,敏感性不高,臨床應(yīng)用受到明顯限制,近年來,采用全自動生化免疫檢測技術(shù)測定血清中微量的hs-CRP,最低檢測下限為0.1mg/L,能夠敏感地反映血清中CRP水平變化,為臨床提供了一種具有重要價值的

8、疾病監(jiān)測指標(biāo)?! ?.2hs-CRP與腦梗塞的關(guān)系研究表明[1],動脈粥樣硬化是腦梗塞的病理基礎(chǔ),而動脈粥樣硬化并不是一種簡單的脂質(zhì)沉積疾病,慢性炎癥是動脈粥樣硬化的重要特征,粥樣硬化斑塊的破潰脫落是發(fā)生急性腦梗塞的重要因素,在粥樣硬化斑塊破潰和急性腦梗塞時往往出現(xiàn)時相性急性炎癥反應(yīng),炎癥在急性腦梗塞的病因、發(fā)生、發(fā)展中起重要的作用。hs-CRP作為炎癥反應(yīng)的更加敏感指標(biāo),在急性腦梗塞

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