溶膠-凝膠法制備gdo:bi ,yb 熒光粉及發(fā)光性能研究

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1、溶膠-凝膠法制備Gd2O3:Bi3+,Yb3+熒光粉及發(fā)光性能研究題目:3+3+光粉及發(fā)光性能研究畢業(yè)設(shè)計(論文)任務書沈陽化工大學學士學位論文摘要限于硅太陽能電池本身的光譜響應特性,高能光子被吸收后大部分以熱的形式損失掉,造成了光能的損失,因而光電轉(zhuǎn)化效率較低。為此在電池的上表面引入“轉(zhuǎn)光層”,其中包含的轉(zhuǎn)光材料首先吸收電池光譜響應較差的短波長光子(一般300~500nm),再發(fā)射出光譜響應性好的波長較長的光子,提高電池的光譜響應,進而提高太陽能電池的光電轉(zhuǎn)化效率。而下轉(zhuǎn)換材料能夠?qū)⒛芰枯^高的光子轉(zhuǎn)換成能量較低的兩個

2、光子,所以能夠?qū)⑻柟庾V集中在太陽能電池響應最靈敏的波段,從而提高對太陽光的利用效率,使得太陽能電池獲得更高的光電轉(zhuǎn)換效率。本實驗采用溶膠-凝膠法制備Gd2O3:Bi3+,Yb3+近紅外下轉(zhuǎn)換材料,用XRD和熒光光譜分析,考查了摻雜濃度、晶化溫度、晶化時間和pH值對晶體發(fā)光性能的影響。實驗結(jié)果表明,制備Gd2O3:Bi3+,Yb3+的最佳合成條件為Bi3+和Yb3+摻雜濃度分別為2mol%和4mol%,溶液的pH為1.0,并在1100℃下晶化2小時。熒光光譜結(jié)果表明樣品在976nm波長激發(fā)下,在300-400nm有較寬

3、的激發(fā)譜帶,在338nm波長監(jiān)測下樣品在900-1100nm有較寬的發(fā)射譜帶。實驗結(jié)果表明Bi3+可以通過共合作能量傳遞過程有效的將能量傳遞給鄰近的Yb3+離子。該材料可以將硅太陽能電池不能有效利用的紫外光轉(zhuǎn)換為位于硅太陽能電池響應峰值附近的980nm近紅外光,因此在提高硅太陽能電池效率方面具有巨大的應用前景。關(guān)鍵詞溶膠-凝膠法;Gd2O3;下轉(zhuǎn)換材料;太陽能電池沈陽化工大學學士學位論文AbstractLimitedtothesolarresponsecharactersofthesiliconsolarcells,t

4、hemajorityofhigh-energyphotonsareabsorbed,whichisalmostlostintheformofheat,resultinginthelossoflight,whichleadstolowphotoelectricalconversionefficiency.Inordertoenhancingthespectralresponseofsolarcells,aluminescenceconversionlayerincludingluminescencematerials,w

5、asintroducedabovethesolarcells.Thelayerabsorbedphotons,typicallyinthe300~500nmrange,andreemittedthematalongerwavelengthwherethesolarcellsperformabetterresponse,sotheconversionefficiencywasimproved.Thedown-conversionmaterialscanbeconvertedintotwophotonsoflowerene

6、rgyphotons,sothatthesunwillbefocusedonsolarspectralresponsemostresponseofband,therebyenhancingtheutilizationefficiencyofsunlighttomakesolarcellstoobtainhigherenergyconversionefficiency.Gd2O3:Bi3+,Yb3+phosphorswerepreparedbysol-golmethodandcharacterizedbyXRDandfl

7、uorescencespectroscopy,toexaminethedopingconcentrationtemperature,crystallizationtimeandthepHvalueoftheluminescencematerial.ExperimentalresultsshowthatthebestsynthesisconditionsofGd2O3:Bi3+,Yb3+fortheBi3+andYb3+dopingconcentrationsare2mol%and4mol%,thesolutionofp

8、H1.0andcrystallizedat1100℃for2hours.Fluorescencespectrashowthatthethereareawideexcitationbandof300-400nmmonitored976nmandawideemissionbandof900-1100nmexitedby338nm.Ex

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