膠體與界面化學(xué) 界面和膠體

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1、膠體與界面化學(xué)界面和膠體物理化學(xué)習(xí)題四《界面現(xiàn)象》與《膠體化學(xué)》部分一、判斷題1、只有在比表面很大時(shí)才能明顯地看到表面現(xiàn)象，所以系統(tǒng)表面積增大是表面張力產(chǎn)生的原因。（）2、對(duì)大多數(shù)體系來(lái)講，當(dāng)溫度升高時(shí)，表面張力下降。（）3、過(guò)飽和蒸汽之所以可能存在，是因新生成的微小液滴具有很大的比表面Gibbs自由能。（）4、在Gibbs吸附等溫式中，Γ為溶質(zhì)的吸附量，它隨溶質(zhì)(表面活性物質(zhì))的加入量的增加而增加，并且當(dāng)溶質(zhì)達(dá)飽和時(shí)，Γ達(dá)到極大值。（）5、由于溶質(zhì)在溶液的表面產(chǎn)生吸附，所以溶質(zhì)在溶液表面的濃度恒大于它在溶液內(nèi)部的濃度。6、液體表面張力的

2、存在力圖擴(kuò)大液體的表面積。（9）7、表面張力在數(shù)值上等于定溫定壓條件下，系統(tǒng)可逆地增加單位表面積時(shí)環(huán)境對(duì)系統(tǒng)所做的非體積功。（）8、彎曲液面產(chǎn)生的附加壓力與表面張力成反比。（）9、彎曲液面產(chǎn)生的附加壓力的方向總是指向曲面的中心。（）10、膠體的電動(dòng)電勢(shì)是指膠粒的相對(duì)運(yùn)動(dòng)邊界與液體內(nèi)部的電位差，其值一般高于熱力學(xué)電勢(shì)并隨外加電解質(zhì)而變化。（）二、選擇題1、將裝有潤(rùn)濕性液體的毛細(xì)管水平放置，在其右端加熱，則管內(nèi)液體將（）。A．向右移動(dòng)B．向左移動(dòng)C．不動(dòng)D．左右來(lái)回移動(dòng)2、向溶膠中加入少量高分子能使溶膠發(fā)生絮凝，是由于（）。A、高分子使溶膠的

3、熱力學(xué)穩(wěn)定性降低B、高分子能降低溶膠的電動(dòng)電勢(shì)C、高分子在膠粒間橋聯(lián)使其失去動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性D、高分子能破壞溶膠雙電層。3、水在某毛細(xì)管內(nèi)上升高度為h，若將此管垂直地向水深處插下，露在水面以上的高度為h/2，則（）。A、水會(huì)不斷冒出9B、水不流出，管內(nèi)液面凸起C、水不流出，管內(nèi)凹液面的曲率半徑增大為原先的2倍D、水不流出，管內(nèi)凹液面的曲率半徑減小為原先的一半4、所謂乳狀液是指（）。A、油、水互溶所形成的二組分體系B、油分散在水中而不是水分散在油中所成的分散體系C、水分散在油中而不是油分散在水中所成的分散體系D、油分散在水中或水分散在油中所成的

4、分散體系5、在三通活塞兩端涂上肥皂液，關(guān)閉右端，在左端吹一大泡，關(guān)閉左端，在右端吹一小泡，然后使左右兩端相通，將會(huì)出現(xiàn)（）現(xiàn)象。A、大泡變小，小泡變大B、小泡變小，大泡變大C、兩泡大小保持不變D、不能確定6、往水里加入表面活性劑后（）。A、(?s)T>0，產(chǎn)生正吸附B、(?s)T<0，產(chǎn)生正吸附?C?CC、(?s)T>0，產(chǎn)生負(fù)吸附D、(?s)T<0?C?C產(chǎn)生負(fù)吸附，7、人工降雨是將AgI微細(xì)晶粒噴灑在積雨云層中，目的是為降雨提供（）。A、冷量B、濕度C、晶核9D、溫度8、下列關(guān)于乳狀液的描述中，正確的是（）。A、乳狀液屬于膠體分散體系

5、B、乳狀液的類型取決于水、油兩相的體積C、O/W型乳狀液不能轉(zhuǎn)型為W/O型乳狀液D、能被水稀釋的乳狀液屬于O/W型乳狀液9、Langmuir吸附等溫式所基于的假設(shè)是（）.A、理想氣體行為B、吸附與脫附的活化能均為零C、吸附熱為一常數(shù)，不隨吸附過(guò)程變化D、平整的固體表面10、乳狀液的類型主要取決于（）。A、分散相的多少B、分散介質(zhì)的多少C、分散介質(zhì)的性質(zhì)D、乳化劑的性質(zhì)11、液體在固體表面鋪展過(guò)程中所涉及的界面變化是（）A、增加液體表面和液固界面，減小固體表面B、增加固-液界面，減小固體表面C、減小液體表面和固體表面，增加固-液界面D、增加

6、固體表面和固液界面，液體表面不變12、溶膠的基本特征可歸納為（）A、高度分散和聚結(jié)不穩(wěn)定性9B、多相性和聚結(jié)不穩(wěn)定性C、不均勻性和熱力學(xué)不穩(wěn)定性D、高度分散，多相性和聚結(jié)不穩(wěn)定性13、將高分子電解質(zhì)NaxR的水溶液與純水用半透膜隔開(kāi)，達(dá)到唐南平衡后，膜內(nèi)外的PH值（）A、PH內(nèi)>PH外B、PH內(nèi)14、所謂溶膠的沉降平衡是指（）A各處濃度均勻一致B粒子勻速下沉C粒子分布達(dá)平衡D粒子所受重力=阻力15、將帶負(fù)電荷的Sb2S3溶膠和帶正電荷的Fe(OH)3溶膠混合，結(jié)果將是（）A、不聚沉B、聚沉與否取決于攪拌速度C、發(fā)生聚沉D、聚沉與否取決于電

7、量是否相等16、用等體積的0.05mol·mAgNO3溶液和0.1mol·dmKI溶液混合制備的AgI溶膠，在電泳儀中膠粒向（）A、正極移動(dòng)B、負(fù)極移動(dòng)C、不移動(dòng)D、不能確定17、對(duì)一膠粒帶正電的溶膠，使用下列電解質(zhì)聚沉?xí)r，聚沉值最小的是（）A、KClB、KNO3C、K2C2O4D、K3[Fe(CN)6]18、電動(dòng)電勢(shì)ζ是指（）A、固體表面與滑移面的電勢(shì)差9B、固體表面與溶液本體的電勢(shì)差C、滑移面與溶液本體的電勢(shì)差D、緊密層與擴(kuò)散層分界處與溶液本體的電勢(shì)差19、外加電解質(zhì)可以使溶膠聚沉，直接原因是（）A、降低了膠粒表面的熱力學(xué)電勢(shì)j0B、

8、降低了膠粒的電動(dòng)電勢(shì)ζ-3-3C、同時(shí)降低了j0和ζD、降低了

9、j0

10、和

11、ζ

12、的差值20、以30.00ml,0.01mol·l的KCl溶液，與10.00ml,0.02mol·l的AgNO3溶液