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1、高壓液相色譜HPLC常見(jiàn)故障及排除方法??診狀(一)保留時(shí)間變化可能的原因:解決方法1.柱溫變化:柱恒溫2.等度與梯度間未能充分平衡:至少用10倍柱體積的流動(dòng)相平衡柱3.緩沖液容量不夠:用>25mmol/L的緩沖液4.柱污染:每天沖洗柱5.柱內(nèi)條件變化:穩(wěn)定進(jìn)樣條件,調(diào)節(jié)流動(dòng)相6.柱快達(dá)到壽命:采用保護(hù)柱(二)保留時(shí)間縮短可能的原因:解決方法1.流速增加:檢查泵,重新設(shè)定流速2.樣品超載:降低樣品量3.鍵合相流失:流動(dòng)相PH值保持在3~7.5檢查柱的方向4.流動(dòng)相組成變化:防止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀5.溫度增加:柱恒溫(三)保留時(shí)間延長(zhǎng)可能的原因:解決方法1.流速下降:管路泄漏,更換泵密封圈,
2、排除泵內(nèi)氣泡2.硅膠柱上活性點(diǎn)變化:用流動(dòng)相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱3.鍵合相流失:同前(二)34.流動(dòng)相組成變化:同前(二)45.溫度降低:同前(二)5(四)出現(xiàn)肩峰或分叉可能的原因:解決方法1.樣品體積過(guò)大:用流動(dòng)相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%2.樣品溶劑過(guò)強(qiáng):采用較弱的樣品溶劑3.柱塌陷或形成短路通道:更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件4.柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效:更換燒結(jié)不銹鋼,加在線過(guò)濾器,過(guò)濾樣品5.進(jìn)樣器損壞:更換進(jìn)樣器轉(zhuǎn)子(五)鬼峰可能的原因:解決方法1.進(jìn)樣閥殘余峰:每次用后用強(qiáng)溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗2.樣品中未知物:處理樣品3.柱未平衡:重新平衡柱,
3、用流動(dòng)相作樣品溶劑(尤其是離子對(duì)色譜)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽譜):每天新配,用抗氧化劑5.水污染(反相):通過(guò)變化平衡時(shí)間檢查水質(zhì)量，用HPLC級(jí)的水(六)基線噪聲可能的原因:解決方法1.氣泡(尖銳峰):流動(dòng)相脫氣,加柱后背壓2.污染(隨機(jī)噪聲):清洗柱,凈化樣品,用HPLC級(jí)試劑3.檢測(cè)器燈連續(xù)噪聲:更換氘燈4.電干擾(偶然噪聲):采用穩(wěn)壓電源,檢查干擾的來(lái)源(如水浴等)5.檢測(cè)器中有氣泡:流動(dòng)相脫氣,加柱后背壓高壓液相色譜HPLC常見(jiàn)故障及排除方法??診狀(一)保留時(shí)間變化可能的原因:解決方法1.柱溫變化:柱恒溫2.等度與梯度間未能充分平衡:至少用10倍柱體積的流動(dòng)相平衡柱3
4、.緩沖液容量不夠:用>25mmol/L的緩沖液4.柱污染:每天沖洗柱5.柱內(nèi)條件變化:穩(wěn)定進(jìn)樣條件,調(diào)節(jié)流動(dòng)相6.柱快達(dá)到壽命:采用保護(hù)柱(二)保留時(shí)間縮短可能的原因:解決方法1.流速增加:檢查泵,重新設(shè)定流速2.樣品超載:降低樣品量3.鍵合相流失:流動(dòng)相PH值保持在3~7.5檢查柱的方向4.流動(dòng)相組成變化:防止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀5.溫度增加:柱恒溫(三)保留時(shí)間延長(zhǎng)可能的原因:解決方法1.流速下降:管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內(nèi)氣泡2.硅膠柱上活性點(diǎn)變化:用流動(dòng)相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱3.鍵合相流失:同前(二)34.流動(dòng)相組成變化:同前(二)45.溫度降低:同前(二)5(
5、四)出現(xiàn)肩峰或分叉可能的原因:解決方法1.樣品體積過(guò)大:用流動(dòng)相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%2.樣品溶劑過(guò)強(qiáng):采用較弱的樣品溶劑3.柱塌陷或形成短路通道:更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件4.柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效:更換燒結(jié)不銹鋼,加在線過(guò)濾器,過(guò)濾樣品5.進(jìn)樣器損壞:更換進(jìn)樣器轉(zhuǎn)子(五)鬼峰可能的原因:解決方法1.進(jìn)樣閥殘余峰:每次用后用強(qiáng)溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗2.樣品中未知物:處理樣品3.柱未平衡:重新平衡柱,用流動(dòng)相作樣品溶劑(尤其是離子對(duì)色譜)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽譜):每天新配,用抗氧化劑5.水污染(反相):通過(guò)變化平衡時(shí)間檢查水質(zhì)量，用HPLC級(jí)的水(六)基線
6、噪聲可能的原因:解決方法1.氣泡(尖銳峰):流動(dòng)相脫氣,加柱后背壓2.污染(隨機(jī)噪聲):清洗柱,凈化樣品,用HPLC級(jí)試劑3.檢測(cè)器燈連續(xù)噪聲:更換氘燈4.電干擾(偶然噪聲):采用穩(wěn)壓電源,檢查干擾的來(lái)源(如水浴等)5.檢測(cè)器中有氣泡:流動(dòng)相脫氣,加柱后背壓(七)峰拖尾可能的原因:解決方法1.柱超載:降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相2.峰干擾:清潔樣品,調(diào)整流動(dòng)相3.硅羥基作用加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相PH值,鈍化樣品4.同前(四)4:同前(四)45.同前(四)35.:同前(四)36.死體積或柱外體積過(guò)大:連接點(diǎn)降至最低,對(duì)所有連接點(diǎn)作合適調(diào)整,盡可能
7、采用細(xì)內(nèi)徑的連接管7.柱效下降:用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護(hù)柱(八)峰展寬可能的原因:解決方法1.進(jìn)樣體積過(guò)大:同(四)12.在進(jìn)樣閥中造成峰擴(kuò)展:進(jìn)樣前后排出氣泡以降低擴(kuò)散3.數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢:設(shè)定速率應(yīng)是每峰大于10點(diǎn)4.檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)過(guò)大:設(shè)定時(shí)間常數(shù)為感興趣第一峰半寬的10%5.流動(dòng)相粘度過(guò)高:增加柱溫,采用低粘度流動(dòng)相6.檢測(cè)池體積過(guò)大:用小體積池,卸下熱交換器7.保留時(shí)間過(guò)長(zhǎng):等度洗脫時(shí)增加溶劑含量也可用梯度洗脫
