蟾蜍坐骨神經(jīng)干動(dòng)作電位的研究

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1、專(zhuān)業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)姓名：學(xué)號(hào)：日期：2013.3.14地點(diǎn)：教C實(shí)驗(yàn)報(bào)告課程名稱(chēng)：生理科學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師：陸源成績(jī)：實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)蟾蜍坐骨神經(jīng)干動(dòng)作電位的研究同組學(xué)生：一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵螅ū靥睿┒?、?shí)驗(yàn)內(nèi)容和原理（必填）三、主要儀器設(shè)備（必填）四、操作方法和實(shí)驗(yàn)步驟五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析（必填）本人Email：蟾蜍坐骨神經(jīng)干動(dòng)作電位的研究（浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院級(jí)臨床醫(yī)學(xué)七年制生理科學(xué)實(shí)驗(yàn)班組，浙江杭州310058）[摘要]目的：測(cè)定蟾蜍坐骨神經(jīng)干復(fù)合動(dòng)作電位（compoundactionpotential，CAP），探討蟾蜍坐骨

2、神經(jīng)干動(dòng)作電位的特性、雙相動(dòng)作電位形成機(jī)制及神經(jīng)損傷、藥物對(duì)神經(jīng)興奮傳導(dǎo)的影響。方法：制備坐骨神經(jīng)干，測(cè)定中樞端引導(dǎo)的BAP，引導(dǎo)電極間距離與動(dòng)作電位振幅和時(shí)程的關(guān)系，測(cè)定末梢端引導(dǎo)的雙相動(dòng)作電位，測(cè)定末梢端引導(dǎo)的雙相動(dòng)作電位，興奮傳導(dǎo)速度的測(cè)定，測(cè)定單相動(dòng)作電位，觀察刺激強(qiáng)度（U）與動(dòng)作電位振幅的關(guān)系，測(cè)定KCl處理前后AP振幅，測(cè)定procaine處理前后BAP振幅。結(jié)果：中樞引導(dǎo)時(shí)，在刺激電壓1.0V，波寬0.1ms的方波刺激下，第一、二對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)出的動(dòng)作電位之間，正相與負(fù)相振幅大小均有顯著性差異（P<0.05），正相

3、與負(fù)相時(shí)程長(zhǎng)度之間均有顯著性差異（P<0.05）；末梢引導(dǎo)時(shí)，在刺激電壓1.0V，波寬0.1ms的方波刺激下，第一對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)出的動(dòng)作電位的正相振幅與負(fù)相振幅大小間有顯著性差異（P<0.05），正相時(shí)程與負(fù)相時(shí)程長(zhǎng)度間有顯著性差異（P<0.05）；末梢引導(dǎo)時(shí)，用刺激電壓1.0V，波寬0.1ms的方波刺激，當(dāng)引導(dǎo)電極距離為10/20/30mm時(shí)，動(dòng)作電位的正相振幅與負(fù)相振幅大小間均有顯著性差異（P<0.05）；引導(dǎo)電極距離10mm時(shí)動(dòng)作電位的正相振幅/負(fù)相振幅與引導(dǎo)電極距離20mm時(shí)相比均有顯著性差異（P<0.05）；引導(dǎo)電極距

4、離10mm時(shí)動(dòng)作電位的正相振幅與引導(dǎo)電極距離30mm時(shí)相比有顯著性差異（P<0.05）。夾傷神經(jīng)后，測(cè)定得的末梢單相動(dòng)作電位振幅與時(shí)程相較雙相動(dòng)作電位均有顯著性差異。經(jīng)3molKCl處理2分鐘后，正相動(dòng)作電位振幅與負(fù)相動(dòng)作電位振幅與處理前均有顯著性差異（P<0.05）。經(jīng)4%procaine處理5分鐘后，正相動(dòng)作電位振幅與負(fù)相動(dòng)作電位振幅與處理前均有顯著性差異（P<0.05）。結(jié)論：Ap>An與DpAn。BAP是由不對(duì)稱(chēng)正相波和負(fù)相波疊加而成。[關(guān)

5、鍵詞]坐骨神經(jīng)干；雙相動(dòng)作電位；刺激偽跡；單相動(dòng)作電位；時(shí)程1材料和方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物（laboratoryanimal)蟾蜍（中華蟾蜍指名亞種，ZhuoshanToad），性別、體重。1.2藥品(drug)任氏液、4%普魯卡因、3mol/L氯化鉀1.3器材(Experimentalapparatus)RM6240生物信號(hào)處理系統(tǒng)(RM6240multichannelphysiologicalrecordingandprocessingsystem)（成都儀器廠）、神經(jīng)標(biāo)本盒（nervechamber)。1.4制備坐骨神經(jīng)干（p

6、reparationofsciaticnervetrunk）蟾蜍毀腦脊髓，去上肢和內(nèi)臟，下肢剝皮浸于任氏液中。蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；標(biāo)本腹面向上，用玻璃分針?lè)蛛x脊柱兩側(cè)神經(jīng)叢，用線(xiàn)在近脊柱處結(jié)扎，剪斷神經(jīng)；將神經(jīng)干從腹面移向背面。標(biāo)本背面向上固定，從大腿至跟腱分離坐骨神經(jīng)。坐骨神經(jīng)標(biāo)本置任氏液中備用。1.5儀器連接和參數(shù)(Apparatusjunctionandparameter)神經(jīng)干標(biāo)本盒兩對(duì)引導(dǎo)電極分別接微機(jī)生物信號(hào)處理系統(tǒng)1、2通道。刺激器輸出接刺激電極。1、2通道時(shí)間常數(shù)0.02s、濾波頻率3KHz、靈

7、敏度5mV，采樣頻率：100KHz，掃描速度：0.2ms/div。單刺激方式，電壓1.0V，波寬0.1ms，延遲1ms，同步觸發(fā)。2觀察2.1測(cè)定中樞端引導(dǎo)的BAP用1.0V電壓，波寬0.1ms方波刺激神經(jīng)干末梢端，測(cè)定中樞端BAP正、負(fù)相振幅(amplitude)和時(shí)程(duration）?(表1數(shù)據(jù)）?????2.2引導(dǎo)電極間距離與動(dòng)作電位振幅和時(shí)程的關(guān)系??用1.0V電壓，波寬0.1ms的單個(gè)方波激刺激神經(jīng)干中樞端，測(cè)定第1對(duì)引導(dǎo)電極間距為10、20、30mm時(shí)的BAP正相振幅和時(shí)程。（表2、3）2.3測(cè)定末梢端引導(dǎo)的雙相

8、動(dòng)作電位用1.0V電壓，波寬0.1ms的單個(gè)方波激刺激神經(jīng)干中樞端，測(cè)定末梢端BAP正、負(fù)相振幅和時(shí)程。（表4數(shù)據(jù)）?2.4興奮傳導(dǎo)速度的測(cè)定?利用前一實(shí)驗(yàn)結(jié)果測(cè)定第1和第2對(duì)引導(dǎo)電極引導(dǎo)CAP起點(diǎn)的時(shí)間差Δt，根據(jù)υ＝SR1-R2-/Δt計(jì)算出AP的傳導(dǎo)速度。