萃取化學(xué) 協(xié)同萃取

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1、協(xié)同萃取體系2.協(xié)同萃取體系的分類一.協(xié)同萃取機(jī)理的研究定義：(1)協(xié)萃系數(shù)R=D協(xié)/Dmin,表示有協(xié)同效應(yīng)時，分配比比按簡單加和規(guī)則計算所得分配比增加的倍數(shù)。協(xié)萃系數(shù)是一特定值，在萃取條件如溫度、CM0、pH和C0一定時，該值是一定的。顯然，R＞l為協(xié)同效應(yīng)，R＜1為反協(xié)同效應(yīng)；R＝1為無協(xié)同效應(yīng)，即為理想混合萃取休系。當(dāng)上述萃取條件改變時，協(xié)萃系數(shù)也隨之改變。二.協(xié)同萃取的某些規(guī)律性1.配位數(shù)飽和原理金屬離子Mm+多數(shù)是以絡(luò)合物的形式被有機(jī)溶劑萃取。在形成穩(wěn)定的萃取絡(luò)合物時,Mm+的配位數(shù)最好達(dá)到飽和。金屬離子的配

2、位數(shù)取決于：金屬離子的電子層結(jié)構(gòu)和價軌道的數(shù)目、金屬離子半徑與配位原子范德華半徑之比值,金屬離子越大,越能與更多的配位體接觸,越有可能發(fā)生協(xié)同萃取。三.二元協(xié)同萃取體系2.AC類協(xié)同萃取體系A(chǔ)C類協(xié)萃體系協(xié)萃機(jī)理的研究原理與方法與AB類相似，但由于C類萃取劑和協(xié)萃絡(luò)合物都是離子締合體，在有機(jī)相中有顯著電離，致使反應(yīng)平衡復(fù)雜化，因此在處理這類體系時，應(yīng)充分注意有機(jī)相的這一特殊性。3．BC類協(xié)同苯取體系在二元異類協(xié)萃體系中，BC類是研究得較少的一類。該體系中C類萃取劑在有機(jī)相中的電離間題等，同樣是研究工作中的注意點(diǎn)。四.三元

3、協(xié)同萃取體系與二元協(xié)萃體系相比多了一個在固定水相組成、固定兩種萃取劑濃度條件下，改變第三萃取劑的濃度，測定體系的分配比D總。五.影響協(xié)同萃取的因素2.稀釋劑性質(zhì)一般說來，稀釋劑的極性越大，協(xié)萃效應(yīng)越弱。因?yàn)橄♂寗O性大，它可能與萃取劑或協(xié)萃劑發(fā)生作用，這一方面降低協(xié)萃絡(luò)合物的穩(wěn)定性，另一方面減小了萃取劑和協(xié)萃劑的有效濃度。4．協(xié)同萃取體系中有關(guān)物質(zhì)的濃度(1)協(xié)萃劑濃度從協(xié)萃圖已知，協(xié)萃效應(yīng)有極大點(diǎn)，說明協(xié)萃劑濃度對協(xié)萃效應(yīng)有影響，一般說來，對于AB類協(xié)萃體系，[B](0)增加時，開始表現(xiàn)為協(xié)萃效應(yīng)增加，但到一定程度，可

4、能因HA和D間的締合作用加強(qiáng)，協(xié)萃效應(yīng)下降。(2)水相中酸度的影響萃取平衡受酸度變化而左右移動，從而出現(xiàn)協(xié)萃和反萃。