2009最新腎癌診治指南

2009最新腎癌診治指南

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1、2009最新腎癌診治指南發(fā)表時(shí)間:2009-03-25發(fā)表者:董柏君(訪問人次:1424)?目錄?一、????????流行病學(xué)及病因?qū)W二、????????病理三、????????臨床表現(xiàn)上海仁濟(jì)醫(yī)院泌尿科董柏君四、????????診斷五、????????治療六、????????手術(shù)并發(fā)癥七、????????預(yù)后影響因素八、????????遺傳性腎癌診斷和治療九、????????隨診?[名詞解釋]無癥狀腎癌(incidentalrenalcellcarcinomas):無臨床癥狀或體征,由B超或CT檢查發(fā)現(xiàn)的腎癌,既往稱為“腎偶發(fā)癌”。副瘤綜合征(paraneoplasticsyn

2、dromes):發(fā)生于腫瘤原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移病灶以外由腫瘤引起的癥候群,既往稱為“腎癌的腎外表現(xiàn)”。局限性腎癌(localizedrenalcellcarcinoma):2002年版AJCC的TNM分期中的T1-T2N0M0期腎癌,臨床分期為Ⅰ、Ⅱ期,習(xí)慣上稱為“早期腎癌”。局部進(jìn)展性腎癌(locallyadvancedrenalcellcarcinoma):伴有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或(和)腎靜脈瘤栓或(和)下腔靜脈瘤栓或(和)腎上腺轉(zhuǎn)移或腫瘤侵及腎周脂肪組織或(和)腎竇脂肪組織(但未超過腎周筋膜),無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的腎癌,2002年版AJCC臨床分期為Ⅲ期,既往稱為“局部晚期腎癌”。轉(zhuǎn)移性腎癌

3、(metastaticrenalcellcarcinoma):2002年版AJCC臨床分期Ⅳ期腎癌,包括T4N0M0期腎癌。保留腎單位手術(shù)(nephron-sparingsurgery,NSS):保留腎臟的手術(shù)總稱,包括腎部分切除術(shù)、腎臟楔形切除術(shù)、腎腫瘤剜除術(shù)等。微創(chuàng)治療(minimallyinvasivetreatment):文獻(xiàn)中對(duì)微創(chuàng)治療手段沒有嚴(yán)格的界定,本指南中將射頻消融、高強(qiáng)度聚焦超聲、冷凍消融歸為微創(chuàng)治療范疇。而腹腔鏡下根治性腎切除術(shù)或NSS,由于切除組織及范圍同開放性手術(shù),本指南中沒有將其劃為微創(chuàng)治療范疇。????腎細(xì)胞癌(renalcellcarcinoma,

4、RCC)是起源于腎實(shí)質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)的惡性腫瘤,又稱腎腺癌,簡(jiǎn)稱為腎癌,占腎臟惡性腫瘤的80%~90%。包括起源于泌尿小管不同部位的各種腎細(xì)胞癌亞型,但不包括來源于腎間質(zhì)以及腎盂上皮系統(tǒng)的各種腫瘤。一、流行病學(xué)及病因?qū)W???腎癌約占成人惡性腫瘤的2%~3%,各國或各地區(qū)的發(fā)病率不同,發(fā)達(dá)國家發(fā)病率高于發(fā)展中國家[1]。我國各地區(qū)腎癌的發(fā)病率及死亡率差異也較大,據(jù)全國腫瘤防治研究辦公室和衛(wèi)生部衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)信息中心統(tǒng)計(jì)我國試點(diǎn)市、縣1988~2002年腫瘤發(fā)病及死亡資料顯示:①1998-1992年、1993-1997年、1998-2002年3個(gè)時(shí)間段腎及泌尿系其它惡性腫瘤(腎盂、輸尿管

5、、尿道)惡性腫瘤的發(fā)病率分別為4.26/10萬、5.40/10萬、6.63/10萬,腎及泌尿系其它惡性腫瘤發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì);②男女患者比例約為2∶1;③城市地區(qū)高于農(nóng)村地區(qū),兩者最高相差43倍[4-6]。發(fā)病年齡可見于各年齡段,高發(fā)年齡50~70歲。???腎癌的病因未明。其發(fā)病與遺傳、吸煙[7]、肥胖[8]、高血壓及抗高血壓治療[9]等有關(guān)(證據(jù)水平Ⅱa),遺傳性腎癌或家族性腎癌占腎癌總數(shù)的2~4%[1-3,10]。不吸煙以及避免肥胖是預(yù)防發(fā)生腎癌的重要方法(推薦分級(jí)B)。非遺傳因素引起的腎癌稱為散發(fā)性腎癌。二、病理㈠大體???絕大多數(shù)腎癌發(fā)生于一側(cè)腎臟,常為單個(gè)腫瘤,10

6、%~20%為多發(fā)病灶,多發(fā)病灶病例常見于遺傳性腎癌以及腎乳頭狀腺癌的患者[10]。腫瘤多位于腎臟上、下兩極,瘤體大小差異較大,直徑平均7cm,常有假包膜與周圍腎組織相隔。雙側(cè)發(fā)病者(先后或同時(shí))僅占散發(fā)性腎癌的2%~4%[10]。㈡分類???過去的20多年中,WHO共推出3版腎臟腫瘤分類標(biāo)準(zhǔn),以往應(yīng)用最廣泛的是1981年WHO分類標(biāo)準(zhǔn)(第1版),此分類標(biāo)準(zhǔn)中將腎細(xì)胞癌分為透明細(xì)胞癌、顆粒細(xì)胞癌、乳頭狀腺癌、肉瘤樣癌、未分化癌5種病理類型。1997年WHO根據(jù)腫瘤細(xì)胞起源以及基因改變等特點(diǎn)制定了腎實(shí)質(zhì)上皮性腫瘤分類標(biāo)準(zhǔn)[11](第2版),此分類將腎癌分為透明細(xì)胞癌(60%~85%)

7、、腎乳頭狀腺癌或稱為嗜色細(xì)胞癌(7%~14%)、嫌色細(xì)胞癌(4%~10%)、集合管癌(1%~2%)和未分類腎細(xì)胞癌(證據(jù)水平Ⅱa)。取消了傳統(tǒng)分類中顆粒細(xì)胞癌和肉瘤樣癌2種分型。根據(jù)形態(tài)學(xué)的改變腎乳頭狀腺癌分為Ⅰ型和Ⅱ型2型[12,13]。???2004年WHO對(duì)1997年的腎細(xì)胞癌病理組織學(xué)分類進(jìn)行了修改(第3版),保留了原有腎透明細(xì)胞癌、腎乳頭狀腺癌(Ⅰ型和Ⅱ型)、腎嫌色細(xì)胞癌及未分類腎細(xì)胞癌4個(gè)分型,將集合管癌進(jìn)一步分為Bellini集合管癌和髓樣癌,此外增加了多房囊性腎細(xì)

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