免疫缺陷病ppt課件

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時(shí)間:2018-09-05

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資源描述:

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1、免疫缺陷病Immunodeficiency免疫基礎(chǔ)理論小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育和特點(diǎn)免疫缺陷病(PID)內(nèi)容免疫基礎(chǔ)理論免疫的本質(zhì)免疫系統(tǒng)的組成免疫反應(yīng)免疫基礎(chǔ)理論免疫的本質(zhì)免疫系統(tǒng)的組成免疫反應(yīng)免疫基礎(chǔ)理論免疫的本質(zhì):識別自身,排除異己抗感染清除衰老、死亡和損傷細(xì)胞維持自身穩(wěn)定識別、清除突變細(xì)胞免疫監(jiān)視功能免疫基礎(chǔ)理論免疫的本質(zhì)免疫系統(tǒng)的組成免疫反應(yīng)免疫基礎(chǔ)理論免疫系統(tǒng)的組成免疫器官和組織免疫細(xì)胞免疫活性分子免疫器官和組織中樞免疫器官:骨髓和胸腺T、B淋巴細(xì)胞分化成熟的場所外周免疫器官:淋巴結(jié)、脾成熟T、B淋巴細(xì)胞定居、免疫應(yīng)答的場所免疫基礎(chǔ)理論免疫細(xì)胞及發(fā)育SLSCProBCFUM?PMNPl

2、etRBCPreBPTTTHYRUMEpi.BMCD3+CD8+CD4+TH1TH2CTLIFN-γ、IL-2IL-4、5BPlasmaIgMBPlasmaIgAIgAIgMBPlasmaIgGIgGBPlasmaIgEIgECD19+CD20+免疫基礎(chǔ)理論免疫活性分子細(xì)胞因子(由免疫細(xì)胞分泌)膜蛋白分子(在免疫細(xì)胞表面)--粘附分子--各種受體--其它表面標(biāo)記其它可溶性免疫分子(補(bǔ)體、免疫球蛋白等)免疫基礎(chǔ)理論免疫的本質(zhì)免疫系統(tǒng)的組成免疫反應(yīng)免疫基礎(chǔ)理論免疫反應(yīng):免疫細(xì)胞對抗原分子的識別、活化、發(fā)生效應(yīng)的過程免疫反應(yīng)類型特異性免疫反應(yīng):T和B淋巴細(xì)胞執(zhí)行T細(xì)胞:細(xì)胞免疫B細(xì)胞:體液免疫非

3、特異性免疫反應(yīng):吞噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞等執(zhí)行(補(bǔ)體等參與)免疫基礎(chǔ)理論免疫反應(yīng)過程:抗原第一階段抗原提呈(APC→TH)第二階段淋巴細(xì)胞增殖(T、B)第三階段免疫效應(yīng)CTL、NK、ADCC、補(bǔ)體、PMN第四階段淋巴細(xì)胞凋亡MHCIICD4TCRCD3巨噬細(xì)胞T細(xì)胞Ag抗原提呈IgAIgMIgGIgETCD40LTCRCD28AgIL-6IL-5IL-4BCD40MHCB7ReceptorsT、B細(xì)胞的相互作用免疫反應(yīng)AgM?TH1CTLNKTH0IL-12,IL-18IL-1IL-2IFNAgADCCBIL-4,5,6,7,8,9,10,11,13,14,16,17Ab免疫復(fù)合

4、物活化補(bǔ)體TH2IL-1IL-10IL-4PMN內(nèi)皮細(xì)胞成骨細(xì)胞破骨細(xì)胞成纖維細(xì)胞肥大細(xì)胞嗜酸細(xì)胞炎癥因子炎癥反應(yīng)IL-1,IL-6,TNFTr1TH3宿主免疫反應(yīng)抗原提呈淋巴細(xì)胞增殖清除抗原淋巴細(xì)胞凋亡恢復(fù)正常MφPathogen淋巴細(xì)胞凋亡TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTMφPathogen免疫反應(yīng)總是伴有炎癥反應(yīng)治療臨床疾病的目的:-保證適當(dāng)?shù)拿庖叻磻?yīng),以清除抗原,-阻止過分的炎癥反應(yīng)小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)T淋巴細(xì)胞及細(xì)胞因子B淋巴細(xì)胞及免疫球蛋白單核/巨噬細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞(APC)中性粒細(xì)胞補(bǔ)體小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)T淋巴細(xì)胞及細(xì)胞因子胸腺:是T細(xì)胞分化成熟的場所T細(xì)

5、胞出生時(shí)數(shù)量已達(dá)成人水平,也已具有免疫應(yīng)答能力Th2細(xì)胞功能較Th1細(xì)胞占優(yōu)勢T細(xì)胞暫時(shí)性功能下降,與缺乏抗原刺激,記憶T細(xì)胞數(shù)量少有關(guān)小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)B淋巴細(xì)胞及免疫球蛋白骨髓B細(xì)胞成熟的場所B細(xì)胞足月新生兒B細(xì)胞數(shù)量略高于成人Th細(xì)胞輔助不足,產(chǎn)生IgG的B細(xì)胞2歲時(shí)、產(chǎn)生IgA的B細(xì)胞5歲時(shí)達(dá)成人水平免疫球蛋白(Ig)分為IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五類小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)IgG唯一能通過胎盤的Ig來自母親的IgG在6個月時(shí)消失,3個月后自身合成的逐漸增多出生后3~4個月最低,8~10歲接近成人水平IgG2在2歲內(nèi)上升慢,易患莢膜細(xì)菌感染1412108642g/L0

6、.60123456789msMaternalIgGTotalIgGBabyIgG生后9月內(nèi)血清IgG動態(tài)變化小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)IgM個體發(fā)育最早的免疫球蛋白不能通過胎盤,生兒臍血IgM過高提示宮內(nèi)感染出生后3~4月為成人的50%,1歲時(shí)為75%,于6~8歲達(dá)成人水平IgM是抗G-桿菌主要抗體,新生兒易患G-菌感染小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)IgA不能通過胎盤個體發(fā)育最遲,12歲達(dá)成人水平分泌型IgA具有粘膜局部抗感染作用,新生兒期不能測出IgD、IgE不通過胎盤,含量極低,IgE與Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)有關(guān)g/L14121086421.8-0.64812ms2481012yrsIgGIgMIgA免疫球

7、蛋白的個體發(fā)育小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)單核/巨噬細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞(APC)由于缺乏補(bǔ)體、調(diào)理素和趨化因子的輔助,新生兒APC細(xì)胞的抗原提呈功能較差中性粒細(xì)胞數(shù)目正常,但儲存空虛,嚴(yán)重感染易發(fā)生中性粒細(xì)胞減少功能暫時(shí)性低下,易發(fā)生化膿性感染補(bǔ)體系統(tǒng)不能通過胎盤,胎兒期已合成新生兒補(bǔ)體經(jīng)典、旁路途徑活性均低于成人小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)小結(jié)出生時(shí)免疫細(xì)胞及其生物學(xué)功能 已發(fā)育成熟,新生兒時(shí)期暫時(shí)性 免疫功能低下主要是由于在宮

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