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《超聲軟指標(biāo)的臨床意義醫(yī)學(xué)ppt》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、胎兒超聲軟指標(biāo)的 臨床意義胎兒超聲的軟指標(biāo)-微小畸形胎兒頭部微小畸形1胎兒頸部及鼻骨異常2胎兒胸部3胎兒腹部4胎兒生物學(xué)測(cè)量5胎兒頭部微小畸形脈絡(luò)叢囊腫（ChoroidPlexusCysts）1后顱窩池?cái)U(kuò)大（CisternaMagna）2胎兒耳廓長(zhǎng)度（Earlength）3小腦（Cerebellum）4指位于強(qiáng)回聲脈絡(luò)叢內(nèi)的無回聲囊性結(jié)構(gòu)，一般呈圓形或橢圓形，可單側(cè)出現(xiàn)，亦可雙側(cè)出現(xiàn)，可單發(fā)，亦可多發(fā)。一般認(rèn)為，脈絡(luò)叢囊腫如合并其他結(jié)構(gòu)畸形，應(yīng)進(jìn)行胎兒染色體核型分析。單一脈絡(luò)叢囊腫應(yīng)在22周左右或4周后復(fù)查，觀察囊腫是否消失，排除胎兒心臟畸形（室缺等）。脈絡(luò)叢囊腫（
2、ChoroidPlexusCysts）大于10mm者考慮后顱窩池?cái)U(kuò)大。如合并小腦蚓部發(fā)育不全、腦積水等明顯影響胎兒預(yù)后。CHEN等認(rèn)為，妊娠晚期后顱窩池?cái)U(kuò)大合并FGR或羊水過多等，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，并仔細(xì)檢查有無合并畸形以及進(jìn)行胎兒染色體核型分析。后顱窩池?cái)U(kuò)大（CisternaMagna）正常耳矢狀切面可清楚顯示外耳輪及形態(tài)，耳輪清楚，小耳時(shí)除外耳小外耳輪顯示不清，外耳結(jié)構(gòu)異常，可表現(xiàn)為線狀、逗號(hào)狀、點(diǎn)狀回聲。唐氏綜合癥耳廓小，但目前未應(yīng)用于臨床。胎兒耳廓長(zhǎng)度（Earlength）在標(biāo)準(zhǔn)小腦測(cè)量平面上觀察與測(cè)量小腦。在新生兒、小兒及成年唐氏綜合癥患者中發(fā)現(xiàn)小腦縮小。雖
3、然臨床已認(rèn)識(shí)這個(gè)事實(shí)，但是正常與唐氏綜合征胎兒小腦測(cè)值之間的差值太小，很難作為一個(gè)非整倍體畸形胎兒的普查指標(biāo)。小腦（Cerebellum）胎兒頸部及鼻骨異常1胎兒頸部透明層(NT,nuchaltranslucency)2胎兒鼻骨缺如(absenceoffetalnasalbone)指胎兒頸部皮下的無回聲帶，位于皮膚高回聲帶與深部組織高回聲帶之間。（孕11-13+6周或者頭臀長(zhǎng)45-84mm時(shí)進(jìn)行檢查）最常見的染色體異常為21-三體綜合征。胎兒頸部透明層(NT,nuchaltranslucency)孕11-13+6周或頭臀長(zhǎng)45-84mm時(shí)進(jìn)行檢查。標(biāo)準(zhǔn)切面同NT測(cè)量
4、切面。鼻骨缺如與21-三體以及其他染色體異常有高度的相關(guān)性。胎兒鼻骨缺如(absenceoffetalnasalbone)胎兒胸部1胸腔積液（pleuraleffusion）2心內(nèi)強(qiáng)回聲灶(echogenicintracardiacfocus，EIF)單獨(dú)胸腔積液胎兒非整倍體染色體異常的危險(xiǎn)性為5.8%。因此只有胸腔積液的胎兒亦是進(jìn)一步進(jìn)行胎兒染色體核型分析的指征。胎兒胸腔積液 （pleuraleffusion）有研究認(rèn)為，在右心室內(nèi)或同時(shí)出現(xiàn)在兩心室內(nèi)者，患染色體異?？赡苄愿摺Ｒ灿姓J(rèn)為EIF與唐氏綜合征無關(guān)。目前來看：雖然EIF可能與唐氏綜合征有關(guān)，但如果在低危
5、人群中僅有單一的EIF表現(xiàn)，則不提倡羊膜腔穿刺行染色體檢查，單純EIF的檢出與心臟畸形亦無明顯關(guān)系。胎兒心內(nèi)強(qiáng)回聲灶(echogenicintracardiacfocus，EIF)胎兒腹部微小畸形強(qiáng)回聲腸管（echogenicbowel）1胎兒胃（fetalstomach）2胎兒膽囊（fetalgallbladder）3輕度腎盂擴(kuò)張（mildrenalpelvicdilatation）4臍帶異常（umbilicalanomalies）5胎兒強(qiáng)回聲腸管，其回聲強(qiáng)度與其周圍的骨組織回聲強(qiáng)度相似。如果在低危人群中檢出強(qiáng)回聲腸管，不管超聲檢查是不是合并存在其他異常，所有病例
6、均應(yīng)行羊膜腔穿刺胎兒染色體核型分析。如果染色體正常，也要視為高危人群繼續(xù)密切觀察。強(qiáng)回聲腸管（echogenicbowel）腸管強(qiáng)回聲非整倍體染色體異常囊性纖維化胎兒宮內(nèi)感染胎兒腹膜炎胎糞性腸梗阻經(jīng)陰道超聲孕12周時(shí)就可以觀察到胎胃。如果孕18周后，超聲僅顯示一很小的胃或不能觀察到胃泡圖像，其患染色體異常的危險(xiǎn)性明顯增加（分別為4%和38%）。胎兒胃（fetalstomach）經(jīng)陰道超聲孕14周時(shí)就可檢出胎兒膽囊。如果孕15周后，仍不能顯示胎兒膽囊應(yīng)與膽囊閉鎖及肝外膽道閉鎖相區(qū)別。孕中期，超聲發(fā)現(xiàn)胎兒膽囊增大時(shí)，其患染色體異常的危險(xiǎn)性增加，主要為18-三體和13-三
7、體。單獨(dú)胎兒膽囊增大而無其他畸形無明顯意義。胎兒膽囊（fetalgallbladder）指腎盂分離的前后徑增大但不足以診斷腎盂積水。診斷標(biāo)準(zhǔn)：20周以下＞4mm20~30周＞5mm30周以上＞7mm如果低危人群中僅發(fā)現(xiàn)有輕度腎盂擴(kuò)張，不必進(jìn)行胎兒染色體檢查；如果伴有其他異常表現(xiàn)，則應(yīng)考慮進(jìn)行胎兒染色體檢查。對(duì)單純輕度腎盂擴(kuò)張者，應(yīng)在晚孕期復(fù)查，Adra等認(rèn)為，28周以后大于8mm者，出生后應(yīng)對(duì)其泌尿道進(jìn)行適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)。輕度腎盂擴(kuò)張（mildrenalpelvicdilatation）單臍動(dòng)脈—一條臍動(dòng)脈缺如。處理：伴其他結(jié)構(gòu)異常者，應(yīng)行染色體核型分析。只有單臍動(dòng)脈
