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1、棉稈皮成分及其纖維性能研究2011-11-2817:41:19摘要：按照ＧＢ５８８８－８９枟苧麻化學成分定量分析方法枠對棉稈皮成分進行測定，得出棉稈皮中含脂臘質２．３６％，水溶物１９．５４％，果膠３．３４％，半纖維素２５．８８％，木質素２５．３２％，纖維素２３．６５％．借鑒麻類的脫膠工藝制定了提取棉稈皮纖維的工藝及條件；同時測試了纖維的基本性能如長度、細度等．采用掃描電鏡觀測了提取的棉稈皮纖維外觀形態(tài)，得到棉桿皮纖維表面不光滑，并具有明顯溝槽．棉稈是指棉花的稈基，是一種優(yōu)良的長韌皮纖維，富含纖維素、木質素和多縮戊糖等．棉稈是棉花的副產品，在過去，一般丟棄在田里或是焚燒，造成資源的浪費．近年來，
2、人們開始加大了對棉稈開發(fā)利用的研究，如聶勛載等人研究本色棉皮、去皮棉稈和全棉稈造紙工藝流程；龐捷對用棉稈制備活性炭進行初步研究；張金梅等人對用棉稈、花生殼纖維素制備再生纖維素膜進行研究；國外將棉稈用化學法和生物法提取的葡萄糖做原料，發(fā)展精細化工業(yè)，生產酒精、干冰、冷冰劑、維生素、香草醛，用于食品香精及電鍍光亮劑．但棉稈在紡織領域的應用研究很少，本文將通過測定棉稈皮的成分并與其他的植物纖維的成分進行比較，同時借鑒麻類纖維脫膠方法制定棉稈皮纖維的提取方法，最后對棉稈皮纖維的基本性能及纖維的形態(tài)進行研究，為棉稈皮在紡織領域的應用奠定基礎．１ 實 驗１．１ 原料及化學藥品（１） 原料 棉稈皮．（２）
3、化學藥品 氫氧化鈉、硫酸、草酸銨、苯、無水乙醇、氯化鋇，均為化學純．１．２ 儀器（１） 玻璃儀器 脂肪提取器（２５０ｍＬ球型）、玻璃真空管、三角燒瓶（５００ｍＬ）、抽濾瓶（１０００ｍＬ）、球型冷凝管（２５０ｍＬ）、ＮＯ３-３玻璃砂芯濾器、有塞三角燒瓶（５０ｍＬ）、玻璃干燥器、高型稱量瓶（碬４０ｍｍ×７０ｍｍ）、量筒（２５０ｍＬ，１０００ｍＬ）．（２） 稱量儀器 ＪＡ１２０３Ｎ精密電子天平、托盤天平、鋁盒、白瓷坩堝（３０ｍＬ）．（３） 其他 分樣篩（１２０目）、Ｄ２ＫＷ-４電熱恒溫水浴鍋、Ｙ８０２Ａ電熱恒溫烘箱．１．３ 實驗方法１．３．１ 棉稈皮成分測定 按照ＧＢ５８８３－８６枟苧麻回潮率、含水
4、率試樣方法枠測定棉稈皮的回潮率與含水率．按照ＧＢ５８８８－８９枟苧麻化學成分定量分析方法枠測定棉稈皮的成分．①回潮率、含水率．將棉稈皮做成單個重約５ｇ的試樣，共６個，分別放于已知質量的稱量瓶中并在精密分析天平上精確稱重，置于１０５～１１０℃的電熱恒溫干燥箱中烘至恒重（先后２次質量差不超過后一次質量的０．０２％），取出放于干燥器中冷卻３０±５ｍｉｎ，分別精確稱取棉稈皮與稱量瓶總質量并記錄．②脂蠟質含量．將測過含水率的試樣，分別放入脂肪提取器內，試樣高度低于溢流口約１０～１５ｍｍ．燒瓶中加入１５０ｍＬ苯乙醇（體積比２∶１）溶液，在恒溫下進行提取，控制回流速度為４～６次／ｈ．從提取液開始低落起計時，
5、提?。常瑁〕鲈嚇?，在通風櫥內風干．然后放入已知質量的稱量瓶中，在１０５～１１０℃下烘至恒重（先后２次質量差不超過后一次質量的０．０２％．下同）．取出放于干燥器中冷卻３０±５ｍｉｎ，分別精確稱取試樣與稱量瓶總質量并記錄．按式（１）計算W１＝［（G０－G１）／G０］×１００，（１）式中 W１為試樣的脂蠟質含量（％）；G０為試樣抽取脂蠟質前（或測含水率后）的干重（ｇ）；G１為試樣抽取脂蠟質后的干重（ｇ）．③水溶物含量．將提取脂蠟質后的試樣，分別放入加有１５０ｍＬ蒸餾水的三角燒瓶中，裝好球型冷凝管，沸煮１ｈ，更換蒸餾水，重新沸煮２ｈ，取出試樣，在分樣篩中洗凈．放入已知質量的稱量瓶中，烘至恒重．取出，
6、迅速放于干燥器中冷卻，稱重并記錄．④果膠物質含量．將提取水溶物后的試樣，分別放入加有１５０ｍＬ，濃度為５ｇ／Ｌ的草酸銨溶液的三角燒瓶中，裝好球型冷凝管，沸煮３ｈ．取出，在分樣篩中洗凈，放入已知質量的稱量瓶中，烘至恒重．取出迅速放于干燥器中冷卻，稱重并記錄．⑤半纖維素含量．將提取果膠物質后的試樣，分別放入加有１５０ｍＬ，濃度為２０ｇ／Ｌ氫氧化鈉溶液的三角燒瓶中，裝好球型冷凝管，沸煮３．５ｈ取出，于分樣篩中洗凈，放入已知質量的稱量瓶中，烘至恒重，取出迅速放于干燥器中冷卻，稱重并記錄．⑥木質素含量．從試樣中，隨機選４～６點，取重約５ｇ的樣品，提取脂蠟質后風干剪碎（長度不超過１．５ｍｍ），稱取每個重約
7、１ｇ的試樣，共３個．分別放于已知質量的有塞三角燒瓶中，烘至恒重取出迅速放于干燥器中冷卻，稱重，記錄．然后緩緩加入３００ｍＬ７２％的硫酸溶液．在８～１５℃下放置２４ｈ．然后，移至三角燒瓶中，用蒸餾水稀釋至３００ｍＬ，裝好球型冷凝管沸煮１ｈ，稍冷，用已知質量的玻璃砂芯濾器反復抽濾、洗劑，直至濾液中不含硫酸根離子時為止（用１０％氯化鋇溶液檢驗）．取下玻璃砂芯濾器烘至恒重，取出迅速放于干燥器中冷卻，稱重并
