腫瘤的生長方式和生長速度

腫瘤的生長方式和生長速度

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時間:2018-09-22

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資源描述:

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1、腫瘤的生長方式和生長速度大多數(shù)良性腫瘤呈膨脹性生長。常有纖維性包膜,容易手術(shù)切除,切除后不復發(fā)。但血管瘤是一個例外,不呈膨脹性生長,而呈浸潤性生長。1.膨脹性生長(Expansivegrowth):一、腫瘤的生長方式惡性腫瘤常呈浸潤性生長。腫瘤無包膜形成,境界不清。局部切除后,常有腫瘤殘留,容易復發(fā)。浸潤是惡性腫瘤的標志之一。2.浸潤性生長(Infiltrativegrowth)良性腫瘤、惡性腫瘤都可以有這種生長方式。良性腫瘤基底部無浸潤,而惡性腫瘤則伴有基底浸潤。3.外生性生長(Exophyticgrowth):二、腫

2、瘤的生長速度腫瘤的生長速度主要取決于:1、腫瘤的分化成熟程度一般說,良性腫瘤分化好,生長緩慢;而惡性腫瘤分化差,生長較快。2、倍增時間:即腫瘤細胞增加一倍所需要的時間3、生長分數(shù)(增殖指數(shù)):即處于增殖狀態(tài)(S、G2、M)的細胞比例生長最旺盛的腫瘤增殖指數(shù)也僅有20%左右。4、腫瘤細胞的生成與丟失增多=生成-丟失丟失:凋亡、壞死5、血管生成(Angiogenesis)腫瘤生長的關(guān)鍵因素血管形成的機制:腫瘤細胞產(chǎn)生血管生成因子vascularendothelialgrowthfactor(VEGF)basicfibrobl

3、astgrowthfactor(bFGF)腫瘤/間質(zhì)產(chǎn)生血管生成抑制因子血管生成生成抑制惡性腫瘤由于生長快,但血管形成慢,造成供血不足,常易發(fā)生壞死、潰瘍、出血等繼發(fā)性改變。腫瘤的擴散良性腫瘤僅在原發(fā)部位生長擴大,而具有浸潤性生長的惡性腫瘤,不僅可以在原發(fā)部位繼續(xù)生長、蔓延(直接蔓延),而且還可以通過各種途徑擴散到身體其他部位(轉(zhuǎn)移)。一、直接蔓延腫瘤沿組織間隙、淋巴管、血管、神經(jīng)束向鄰近組織和器官侵襲蔓延。二、轉(zhuǎn)移(Metastasis)腫瘤細胞從原發(fā)部位侵入淋巴管、血管或體腔,被帶到其他部位繼續(xù)生長,并形成與原發(fā)部位

4、腫瘤組織學類型相同的腫瘤,這個過程叫轉(zhuǎn)移。原發(fā)部位的腫瘤叫原發(fā)瘤,所形成的新腫瘤叫繼發(fā)瘤或轉(zhuǎn)移瘤。轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤最本質(zhì)的表現(xiàn)。良性腫瘤不轉(zhuǎn)移,只有惡性腫瘤才發(fā)生轉(zhuǎn)移。惡性腫瘤中,只有少數(shù)腫瘤不發(fā)生或很少發(fā)生轉(zhuǎn)移,如皮膚的基底細胞癌、腦的惡性膠質(zhì)細胞瘤。應(yīng)當指出,浸潤是轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)。1.淋巴道轉(zhuǎn)移:淋巴道轉(zhuǎn)移是癌轉(zhuǎn)移的重要途徑,少數(shù)肉瘤如滑膜肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤也可發(fā)生淋巴道轉(zhuǎn)移。淋巴道轉(zhuǎn)移與淋巴引流的方向相同,但少數(shù)情況下也可發(fā)生跳躍轉(zhuǎn)移或逆行轉(zhuǎn)移。瘤細胞侵入淋巴管,隨淋巴液進入局部淋巴結(jié),先聚集在邊緣竇,逐漸累及破壞

5、整個淋巴結(jié),并可進一步轉(zhuǎn)移到下一站引流淋巴結(jié),最終經(jīng)胸導管進入體循環(huán)。受累的淋巴結(jié)腫大、變硬、互相粘連成團,切面灰白而干燥。2.血道轉(zhuǎn)移:血道轉(zhuǎn)移是肉瘤轉(zhuǎn)移的重要途徑,少數(shù)癌如腎細胞癌、肝細胞癌、肺癌以及其它癌的晚期也發(fā)生血道轉(zhuǎn)移。肝、肺是兩個血道轉(zhuǎn)移的靶器官。腫瘤侵入血管,隨血流運行,到達遠隔器官。腫瘤栓子進入門靜脈引起肝轉(zhuǎn)移;進入體靜脈引起肺轉(zhuǎn)移;進入肺靜脈引起全身性轉(zhuǎn)移;進入胸、腰、盆腔靜脈,可通過吻合支,進入脊椎靜脈叢引起脊椎、腦轉(zhuǎn)移。血道轉(zhuǎn)移3.種植性轉(zhuǎn)移:體腔內(nèi)器官的腫瘤累及到器官的表面時,瘤細胞可脫落并種植

6、到體腔各器官的表面,形成種植性轉(zhuǎn)移瘤。腹腔、胸腔最常受累,心包腔、蛛網(wǎng)膜下腔亦可受累。常在漿膜面形成多數(shù)轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié),很少侵入器官的深層,并常伴血性積液,積液內(nèi)可查到腫瘤細胞。4.接觸轉(zhuǎn)移:非常罕見。如下唇腫瘤轉(zhuǎn)移到上唇的接觸部位。(二)浸潤轉(zhuǎn)移的機制1、浸潤的機制1)腫瘤細胞解離(Detachment):細胞間連接分子E-cadherin表達下降2)腫瘤細胞附著(Attachment)于基底膜:細胞表面的整合素(Integrin)的量和分布改變:laminin受體,fibronectin受體3)消化基底膜和細胞外基質(zhì)(Ex

7、tracellularMatrix):腫瘤/間質(zhì)細胞分泌酶:IV型膠原酶(金屬蛋白酶,Metalloproteinase[MP])等消化基底膜、間質(zhì)的膠原、糖蛋白、蛋白多糖4)腫瘤細胞移動(Migration):阿米巴運動:自主、趨化2、轉(zhuǎn)移的機制浸潤是轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)移過程:1)穿過基底膜:細胞解離、消化、移動2)穿過細胞外基質(zhì):消化、移動3)穿過血管壁:消化、移動4)入血循環(huán):大部分被清除、血小板粘附、瘤栓5)附著血管壁/栓塞6)穿過血管壁:消化、移動7)血管生成:轉(zhuǎn)移瘤形成3、抑制浸潤可抑制轉(zhuǎn)移增加E-cadherin

8、的表達金屬蛋白酶(MP)抑制因子:TissueInhibitorofMetalloproteinase(TIMP)消化抑制4、抑制血管生成也可以抑制轉(zhuǎn)移因為血管生成是轉(zhuǎn)移瘤形成和生長的關(guān)鍵因素之一腫瘤的分級與分期一、腫瘤的分級惡性腫瘤的分級是根據(jù)其分化程度的高低來確定惡性程度的級別。比較廣泛使用的是三級分法,即將惡性

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