浮游生物調(diào)查方法

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1、浮游生物調(diào)查方法一、調(diào)查目的：浮游生物種類和數(shù)量與環(huán)境關(guān)系。二、調(diào)查的主要內(nèi)容：定性調(diào)查定量調(diào)查三、調(diào)查工具1、采水器2、浮游生物網(wǎng)3、透明度盤4、標(biāo)本瓶5、固定液魯哥氏液甲醛3%-5%6、其他：四、采樣點選擇五、樣品采集：1、定性樣品采集2、定量樣品采集：浮游植物，浮游動物。六、樣品處理：1、定性樣品處理2、定量樣品處理浮游植物樣品浮游動物樣品浮游植物樣品所采水樣搖勻后倒入沉淀器中靜置，使浮游植物完全沉淀。沉淀是一種圓柱形分液漏斗（圖2）。如無沉淀器也可用甘杯、燒杯或在原水樣瓶中靜置沉淀。沉淀器應(yīng)置于平穩(wěn)處，避免搖動。水樣傾入二小時后應(yīng)將沉淀器輕輕旋轉(zhuǎn)一會，以

2、減少藻類附著在器壁的可能性，然后靜置沉淀24-48小時候。再用乳膠管或橡皮管利用虹吸原理小心地抽出上都不含藻類的清液。一般約剩下20-40毫升沉淀物轉(zhuǎn)入30或50毫升的定量瓶中，用上述清液沖洗沉淀器2-3次，洗液仍倒入定量瓶中使水量恰好達到30或50毫升。然后貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽上要記載采集時間、地點、采水量、池號和樣品號等。虹吸動作要十分仔細(xì)、小心。開始時虹吸管一端放在沉淀器內(nèi)約三分之二處，另一端套接在已經(jīng)用手?jǐn)D壓出空氣的橡皮球上，然后輕輕松手并移開橡皮球使清液流出，為了避免漂浮水面的一些微小藻類進入虹吸管而被吸走，管呂應(yīng)始終低于水面。虹吸管內(nèi)清液的活動不宜過快，可

3、用手指輕捏管壁以控制流量，當(dāng)吸到原水樣的3/5以上時，應(yīng)使清淮一滴一滴地流下。吸出的清液要用一潔凈的器皿裝盛，以便在濃縮過程在出故障時，可重新倒入沉淀器中濃縮，不必新采水。七、數(shù)量計算：1、定性2、定量結(jié)果浮游植物定量：使用的工具有：帶有0.1毫升刻度的小吸管，容量為0.1毫升的計數(shù)框（面積20ⅹ20毫米2）和具有移動臺的顯微鏡。經(jīng)0.1毫升吸管吸水0.1毫升于方框內(nèi)，蓋上蓋玻片，如果框內(nèi)無氣泡亦無水液溢出，即表示容量標(biāo)準(zhǔn)適合，檢查三次均適合，此半數(shù)框即可使用。每次計數(shù)時用的蓋玻片應(yīng)用堿水或肥皂水洗凈備用。用前可浸入70%的酒精中，用時取出，用細(xì)絹拭凈，計數(shù)框用

4、前以薄綢布拭凈，用畢以水弄濕后輕拭或用水沖凈。首先將計算瓶用左右平移的方式搖動100-200次，搖均勻后立即用0.1毫升吸管從中吸取0.1毫升置入0.1毫升計數(shù)框內(nèi)，在400-600倍的顯微鏡下觀察計數(shù)，每個水樣標(biāo)本計數(shù)兩次（二片），取其平均值，一每片計數(shù)100個視野，但具體觀察的視野數(shù)以樣品中浮游植物多少而酌情增減，如果平均每個視野有十幾個時，數(shù)50個視野就夠了，如果平均每個視野有5-6個時，就需數(shù)100個視野；如果平均每個視野不超過1-2個時，要數(shù)200個視野以上，數(shù)橫條，最少不少于5條具體可自行掌握?？傊徽摂?shù)視野還是數(shù)橫條，每片計數(shù)到的溪流植物總數(shù)應(yīng)達到

5、200個（低濃度時）-500個（高濃度時）以上。同一樣品的二片計數(shù)結(jié)果與其均數(shù)之差距如果不大于其均數(shù)的10%，這兩個相近的值的均數(shù)即可視為計數(shù)結(jié)果。例：計數(shù)第一個片為250個，計數(shù)第二片為246個則兩片的均數(shù)為（250+246）/2=248均數(shù)與第一片之差：248-250=-2均數(shù)與第二片之差：248-246=2則：-2/248=-0.0081即-0.81%2/248=+0.0081即0.81%因為0.81%<10%，所以上述相近值的均數(shù)應(yīng)視為計數(shù)結(jié)果。浮游動物定量：八、結(jié)果統(tǒng)計：定性結(jié)果：定量結(jié)果：個/L，mg/L