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1、URP1基因在肺癌組織中的表達及其意義［摘要］目的研究URP1基因在肺癌組織中的表達及其意義。方法應(yīng)用免疫組化SP法檢測152例肺癌組織和152例配對癌旁正常肺組織中的URP1表達情況。結(jié)果URP1基因在肺癌組織中的表達明顯高于正常肺組織（P〈0.05），在非小細胞肺癌中高表達，在小細胞肺癌中低表達；URP1在鱗癌的表達高于腺癌（P<0.05）和大細胞癌（P〈0.05），腺癌與大細胞癌之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P〉0.05）;URP1基因表達水平與鱗癌的分化程度呈正相關(guān)（P〈0.05）。結(jié)論URP1基因參與肺癌的發(fā)生及發(fā)展過程。本文采集自網(wǎng)絡(luò)，
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3、calSPmethodwasusedtodetecttheexpressionofURP1in152casesoflungcancertissuesand152casesofpairedparacancernormallungtissues.ResultsTheexpressionofURP1inlungcancertissueswassignificantlyhigherthanthatinnormallungtissues(P<0.05).URP1washighlyexpressedinnon-smallcelllungcancerandw
4、aslowlyexpressedinsmallcelllungcancer.TheexpressionofURP1insquamouscellcarcinomawashigherthanthatinadenocarcinoma(P<0.05)andlargecellcarcinoma(P〈0.05).TherewasnosignificantdifferenceintheexpressionofUPR1betweenadenocarcinomaandlargecellcarcinoma.TheexpressionlevelofURP1prote
5、inwaspositivelycorrelatedwiththedegreeofdifferentiationofsquamouscellcarcinoma(P<0.05).ConclusionURP1geneisinvolvedinthedevelopmentandprogressionoflungcancer.［Keywords］Lungneoplasms；Geneexpression；URP1；Immunohistochemistry；Integrin肺癌作?檠現(xiàn)匚：e死嘟】檔淖畛
6、和死亡率一直呈上升趨勢［1］;肺癌起源于肺泡上皮細胞和支氣管黏膜柱狀上皮細胞，其發(fā)展過程中機體多種基因和蛋白異常表達，并起促進作用［2］。URP1是新近研究證實的整合素激活分子，其可能具有調(diào)節(jié)整合素的作用，并促進細胞間黏附作用的改變，從而影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展［3］。本實驗應(yīng)用免疫組化法檢測正常肺組織及肺癌組織中的URP1表達，以探討URP1基因表達與肺癌發(fā)生及發(fā)展的關(guān)系。1材料與方法1.1材料來源選擇2014年11刀?2016年12刀我院胸外科手術(shù)切除留取的新鮮肺癌組織及配對癌旁正常肺組織用于免疫組織化學(xué)染色分析，經(jīng)病理學(xué)醫(yī)師確診后納入。共入組1
7、52例，其中男83例，女69例；鱗癌65例，腺癌43例，大細胞癌21例，小細胞癌23例，術(shù)前均無化療和放射治療史，所有樣本進行URP1基因免疫組織化學(xué)染色。1.2免疫組織化學(xué)法采用URP1兔抗人多克隆抗體U1610-01(1:1000美國UnitedStatesBiological公司，Swampscott,MA)和Dako二步法抗兔免疫組織化學(xué)檢測試劑盒(EnVision+/HRP/Rb；顯色劑:DakoLiquidDABSubstrateChromogenSystem)進行檢測。實驗步驟：將石蠟切片脫蠟水化，過氧化氫消除內(nèi)源性過氧化物酶后進
8、行抗原修復(fù)(高壓熱修復(fù)法)，滴入UKP1兔抗人多克隆抗體，孵化過夜，洗滌，加入二抗，洗滌，蘇木素復(fù)染，脫水，封片，鏡檢。1.3結(jié)果評定標(biāo)準(zhǔn)采用染色廣度
