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《大黃素的研究現(xiàn)狀和展望.doc》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、大黃素的研究現(xiàn)狀和展望關(guān)鍵詞：大黃素；活性成分；提??；測定；高速逆流色譜;分光光度摘要：目的通過對大黃素的研究現(xiàn)狀進(jìn)行分析，為大黃素以及其他天然活性成分的開發(fā)提供理論依據(jù)。方法采取對大黃素的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、提取方法、分離方法、測定方法、生物活性及研究展望等幾個方面進(jìn)行概述總結(jié)，全面描述大黃素的研究狀況。結(jié)果通過分析得出各種提取、分離和測定方法的優(yōu)缺點(diǎn)。結(jié)論高速逆流色譜提取方法和分光光度測定方法具有廣闊發(fā)展前景。關(guān)鍵詞：大黃素；活性成分；提取；測定；高速逆流色譜;分光光度Statusinthinandprospect.Abstract：Objectiveodincanprovidetesforex
2、ploitingatureactivecomposarticlereviewsfemodinaboutnateresearchofemodTheresearchonemheoreticalevidencemodinandothernnents.MethodsThithedevelopmentsoureandstructure，themethodsofextracting，themethodsofdividing，themethodsofdetermining，biologicalactivationandstudytheprospectdescribingtheresearchstates
3、ofe-modin.ResultsTheadvantagesofdiffereenshowedwithanaTheex-tractingmethodofhigh-speedromatographyandthodofspectrophotdevelop-mentprospect.antagesanddisadvntmethodshavebelysis.ConclusioncountercurrentchhedeterminingmetometryhavewidenKeywords：Enent；Extracting；Deedcountercurrentctropho-tometrymodin；
4、Activecompotermining；High-spechromatography；Spe大黃素是一種羥基蒽醌的衍生物，分子式為C15H1005其是分布最廣泛的一種蒽醌類物質(zhì)從許多霉菌、地衣、高等植物及昆蟲中均有發(fā)現(xiàn)［1廣泛存在于大黃的根莖、鼠李的樹皮和根皮、決明的種子中1大黃素的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)結(jié)構(gòu)大黃素是由八個醋酸單位生物合成而來的[1]，結(jié)果見圖1。1大黃素的結(jié)構(gòu)物理性質(zhì)橙色針狀晶體，熔點(diǎn)256?257°(3;不溶于水，能溶于乙醇，稍溶于乙醚、氯仿、苯，溶于苛性堿水溶液、碳酸鈉溶液或氨溶液中并顯櫻紅色。酸性從它的結(jié)構(gòu)可以看出，在1、8a位上有兩個酚羥基，在3位3上有一個羥基。因此分子表
5、現(xiàn)出一定的酸性。但是由于a-0H與=0基形成穩(wěn)定的分子內(nèi)氫鍵而使其酸性減弱，而其也具有一個3-0H，所以大黃素可以溶于Na2CO3溶液和氫氧化鈉溶液[1]。顏色反應(yīng)當(dāng)?shù)渭影彼驂A液時，其顏色加深，呈現(xiàn)微紅色，這與形成共軛體系的酚羥基和羰基有關(guān)[2]。由于大黃素兩個環(huán)上各有一個a-0H，所以當(dāng)其與MgAc2溶液反應(yīng)時呈現(xiàn)橙紅或者粉紅色。大黃素與濃硫酸反應(yīng)呈紅色[2]。2提取方法總體而言，游離蒽醌的提取方法主要有兩種：有機(jī)溶劑提取法和酸堿提取法。有機(jī)溶劑提取法可采用氯仿、苯等有機(jī)溶劑直接進(jìn)行提取，提取液在濃縮過程中有時會有結(jié)晶析出。也可用甲醇或者乙醇進(jìn)行抽提，提取液濃縮后再用不同的溶劑進(jìn)行分配
6、或用不同pH值的水溶液進(jìn)行萃取而迗到初步分離的目的。由于蒽醌衍生物大多數(shù)含有酚羥基或羧基，在植物體內(nèi)與鈉、鉀、鈣、鎂等金屬離子結(jié)合，以鹽的形式存在，所以在提取時可用酸使之完全游離出來，然后再進(jìn)行提取。酸堿提取法是因為絕大部分的天然蒽醌例如大黃素等都有羥基，所以含有酚羥基的蒽醌類化合物也可以直接用堿溶液進(jìn)行抽提，再用酸使之沉淀的方法進(jìn)行提取。高速逆流色譜袁黎明等[3]利用高速逆流色譜對傳統(tǒng)中藥大黃中的蒽醌類活性成分進(jìn)行制備性分離研究，兩相溶劑分離系統(tǒng)采用氯仿：甲醇：水=4::2，并對制備物進(jìn)行薄層色譜分析，檢驗其中的大黃素，證實了其中的蒽醌類成分，充分說明了該方法的有效性和實用性。在含有蒽醌
7、類的植物如大黃中，其有效活性成分的極性分布范圍廣，最初的提取大多數(shù)采用乙醇，因為醇類具有較好的溶解性能。在色譜系統(tǒng)中固定相和移動相要同時選擇。氯仿/甲醇/水具有上下兩相大約相等且平衡時間短的優(yōu)點(diǎn)，是目前應(yīng)用較多的溶劑分離系統(tǒng)之一。此溶劑體系中，氯仿和水分別成為兩相，甲醇在兩者中皆有分布。當(dāng)甲醇增加時，一方面減少水相的極性，同時也增加了氯仿的極性，達(dá)到同時改變待分離成分在兩相中分配的目的。結(jié)果表明：該方法能在短時間里，1次
