基因突變和基因重組高三一輪復習

基因突變和基因重組高三一輪復習

ID:21194305

大小:409.50 KB

頁數(shù):24頁

時間:2018-10-18

基因突變和基因重組高三一輪復習_第1頁
基因突變和基因重組高三一輪復習_第2頁
基因突變和基因重組高三一輪復習_第3頁
基因突變和基因重組高三一輪復習_第4頁
基因突變和基因重組高三一輪復習_第5頁
資源描述:

《基因突變和基因重組高三一輪復習》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在教育資源-天天文庫。

1、第五章基因突變和其他變異考綱考點考試說明等級要求基因重組及其意義B基因突變的特征和原因B染色體結構變異和數(shù)目變異B近五年高考關于本章的考察情況:200916考查染色體變異的知識,26考查變異與育種。20106考查生物變異,20114考查生物變異,11考查細胞變異并識圖20128考查染色體變異14考查染色體變異201325考查變異與育種知識命題趨勢在每年的生物高考題都有出現(xiàn),且主要集中在生物變異類型的識別,應用等知識點。生物變異內容的考試形式有選擇題和非選擇題,在非選擇題中常與育種進化等知識點結合在一起考查,建議要理解生物變異的類型,生物變異的本質和特點,熟悉生物變異與生物性狀,生物變異與

2、生物進化,生物變異與育種等知識點的聯(lián)系。第一講基因突變,基因重組,染色體變異學習目標1.概述基因突變的概念,意義,解釋基因突變的原因,舉例說明基因突變的特征2.簡述基因重組的概念,舉例說出基因重組的現(xiàn)象和意義3.簡述基因重組和基因突變的差異4.簡述染色體結構變異的類型,舉例說出染色體結構變異和染色體數(shù)目變異的含義實例:鐮刀型細胞貧血癥病因圖解如下:異常纈氨酸考點1基因突變直接原因根本原因1.概念DNA分子中發(fā)生堿基對的______、______或______而引起的基因結構的改變替換增添缺失替換增添缺失ATCCGCTAGGCGCCGCGGCGATTACCGCGGCGATTAATACCGC

3、TGGCGATCCGCTAGGCGCCGCGGCG正?;蚱?.基因突變的類型3.基因突變的原因、特點、時間和意義特點(1)________:在生物界中普遍存在(2)________:生物個體發(fā)育的任何時期和部位(3)________:突變頻率很低(4)________:可以產(chǎn)生一個以上的等位基因(5):一般是有害的,少數(shù)有利原因內因DNA分子復制發(fā)生差錯,DNA堿基組成發(fā)生改變外因某些誘變因素:________、________和生物因素物理因素化學因素普遍性隨機性低頻性不定向和可逆性性多害少利性發(fā)生時間通常發(fā)生在DNA復制時,如有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期意義(1)產(chǎn)生的途

4、徑;(2)的根本來源;(3)生物進化的原始材料議一議:基因突變?yōu)槭裁闯0l(fā)生于DNA復制時?答案:在DNA復制時,穩(wěn)定的雙螺旋首先解開形成單鏈DNA,這時DNA的穩(wěn)定性會大大下降,極易受到外界因素干擾使原來的堿基序列發(fā)生變化,導致基因發(fā)生突變。新基因生物變異易錯點1基因突變就是“DNA中堿基對的增添、缺失、改變”點 撥 基因突變≠DNA中堿基對的增添、缺失、改變①基因是有遺傳效應的DNA片段,不具有遺傳效應的DNA片段也可發(fā)生堿基對的改變。②有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質是RNA、RNA中堿基的增添、缺失、改變引起病毒性狀變異,廣義上也稱基因突變。基因突變的三個易錯點易錯點2基因突變

5、只發(fā)生在分裂間期(基因突變具有隨機性)點 撥:引起基因突變的因素分為外部因素和內部因素。外部因素對DNA的損傷不僅發(fā)生在間期,而是在各個時期都有;另外,外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列,并不是通過DNA的復制來改變堿基對,所以基因突變不只發(fā)生在間期。易錯點3將基因突變的結果“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn)生等位基因”混淆點 撥:不同生物的基因組組成不同,病毒和原核細胞的基因組結構簡單,基因數(shù)目少,而且一般是單個存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。一、圖解引起基因突變的因素及其作用機理【疑難剖析】2.基因突變對生物的

6、影響堿基對影響范圍對氨基酸的影響替換增添缺失思考:基因突變不一定導致生物性狀改變的原因(1)突變部位可能在非編碼部位(內含子和非編碼區(qū))。(2)基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。(3)基因突變若為隱性突變,如AA→Aa,也不會導致性狀的改變。小只改變1個氨基酸或不改變大不影響插入位置前的序列,只影響插入位置后的序列大不影響缺失位置前的序列,只影響缺失位置后的序列類型及判定方法(1)顯性突變:aa→Aa(當代表現(xiàn))。(2)隱性突變:AA→Aa(當代不表現(xiàn),一旦表現(xiàn)即為純合體)。(3)判定方法:①選取突變體與其他已知未突變體雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。②讓突變體自交,觀察子

7、代有無性狀分離而判斷?;蛲蛔兊睦π曰蛲蛔円鸬淖儺惒⒉皇浅擞泻褪怯欣?,可分為三種情況:即有利、有害和對生物既無利也無害(中性)。自然選擇淘汰有害變異,保留有利和中性變異。注意:基因突變是DNA分子水平上基因內部堿基對種類和數(shù)目的改變,基因的數(shù)目和位置并未改變?!纠?】在一個種群中發(fā)現(xiàn)兩種突變性狀,其中一個性狀無論繁殖幾代都不變,而另一突變性狀自交繁殖到第三代又有37.5%的性狀回復到原有性狀,以上突變分別屬于??(??)A

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內容,確認文檔內容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。