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《藥理學(xué)題庫(kù)~-2016》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
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2、藥理學(xué)題庫(kù)（藥理學(xué)配套練習(xí)題）第1章緒言一、選擇題：A型題1、藥效學(xué)主要是研究：A藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)的吸收C藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律D藥物的臨床療效E藥物療效的影響因素二、名詞解釋：1、藥理學(xué)2、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（1）3、藥物代謝動(dòng)力學(xué)（1）選擇題答案：1C第2章藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、選擇題A型題：1、弱酸性藥物在堿性尿液中：A解離多，再吸收多，排泄慢????B解離少，再吸收多，排泄慢C解離多，再吸收少，排泄快????D解離少，再吸收少，排泄快??E以上均不是2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：A易穿透毛
3、細(xì)血管壁B易透過(guò)血腦屏障C不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程D影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程E仍保持其藥理活性3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：A順濃度差，不耗能，需載體?????B順濃度差，耗能，需載體?????C逆濃度差，耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象?D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象?????????E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象4、以近似血漿t1/2的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：A增加半倍????B加倍劑量??C增加3倍???D增加4倍?E不必增加5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為：A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥
4、后：A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服7、藥物的t1/2是指：A藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間C與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)D與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量8、某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過(guò)來(lái)，該病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5h9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小C藥物排泄的速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對(duì)10、一
5、次靜注給藥后約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：A3個(gè)B4個(gè)C5個(gè)D6個(gè)E7個(gè)
6、11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物：A在胃中解離增多，自胃吸收增多B在胃中解離減少，自胃吸收增多C在胃中解離減少，自胃吸收減少D在胃中解離增多，自胃吸收減少???????E無(wú)變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：A小于4hB不變C大于4hD大于8hE大于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A有效血濃
7、度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：A藥物的吸收速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E藥物的代謝速度15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移????DA和C????EA和B16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：A增強(qiáng)B減弱C不變D無(wú)效E相反17、每個(gè)t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A1個(gè)B3個(gè)C5個(gè)D7個(gè)E9個(gè)18、某藥t1/2為8h，一天
8、給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是：A16hB30hC24hD40hE50h19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映：A在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況B藥物的血漿t1/2長(zhǎng)短C在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量D在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量E藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：A0.5LB7LC50LD70LE700L21、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：A藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C胃腸對(duì)藥物的吸收D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E個(gè)體差異22、二室模型
9、的藥物分布于：A血液與體液B血液與尿液C心臟與肝臟D中央室與周邊室E肺臟與腎臟23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度24、關(guān)于坪值，錯(cuò)誤的描述是：A血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度B通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí),需經(jīng)4~5個(gè)t1/2才能達(dá)到坪值C坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時(shí)，用藥次數(shù)不改變坪濃度D坪濃度的高限（峰）和低限（谷）的差距與每次用藥量成正比E首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度25、藥物的零級(jí)
10、動(dòng)力學(xué)消除是指：A藥物完全消除至零B單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零E單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于：A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2
