2018執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育下

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1、【判斷題】?藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)按采購記錄，對照供貨單位的隨貨同行單（票）核實(shí)藥品實(shí)物，做到票、賬、貨相符A、正確B、錯誤正確答案：（A）【判斷題】?特殊管理的藥品可以在普通倉庫中儲藏A、正確B、錯誤正確答案：（B）【判斷題】?企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，以符合本規(guī)范要求。A、正確B、錯誤正確答案：（A）【判斷題】?冷藏（凍）藥品運(yùn)輸過程中，藥品可以直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑。A、正確B、錯誤正確答案：（B）【判斷題】?對實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)在出庫時進(jìn)行掃碼

2、和數(shù)據(jù)上傳。A、正確B、錯誤正確答案：（A）【判斷題】?企業(yè)對按規(guī)定加印或者加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或者監(jiān)管碼的印刷符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)收下。A、正確B、錯誤正確答案：（A）【判斷題】?企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性。A、正確B、錯誤正確答案：（A）【判斷題】?醫(yī)院應(yīng)建立藥品入存記錄，驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時入庫登記；驗(yàn)收不合格的，也可入庫。A、正確B、錯誤正確答案：（B）【判斷題】?驗(yàn)收人員在驗(yàn)收記錄上可不簽署姓名和驗(yàn)收日期A、正確B、錯誤正確答案：（B）【判斷題】

3、?驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對；驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原裝箱，加封并標(biāo)示。A、正確B、錯誤正確答案：（A）【多選題】?下列哪些藥品其標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志A、特殊管理藥品B、外用藥品C、非處方藥D、處方藥正確答案：（ABC）【多選題】?有下列情形之一的藥品，按劣藥論處A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、不標(biāo)明或者更改生產(chǎn)批號的C、超過有效期的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的正確答案：（ABCD）【多選題】?有下列情形之一的藥品，按假

4、藥論處A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B、依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未獲批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照藥品管理法必須檢驗(yàn)而未獲經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的C、使用依照藥品管理法必須獲得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的正確答案：（ABCD）【多選題】?關(guān)于藥品的特殊性描述，正確的是A、藥品的專屬性B、藥品的兩重性C、藥品的時限性D、藥品的質(zhì)量重要性正確答案：（ABCD）【多選題】?藥品分類陳列和儲存，下列說法正確的是A、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放B、易串味的藥品與一般

5、藥品應(yīng)分開存放C、處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放D、特殊管理的藥品應(yīng)按照國家的有關(guān)規(guī)定存放正確答案：（ABCD）多選題】?國家基本藥物遴選原則是A、防治必需、安全有效B、價格合理、使用方便C、中西藥并重、基本保障D、臨床首選、基層能夠配備正確答案：（ABCD）【多選題】?下列品種中應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的是A、液體制劑B、儲存條件有特殊要求的C、有效期較短的D、生物制品正確答案：（BC）【多選題】?驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項(xiàng)目A、商品名稱B、通用名稱C、生產(chǎn)日期和到貨數(shù)量D、驗(yàn)收合格數(shù)量正確答案：（BCD）【多選題】?藥品質(zhì)量

6、狀態(tài)的色標(biāo)有哪幾類A、綠色B、紅色C、黃色D、黑色正確答案：（ABC）【多選題】?下列關(guān)于藥品的質(zhì)量特性描述，正確的是A、有效性B、穩(wěn)定性C、安全性D、均一性正確答案：（ABCD）【單選題】?藥品不良反應(yīng)主要是指合格藥品A、使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B、在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C、在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)D、正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)正確答案：（D）【單選題】?目前我國對精神藥品分為幾類A、2B、3C、4D、5正確答案：（A）【單選題】?

7、以下對全面質(zhì)量管理描述錯誤的是A、全員參與B、全過程管理C、全產(chǎn)品管理D、全方位實(shí)施正確答案：（C）【單選題】?將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的是A、質(zhì)量檢驗(yàn)階段B、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段C、全面質(zhì)量管理階段D、以上都不對正確答案：（B）【單選題】?以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)A、《藥品管理法》B、GMPC、《藥品注冊管理辦法》D、《中華人民共和國藥典》正確答案：（D）【單選題】?藥品質(zhì)量的管理方法是A、藥品檢驗(yàn)B、藥品標(biāo)準(zhǔn)C、質(zhì)量控制D、質(zhì)量保證正確答案：（A）單選題】?由

8、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品是A、處方藥B、非處方藥C、新藥D、基本藥物正確答案：（B）【單選題】?藥品出庫應(yīng)遵循的原則是A、先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出、按批號發(fā)貨B、規(guī)格數(shù)量、易變先出、按貨號發(fā)貨C、先產(chǎn)先出、易變先出、按貨號發(fā)貨D、規(guī)格數(shù)量、易變先出、按批號發(fā)貨正確答案：（A）【單選