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1、蘆薈對小鼠惡性腹水模型的影響 陳麗宏，路凡，沈新，陳葳，李旭，黃劍峰，楊春榮【關(guān)鍵詞】惡性腹水EffectofAloeonratmodelsofmalignantascites 【Abstract】AIM:ToinvestigatetheeffectofAloe,akindoftraditionalChinesedrug,ontheratmodelsofmalignantascites.METHODS:ThemalignantascitesmodelofBalb/cratass,proteincontentinasciteandchangesofS180cellcy
2、cleintherats.RESULTS:TheAloedelayedtherapidincreaseofthebodymassinratmodels（P0.05）anddecreasedthealbumininascites（P0.05）.TheanalysisofcellcycledisplayedthattheG1phasecellsentgroupparedentofmalignantascites. 【Keyice,inbredBALBC;malignantascites;cellcycle 【摘要】目的:探討中藥蘆薈對小鼠惡性腹水模型的影響.方法：將S
3、180細(xì)胞接種于Balb/c小鼠腹腔，制備小鼠惡性腹水模型；分別用蘆薈全葉汁、凝膠汁、皮汁的不同劑量組灌胃治療2L，制備小鼠惡性腹水模型. 1.2.2灌胃小鼠腹腔注射S180肉瘤細(xì)胞3d后給與灌胃治療.將48只Balb/c小鼠隨機(jī)分為全葉汁高劑量組（A1組），全葉汁低劑量組（A2組），凝膠汁高劑量組（B1組），凝膠汁低劑量組（B2組），皮汁高劑量組（C1組），皮汁低劑量組（C2組），藥物對照組（D組）和空白對照組（E組）共8組，每組6只.A1亞組、B1亞組、C1亞組分別灌服蘆薈凝膠汁、蘆薈皮汁和蘆薈全葉汁，20mg/kg；A2亞組、B2亞組、C2亞組分別灌服生理鹽水
4、稀釋過的蘆薈凝膠汁、蘆薈皮汁和蘆薈全葉汁（生理鹽水占2/3，蘆薈浸出液占1/3），20mg/kg；D組灌服環(huán)磷酰胺，20mg/kg，E組灌服生理鹽水，20mg/kg，均為1次/d，14d. 1.2.3指標(biāo)15d時(shí)處死小鼠，稱量體質(zhì)量.無菌條件下抽取腹水，一部分用全自動(dòng)生化分析儀測定蛋白總量、白蛋白、球蛋白、A/G比值.另一部分用流式細(xì)胞儀檢測：1000r/min離心5min，棄上清；3mLPBS洗滌1次，離心去除PBS；加入冰預(yù)冷的700mL/L的乙醇固定，4℃,1~2h；離心棄去固定液，3mLPBS重懸5min；400目的篩網(wǎng)過濾1次，1000r/min離心5mi
5、n，棄去PBS；用碘化丙啶（PI）染液1mL染色，4℃避光30min；上機(jī)檢測腹水中S180細(xì)胞的細(xì)胞周期.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析,均數(shù)兩兩比較采用Dunt檢驗(yàn).以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)，通過SPSS11.5數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件計(jì)算結(jié)果. 2結(jié)果 陰性對照組小鼠自接種S180肉瘤細(xì)胞后腹水快速增長，有液波感，呈現(xiàn)腹圍增大、少動(dòng)、皮毛枯燥、精神萎靡等癥狀.其余各組小鼠接種后腹圍也增大，觸之有液波感；給與藥物灌胃治療后腹圍增大不明顯甚至有所減小，日常行為未見明顯異常，皮毛順滑.蘆薈對小鼠惡性腹水模型治療后的平均體質(zhì)量有一定影響（表1）.灌注不同劑量的蘆
6、薈浸出液，模型小鼠腹水中的總蛋白、白蛋白含量較空白對照組均顯著降低，而灌注環(huán)磷酰胺后，模型小鼠腹水中只有白蛋白有較明顯變化（表2）.對小鼠惡性腹水中S180細(xì)胞的細(xì)胞周期均有影響（表3）.表1蘆薈對小鼠體質(zhì)量的影響（略）表2蘆薈對小鼠惡性腹水中蛋白的影響（略）表3蘆薈對小鼠惡性腹水中細(xì)胞增殖狀態(tài)的影響（略） 3討論 惡性腹水作為常見的腫瘤并發(fā)癥，是臨床上一直困擾著人們的難題，一旦出現(xiàn)腹水多數(shù)已屬晚期,治療困難.患者可出現(xiàn)腹脹、胃納下降，甚至不能平臥和出現(xiàn)呼吸困難等癥狀.目前治療方法常采用腹腔穿刺抽腹水，雖然立即改善癥狀，但不能去除病因，很快又產(chǎn)生更多的腹水，并非長
7、久之計(jì).化學(xué)藥物治療、放射治療和免疫治療.常用的藥物有環(huán)磷酰胺、順鉑、卡鉑、5氟脲嘧啶、絲裂霉素、平陽霉素、阿霉素、米托蒽醌、依托泊苷、紫杉醇等，還有干擾素、白細(xì)胞介素2、腫瘤壞死因子等.但這些藥物/射線在殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，無選擇性的殺死正常細(xì)胞，特別是造血組織細(xì)胞，常常導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥.全身放化療毒性大，往往使治療無法進(jìn)行或被迫中斷；腹腔化療常誘發(fā)化學(xué)性腹膜炎，形成粘連使藥物作用局限而影響療效.這種無法回避的甚至是致死性的毒副作用限制了放療/化療的廣泛應(yīng)用.而免疫治療療效有限.所以，國內(nèi)外學(xué)者不斷探索新的藥物，試圖發(fā)現(xiàn)一種對惡性腹水安全、有
