基于uplc-ms技術(shù)的拉坦前列素滴眼液中15s-拉坦前列素分析

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1、基于UPLC-MS技術(shù)的拉坦前列素滴眼液中15S-拉坦前列素分析胡立新臨祈市食品藥品檢驗檢測中心摘要：A的:建立超高效液相色譜-四極桿-靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜法定量檢測拉坦前列素滴眼液中15S-拉坦前列素。方法:采用色譜柱ThermoAccucore-Cl8(2.1mmX150mm,2.6um):流動相為甲醇-乙腈-水(用冰乙酸調(diào)節(jié)pH3.0)(48:12:40);流速為0.3mL、min_1;柱溫為35°C;進樣量為10uL。采用HESI離子源，正離子掃描模式，掃描范圍為m/z300600。釆用FullMS模式提取離子方式檢測，拉坦前列素與15S-拉坦前列素的檢測離子均為［M+N

2、apm/z455.277±0.003;電噴霧離子源霧化溫度為300°(?;毛細管電壓為3.501

3、-質(zhì)譜聯(lián)用;差向異構(gòu)體;雜質(zhì)分析;作者簡介：胡立新Tel:(0539)8056520;E-mai1:44306861l@qq.com收稿日期：2017年1月3R基于UPLC-MS技術(shù)的拉坦前列素滴眼液中15S-拉坦前列素分析胡立新臨祈市食品藥品檢驗檢測中心摘要：A的:建立超高效液相色譜-四極桿-靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜法定量檢測拉坦前列素滴眼液中15S-拉坦前列素。方法:采用色譜柱ThermoAccucore-Cl8(2.1mmX150mm,2.6um):流動相為甲醇-乙腈-水(用冰乙酸調(diào)節(jié)pH3.0)(48:12:40);流速為0.3mL、min_1;柱溫為35°C;進樣量為10u

4、L。采用HESI離子源，正離子掃描模式，掃描范圍為m/z300600。釆用FullMS模式提取離子方式檢測，拉坦前列素與15S-拉坦前列素的檢測離子均為［M+Napm/z455.277±0.003;電噴霧離子源霧化溫度為300°(?;毛細管電壓為3.501

5、%、0.24%、0.06%。結(jié)論:經(jīng)方法學(xué)驗證，本方法可檢測拉坦前列素滴眼液中15S-拉坦前列素立體異構(gòu)體雜質(zhì)。關(guān)鍵詞：拉坦前列素;15S-拉坦前列素;液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用;差向異構(gòu)體;雜質(zhì)分析;作者簡介：胡立新Tel:(0539)8056520;E-mai1:44306861l@qq.com收稿日期：2017年1月3RAnalysisof15S-latanoprostinlatanoprosteyedropsbyUPLC-Q-orbitrapmassspectrometerHULi-xinLinyiInstituteforFoodandDrugControl;Abstract：Ob

6、ject!ve:MTodetermine15S-latanoprostinlatanoprosteyedropsbyUPLC-Q-orbitrapmassspectrometer.cthods:ThcseparationwascarriedoutonanThermoAccucore-Cis(2.1mmX150mm,2.6um)columnwiththemobilephaseconsistingofmethanol-acetonitrile-water(pHwasadjustedto3.0withaceticacid)(48:12??40),theflowratewas0.3mL?m

7、in1andthecolumntemperaturewas35°C,andtheinjectionvolumewas10uL.HRSTwasemployed,thesamplewasanalyzedinthepositivemode,withtheprobeheatertemperatureat300°C,capillarytemperature320°C,andm/zrangewasfrom300to600,anddetectedat[M+Na]m/z455.277