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《生物藥劑學(xué)藥動(dòng)學(xué)習(xí)題》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、WORD格式可編輯???????????第一章生物藥劑學(xué)概述1、什么是生物藥劑學(xué)？它的研究意義及內(nèi)容是什么？2、何為劑型因素與生物因素？3、何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？4、片劑口服后的體內(nèi)過程有哪些？5、簡(jiǎn)述生物藥劑學(xué)研究在新藥開發(fā)中的作用。6、什么是分子生物藥劑學(xué)？它的研究?jī)?nèi)容是什么？??????????????第二章口服藥物的吸收一、選擇題1、可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A舌下片給藥B口服膠囊C栓劑D靜脈注射E透皮吸收給藥正確答案：ACDE2、影響胃排空速度的因素是A空腹與飽腹B藥物因素C
2、藥物的組成與性質(zhì)D藥物的多晶體E藥物的油水分配系統(tǒng)正確答案：ABC3、以下哪幾條具被動(dòng)擴(kuò)散特征A不消耗能量B有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E有飽和狀態(tài)正確答案：AC4、胞飲作用的特點(diǎn)是A有部位特異性B需要載體C不需要消耗機(jī)體能量D逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)E無部位特異性正確答案：A5、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位A小腸B盲腸C結(jié)腸D直腸正確答案：A6、影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括A藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B粒子大小C多晶型D解離常數(shù)E胃排空速率正確答案：E7、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括
3、A胃腸液成分與性質(zhì)B胃腸道蠕動(dòng)C循環(huán)系統(tǒng)D藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E胃排空速率正確答案：D8、一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收速率的大致順序A水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑B水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑C水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑D混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑E水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑正確答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃內(nèi)容物滲透壓降低B胃大部切除C為內(nèi)容物粘度降低D阿斯匹林E普奈落爾正確答案：D10、根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為Ⅲ型藥物A高的溶解度，
4、低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D低的溶解度，低的通透性E以上都不是正確答案：A二、名詞解釋1、吸收2、腸肝循環(huán)3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)4、異化擴(kuò)散5、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)6、肝首過效應(yīng)7、口服定位給藥系統(tǒng)8、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9、多晶型10、pH-分配假說三、問答題專業(yè)技術(shù)資料整理分享WORD格式可編輯1、簡(jiǎn)述載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)的分類及特點(diǎn)。2、比較藥物被動(dòng)擴(kuò)散與促進(jìn)擴(kuò)散的異同。3、分析弱酸、弱堿性藥物在胃腸道吸收的情況。4、何為Ⅱ型藥物，利用生物藥劑學(xué)所學(xué)的知識(shí)如何提高該類藥物的生物利用度？5、簡(jiǎn)述促進(jìn)口服藥物吸收的方法。
5、6、簡(jiǎn)述生物藥劑學(xué)中討論的生理因素對(duì)口服藥物吸收的影響。??????????????第三章非口服給藥的吸收一、填空題：1、藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過程，一般（脂溶性）藥物通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散，水溶性藥物中分子量（?。┑目梢源┻^毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，分子量（很大）的藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收。2、體外評(píng)價(jià)藥物經(jīng)皮吸收速率可采用（單室）或（雙室）擴(kuò)散池。3、為達(dá)到理想的肺部沉積效率，應(yīng)控制藥物粒子的大小，一般其空氣動(dòng)力學(xué)粒徑應(yīng)介于（0.5-0.7微米）。4、蛋白多肽藥物經(jīng)黏膜吸收是今年研究的熱點(diǎn)
6、，主要非口服與注射途徑包括（經(jīng)鼻腔）、（經(jīng)肺部）、（經(jīng)直腸）等。二、不定項(xiàng)選擇題：1、藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有BCDA.霧化吸入B.慣性碰撞C.沉降D.擴(kuò)散2、關(guān)于注射給藥正確的表述是CA.皮下注射容量較小，僅為0.1~0.2毫升，一般用于過敏試驗(yàn)B.不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?大腿外側(cè)肌>上臂三角肌C.混選型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，吸收時(shí)間較長(zhǎng)D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液3、藥物在經(jīng)皮吸收過程中可能會(huì)在皮膚中積蓄，積蓄的主要部位是A真皮B皮下組織C角質(zhì)層D
7、附屬器4、提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有ABA.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間B.減少給藥體積，減少藥物流失C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)制劑pH至3.0，使之呈非解離型存在D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收三、問答題：1、試述經(jīng)皮給藥劑型藥物的吸收途徑及影響吸收的因素。2、試述藥物經(jīng)肌肉注射吸收的途徑及影響吸收的因素。3、粒子在肺部沉積的機(jī)制是什么？簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素。??????????????第四章藥物的分布練習(xí)題（一）是非題1．藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。
8、分布速度往往比消除慢?！?．由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。×3.藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力?！?.連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。×5.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)
