廣東省食品藥品監(jiān)督管理局.doc

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局.doc

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1、橫琴自貿(mào)片區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案辦事指南一、適用范圍本指南適用于廣東自貿(mào)試驗區(qū)珠海橫琴新區(qū)片區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的申請與辦理。二、事項名稱進(jìn)口非特殊用途化妝品備案分項名稱:首次備案、備案變更、備案注銷三、辦理依據(jù)1.《國務(wù)院關(guān)于在更大范圍推進(jìn)“證照分離”改革試點工作的意見》(國發(fā)〔2017〕45號)2.《總局關(guān)于在更大范圍試點實施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2018年第31號)3.食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于發(fā)布上海市浦東新區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作程序(暫行)的公告》(2017年第10號)四、辦理機構(gòu)(

2、一)辦理機構(gòu)名稱及權(quán)限廣東省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)備案管理(二)資料審查內(nèi)容備案產(chǎn)品是否屬于備案范圍、備案資料是否完整、備案資料是否符合規(guī)定形式等。-10-(三)法律效力符合備案要求的,予以備案。境內(nèi)責(zé)任人可持國家食品藥品監(jiān)管總局備案系統(tǒng)生成的備案信息憑證及廣東省食品藥品監(jiān)管部門出具的資料接收單,至有關(guān)部門按照規(guī)定辦理進(jìn)口相關(guān)手續(xù)。產(chǎn)品備案信息在國家食品藥品監(jiān)督管理總局進(jìn)口非特殊用途化妝品備案信息系統(tǒng)(http://ft.zybh.gov.cn/province/webquery/list.jsp)上公布。(四)備案對象從廣東自貿(mào)試驗

3、區(qū)珠海橫琴新區(qū)片區(qū)口岸進(jìn)口,境外生產(chǎn)企業(yè)的境內(nèi)責(zé)任人注冊地和實際經(jīng)營地在廣東自貿(mào)試驗區(qū)珠海橫琴新區(qū)片區(qū)的首次進(jìn)口非特殊用途化妝品。境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的注冊地在廣東自貿(mào)試驗區(qū)珠海橫琴新區(qū)片區(qū)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人申請產(chǎn)品備案之前,應(yīng)當(dāng)先行通過備案系統(tǒng)進(jìn)行用戶名稱注冊,并獲得密碼。五、備案條件(一)首次備案1、產(chǎn)品屬于備案范圍;2、備案資料完整;3、備案資料符合規(guī)定形式;4、備案資料電子版與紙質(zhì)版一致。(二)產(chǎn)品變更-10-已取得備案信息憑證的進(jìn)口非特殊用途化妝品辦理相關(guān)信息的變更。(三)備案注銷已備案產(chǎn)品不再從廣東自貿(mào)試驗區(qū)珠海橫

4、琴新區(qū)片區(qū)口岸進(jìn)口。六、備案數(shù)量無備案數(shù)量限制。七、申請材料(一)備案申請材料目錄及要求序號提交材料名稱要求1進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表申請表在線填報后打印紙質(zhì)申請表,并按要求簽名、蓋章。內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,不得涂改2產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)產(chǎn)品中文名稱應(yīng)當(dāng)符合《化妝品命名規(guī)定》、《化妝品命名指南》的要求。1)命名依據(jù)中應(yīng)提供申報產(chǎn)品的商標(biāo)名、通用名(含使用目的或使用部位)、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習(xí)慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。2)產(chǎn)品中文名稱中若有表明產(chǎn)品物理性狀或外觀形態(tài)以及含顏色、色號、氣味、適用發(fā)質(zhì)、膚質(zhì)或

5、特定人群等內(nèi)容的,應(yīng)加以解釋。3)產(chǎn)品中文名稱中若使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的,應(yīng)加以解釋。4)產(chǎn)品中文名稱中的修飾、形容詞或必須使用外文字母、符號等的,應(yīng)加以解釋。5)需標(biāo)注產(chǎn)品中文名稱的漢語拼音名。3產(chǎn)品配方產(chǎn)品配方要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報受理規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)許〔2009〕856號)附件《化妝品行政許可申報資料要求》第十四條、第二十六條執(zhí)行。4產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包括在原產(chǎn)國執(zhí)行的產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求(外文版及中文譯文)及產(chǎn)品符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)要求的承諾。5產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽

6、、產(chǎn)品說明書)圖片;擬專為中國市場設(shè)計包裝的,需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)。-10-產(chǎn)品原包裝圖片(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);擬專為中國市場設(shè)計包裝的,需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);6產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述提供的生產(chǎn)工藝簡述應(yīng)包括工藝流程簡圖,工藝簡述應(yīng)能簡明扼要地反映產(chǎn)品的實際生產(chǎn)過程,包括操作步驟、各步驟中涉及的原料等。產(chǎn)品配方中所有原料應(yīng)在生產(chǎn)工藝中列出,原料名稱應(yīng)與產(chǎn)品配方一致。工藝簡述應(yīng)與工藝簡圖相符。7產(chǎn)品技術(shù)要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范的通知》(國食藥監(jiān)許〔2010〕454號

7、)要求編制。8化妝品行政許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料1)產(chǎn)品檢驗要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)許〔2010〕82號)執(zhí)行。2)檢驗報告要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報受理規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)許〔2009〕856號)附件《化妝品行政許可申報資料要求》第十八條執(zhí)行。9產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料參照《化妝品中可能存在的安全性風(fēng)險物質(zhì)風(fēng)險評估指南》(國食藥監(jiān)許〔2010〕339號)執(zhí)行。10化妝品適用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險物質(zhì)禁限用要求的承諾書參照《衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督

8、中心關(guān)于要求對進(jìn)口化妝品提交承諾書的公告》執(zhí)行。11產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件生產(chǎn)和銷售證明文件要求參照《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報受理規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)許〔2009〕856號)附件《化

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