丹參水溶性成分與脂溶性成分抑菌作用的考察

丹參水溶性成分與脂溶性成分抑菌作用的考察

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1、丹參水溶性成分與脂溶性成分抑菌作用的考察周靜李惠芬王洪志駱達杜凡王宇歆吳咸中【摘要】  目的考察丹參中水溶性成分與脂溶性成分的含量及其抑菌作用。方法采用HPLC法測定丹參素、原兒茶醛和丹參酮ⅡA含量;以平板二倍稀釋法統(tǒng)計最小抑菌濃度(MIC),探討其體外抑菌作用。結果丹參水溶性成分和脂溶性成分均對金黃色葡萄球菌標準株、臨床株;大腸埃希菌標準株;銅綠桿菌標準株;大腸桿菌臨床株1、臨床株2有抑菌作用,兩種抑菌藥液均對金黃色葡萄球菌標準株、臨床株作用最強,對大腸埃希菌標準株作用相對較弱;水溶性成分的抑菌作用強于脂溶性成分。結論丹參水溶性成分與

2、脂溶性成分均具有一定的抑菌活性,提示該作用可進一步開發(fā)利用?!娟P鍵詞】丹參丹參素原兒茶醛丹參酮ⅡA抑菌  Abstract:ObjectiveToinvestigatethecontentofliposolubleandhydrosolubleconstituentsinSalviamiltiorrhizaBge.anditsantibacterialeffect.MethodsThecontentsofdanshensu,protocateehualdehydeandsalviolⅡAinedbyHPLCandtheantimicro

3、bialeffectethodofplatedoubling-dilution.ResultsTheliposolubleandhydrosolubleconstituentsofSalviamiltiorrhizaBge.hadsomeinhibitiononallbacterialspeciesinourexperiments,especiallythestrongestonStaphylococcusaureus,theoreover,thehydrosolubleconstituenthadstrongereffectthant

4、heliposolubleone.ConclusionTheantibacterialactiveponentsofSalviamiltiorrhizaBge.needtomakebetteruse.  KeyiltiorrhizaBge.;Danshensu;Protocateehualdehyde;SalviolⅡA;Antibacterialeffect  丹參SalviamiltiorrhizaBge.屬唇形科植物,其藥用部位為干燥根及根莖,味苦,性微寒〔1〕,歸心、肝經(jīng),具有祛淤止痛、活血通經(jīng)、清心除煩等功效〔2〕,臨床廣泛用

5、于活血化瘀、寧心安神、抗菌消炎和心腦血管疾患等癥,是國內(nèi)外現(xiàn)代化中藥研究的熱點品種之一〔3〕。丹參的化學成分主要為水溶性成分和脂溶性成分兩部分。本文比較了多種提取方法,建立了從同一樣品中分步先后提取脂溶性與水溶性成分,并應用高效液相色譜法優(yōu)化篩選了色譜條件,使之在同一梯度條件下完成丹參中3種活性成分丹參素、原兒茶醛和丹參酮ⅡA的定量分析。丹參有關心血管方面的藥理研究已相當深入,但其抑菌方面的研究報道較少,多為水煎液或對照品丹參酮ⅡA的抑菌報道,未見丹參的抑菌有效部位及其成分的抑菌研究。本實驗先于定量之后,準確把握抑菌濃度再行相關抑菌研究

6、,以期為臨床應用其抗菌消炎作用提供科學依據(jù)?! ?儀器與材料  美國SSI高效液相色譜儀,分析之星色譜工作站,乙腈為色譜純、水為雙蒸水、磷酸為分析純。丹參素鈉對照品,原兒茶醛對照品,丹參酮ⅡA對照品(中國藥品生物制品檢定所)。丹參藥材購自天津中藥飲片廠(經(jīng)天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院尚英和藥師鑒定)?! 〗瘘S色葡萄球菌標準株,臨床株;大腸埃希菌標準株;銅綠桿菌標準株;大腸桿菌臨床株1,臨床株2(均由天津醫(yī)科大學微生物教研室提供)?! ?方法和結果  2.1水溶性成分丹參素、原兒茶醛和脂溶性成分丹參酮ⅡA的測定  2.1.1色譜條件色譜柱(

7、250mm×4.6mm,5μm),流動相A:0.4%磷酸水溶液,流動相B:乙腈,流速為1.0ml/min,檢測波長為275nm,柱溫40℃,梯度洗脫:0~10min,4%B;10~16min,10%B;16~20min,15%B;20~30min,20%B;30~50min,70%B;50~58min,100%B?! ?.1.2對照品溶液的制備精密稱取一定量原兒茶醛、丹參素鈉對照品,各置10ml棕色容量瓶中,加70%甲醇定容,均配成1mg/ml溶液,后者相當于丹參素0.875mg/ml,另稱一定量丹參酮ⅡA對照品,以甲醇溶解按上述方法配

8、成0.2322mg/ml的溶液;分別吸取丹參素鈉、原兒茶醛和丹參酮ⅡA標準溶液各400,25,60μl于1ml容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,即得0.4mg/ml丹參素鈉、0.025mg/ml原兒茶醛和0.01

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