資源描述：
《異戊醇—乙酸異戊酯分離的萃取精餾過程研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、異戊醇-乙酸異戊酯分離的萃取精餾過程研究TheResearchontheSeparationofIsoamylAlcoholandIsoamylAcetatebyExtractiveDistillation學(xué)科專業(yè)：化學(xué)工程研究生：周峰指導(dǎo)教師：許春建研究員天津大學(xué)化工學(xué)院2017年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得天津大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我
2、一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名：簽字日期：年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解天津大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)天津大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明）學(xué)位論文作者簽名：導(dǎo)師簽名：簽字日期：年月日簽字日期：年月摘要異戊醇、乙酸異戊酯是重要的化工原料和有機(jī)溶劑，常
3、壓下異戊醇-乙酸異戊酯體系形成擬共沸物，當(dāng)異戊醇的摩爾分?jǐn)?shù)達(dá)到0.85以后，二者的相對(duì)揮發(fā)度接近于1，運(yùn)用普通精餾無法分離該混合物。本文研究以二甲基亞砜（DMSO）為溶劑進(jìn)行萃取精餾分離異戊醇-乙酸異戊酯體系。首先測(cè)定了異戊醇-乙酸異戊酯體系常壓下汽液平衡數(shù)據(jù)，分析分離的難點(diǎn)。通過異戊醇-乙酸異戊酯的性質(zhì)進(jìn)行定性判斷初步選取萃取劑，然后使用UNIFAC基團(tuán)貢獻(xiàn)法定量篩選確定該二元物系的合適萃取劑為DMSO。通過測(cè)定異戊醇-乙酸異戊酯-DMSO汽液平衡數(shù)據(jù)對(duì)萃取劑DMSO的有效性進(jìn)行驗(yàn)證，使用Herington法與V
4、anNess法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行熱力學(xué)一致性檢驗(yàn)，使用Wilson、NRTL、UNIQUAC三種活度系數(shù)模型對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)回歸。以Wilson模型對(duì)三元汽液平衡進(jìn)行預(yù)測(cè)，并與三元汽液平衡實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果表明加入萃取劑DMSO后異戊醇-乙酸異戊酯的相對(duì)揮發(fā)度產(chǎn)生顯著變化并發(fā)生了逆轉(zhuǎn)。針對(duì)異戊醇-乙酸異戊酯二元擬共沸物，以DMSO為萃取劑進(jìn)行了間歇萃取精餾實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明可以實(shí)現(xiàn)分離要求，得到塔頂餾分中乙酸異戊酯摩爾分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化曲線。實(shí)驗(yàn)中，溶劑比對(duì)分離要求的影響顯著，比較了不同溶劑比下的塔頂產(chǎn)品組成。針對(duì)
5、間歇萃取精餾過程，使用ChemCAD軟件進(jìn)行模擬分析，模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)吻合良好。針對(duì)連續(xù)萃取精餾過程，采用AspenPlus進(jìn)行模擬，使用萃取精餾兩塔工藝流程，對(duì)萃取精餾工藝流程提出優(yōu)化方案并計(jì)算使得年度總費(fèi)用TAC最小，得到了優(yōu)化后的精餾塔的主要設(shè)備參數(shù)與操作參數(shù)。關(guān)鍵詞：異戊醇，乙酸異戊酯，萃取精餾，汽液平衡，二甲基亞砜IIIABSTRACTIsoamylalcoholandisoamylacetateareimportantchemicalrawmaterialsandorganicsolvents.I
6、soamylalcoholandisoamylacetateformedpseudoazeotropicmixtureatatmosphericpressure.Whenthemolepurityofisoamylalcoholisbeyond0.85,therelativevolatilityofisoamylalcoholandisoamylacetateiscloseto1,whichmeansthattheycannotbeeffectivelyseparatedbyordinarydistillation
7、.Inthispaper,theseparationofisoamylalcoholandisoamylacetatebyextractiondistillationwithdimethylsulfoxide(DMSO)assolventwasresearched.Firstly,thevapor-liquidequilibriumdataofisoamylalcoholandisoamylacetatesystematatmospherepressurewasmeasured,andthedifficultyof
8、conventionalseparationwasanalyzed.Theextractivesolventwaspreliminarilyselectedbyqualitativejudgmentaccordingtothepropertyofisoamylalcoholandisoamylacetate,andthentheappropriateextr
